游离羟基蒽醌的提取分离pH梯度萃取法

　　碱性由弱到强不断萃取

　　结构鉴定

　　1. 红外光谱(IR)

　　VC=O 1675 ~ 1653 cm-1 (羰基的伸缩振动)

　　V-OH 3600 ~ 3130 cm-1 (羟基的伸缩振动)

　　V芳环 1600 ~ 1480 cm-1 (苯核的骨架振动)

　　母核上无取代： 两个>C=O只给出一个吸收峰1675

　　芳环上引入一个a-OH时，给出两个>C=O吸收峰：

　　1675 ~ 1647 (游离>C=O)1637 ~ 1608 (缔合>C=O)

　　1,4-OH或1,5-OH(二羟基)只有一个1645~1608的信号;

　　1,8-OH(二羟基)有2个吸收峰

　　2. 核磁共振光谱位移~偶合常数~氢积分

　　a.蒽醌的a-H在δ8.07处，b-H在δ7.67处。有取代基时，峰的数目和位置都会改变。

　　甲基：2.5

　　羟甲基CH2OH(C上H)：4.5，OH为5.0

　　甲氧基：4.0

　　a-OH：12 b-OH：小于11

　　b.13C-NMR谱图:

　　醌中羰基可以达到180以上，极大(低场)

　　羟基或OCH3吸电子基团加入时，C-OH上的C位移增大(移向低场)，这个C的邻位C位移减小