21. 下列哪项不是劣药：

　　A. 使用依法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料生产的

　　B. 未标明有效期

　　C. 更改有效期

　　D. 超过有效期

　　E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准

　　22. 下列关于药品广告哪项为错误：

　　A . 不得利用国家机关、学术机构或专家、学者、医师的名义和形象宣传产品

　　B. 药品广告可以与国家药品监督管理局批准的药品说明书不符

　　C . 处方药禁止在大众媒体进行广告宣传

　　D. 麻醉药品不得发布广告

　　E. 取得药品广告批准文号后尚可进行广告宣传

　　23.精神药品的目录由国务院药品监督管理部门、国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

　　24.对麻醉药品和第一类精神药品，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记，对不符合《麻醉药品和精神药品管理条例》的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。

　　27. 以下哪项错误,

　　A. 临床研究从目标人群中选一部分病人作为研究对象。,

　　B. 临床试研究先确定研究对象及样本数,

　　C. 临床研究样本数量过少易产生假阳性结果,

　　D. 样本人群从目标人群中随机抽样产生,

　　E. 目标人群为涉及研究项目及换该病的所有人群,

　　28. 以下哪项为最强证据,

　　A. 大样本病例分析,

　　B. 有阳性结果的单中心临床试验,

　　C. 多中心临床试验,

　　D. 队列研究,

　　E. 病例对照,

　　29. 各种科研设计方案根据论证强度排列顺序：

　　A.随机对照、回顾性队列、前瞻性队列、病例对照、横断面调查、病例分析

　　B.随机对照、前瞻性队列、回顾性队列、病例对照、横断面调查、病例分析

　　C.随机对照、前瞻性队列、病例对照、回顾性队列、横断面调查、病例分析

　　D.随机对照、病例对照、前瞻性队列、回顾性队列、横断面调查、病例分析

　　E.随机对照、横断面调查、前瞻性队列、回顾性队列、病例对照、病例分析

　　30.下列有关病例对照研究叙述，错误的是：

　　A.可估计研究因素引起疾病的近似相对危险度

　　B.能同时研究几种因素与一种疾病的关系

　　C.很适合于癌症的病因学研究

　　D.论证力强于队列研究

　　E.是一种相对省时、省钱的研究方法

　　35.以下不是安慰剂的特点：

　　A. 安慰剂的性质、气味和所用药物一样

　　B. 所有安慰剂无作用成分。

　　C. 使用安慰剂，可以排除心理作用对药物客观效果的影响和对药物客观效果的评价

　　D.

　　E. 安慰剂可产生霍森效应

　　36.循证医学中诊断性实验那个是错误的：

　　A. 需要足够的样本量

　　B. 究对象应为临床病例，包括按照金标准划分研究疾病的疾病和非疾病两类人群

　　C. 病的典型与否与诊断有很大的相关性，典型的病例往往更易出现试验的阳性反应、临床易于诊断，

　　D. 病例中应不能有并发症。

　　E. 和其相似的非典型病例

　　39. 在考核新药的同时考虑统计学意义和临床意义，两者的关系是：

　　A. 统计学差异有意义，临床疗效也必有重要意义;

　　B. 统计学无意义，临床上也无治疗价值;

　　C. 统计学意义和临床意义可以不一致;

　　D. 统计学意义和临床意义不可能一致;

　　E. 统计学意义比临床意义重要。

　　40. 关于临床试验随机化分组原则不正确的是：

　　A. 病人不能事先知道被分配入治疗组或对照组，但医生可以知道;

　　B. 每一病人有同等机会分配入治疗组或对照组;

　　C. 治疗组喝对照组的预后因素分布相同;

　　D. 使治疗组和对照组有良好可比性;

　　E. 不能从上个病人已经进入的组别推测下一个病人的组别。