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自考《中药制剂分析》章节复习题:第7章(2)

来源 :中华考试网 2017-04-26

自考《中药制剂分析》章节复习题:第7章(2)

  填空题

  1、酒剂总固体项目检查有两种方法,第一法用于测定 含糖、蜂蜜 的酒剂,第二法用于测定 不含糖、蜂蜜 的酒剂。

  2、《中国药典》规定酒剂和酊剂中每1升供试液含甲醇量不得超过 0,4g 。

  3、合剂细菌数不得超过 100个/ml ,酒剂细菌数不得超过 500个/ml 。

  4、蒸馏法测定乙醇含量适用于 大多数流浸膏 、 酊剂 、 甘油制剂 及 醑剂 。

  5、药用乙醇要检查 酸度、水不溶性物质、杂醇油、甲醇、易氧化物、丙酮、异丙醇、戊醇或不挥发的易炭化物、 不挥发物 等。

  6、健儿糖浆中总黄酮的测定,可用盐酸调pH至 1~2 ,再用醋酸乙酯萃取后测定。

  7、煎膏剂因粘度太大可加入一些惰性材料,如 硅藻土 、 纤维素 等,低温烘干后再提取净化。

  8、丸剂的提取方法有 振荡提取法、超声提取法、室温浸渍法、低温浸渍法、回流提取法、连续提取法等。

  9、片剂中检查含量均匀度的不再检查 重装量差异 。

  10、片剂进行溶出度检查的是 难溶性 药物。

  11、凡进行溶出度检查的制剂,不再进行 崩解时限 检查。

  12、一般栓剂细菌数不得超过 10000个/g ,用于溃疡出血的栓剂细菌数不得超过 100个/g 。

  13、常用的亲水性栓剂基质有 甘油明胶 、 聚乙二醇 、 吐温类 等。

  14、散剂由于含有原生药粉,所以可以用 显微鉴别法 定性鉴别。

  15、颗粒剂的溶化性试验是取样品 10 g,加热水 20 倍,搅拌 5 分钟,立即观察。

  16、中药注射剂不溶性微粒,除另有规定外,每mL中含10μm以上的微粒不得过 20粒 。

  17、注射剂安全性检查的项目有 热原检查、刺激性检查、过敏反应、溶血试验、异常毒性。

  18、刺激性检查有 肌肉刺激性实验 和 血管刺激性实验 两种。

  19、过敏试验可分为 全身主动性过敏实验 、 被动皮肤过敏性实验 和根据药物作用特点选择其他过敏反应的试验。

  20、中药注射剂制定指纹图谱的前提是固定 中药材品种 、 产地 和 采收期 。

  21、蛋白质检查方法为取中药注射剂1mL,加新鲜配成的 30%磺基水杨酸 试液1mL,混合放置5min,不得出现浑浊。注射液中的含有遇酸所产生沉淀的成分为黄芩苷、蒽醌类等,则上法不适宜,可改加 鞣酸 试液1~3滴。

  22、中药注射液鞣质检查方法,可加新鲜配成的含1%鸡蛋清的生理盐水,或加稀醋酸1滴,再加 明胶氯化钠 试液4~5滴,不得出现浑浊或沉淀。

  23、注射剂无菌粉末水分用 减压干燥法 法测定。

  24、分析马应龙麝香痔疮膏中的胆酸使用 10%磷钼酸乙醇溶液 作为显色剂。

  25、分析马应龙麝香痔疮膏中的胆酸使用 醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇 作为展开剂。

  26、外用膏剂包括 软膏剂 、 膏药 、 橡胶膏剂 、巴布膏剂这几种剂型。

  27、软膏剂系指药物、 药材细粉 、药材提取物与适宜基质混合制成的半固体外用制剂。

  28、由于基质的影响,松萝酸软膏剂不宜采用 紫外分光光度法 测定含量。

  29、肤疾灵软膏中轻粉的测定可采用 容量沉淀法 。

  30、膏药的质量分析主要是应设法排除 基制 的干扰,因为它易溶于 氯仿 。

  31、当橡胶膏中含有樟脑、薄荷脑等挥发性成分时,可采用 闪蒸-气相色谱法 进行定性、定量分析。

  32、巴布膏剂的基质为 亲水性基质 。

  33、测定消炎解痛膏可采用 镜检测定法 。

  34、在胶囊剂微生物的限度标准中,不含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过 1000 个/g,霉菌、酵母菌数不得超过 100 个/g,含原药材粉的胶囊剂,细菌数不得超过 10000个/g,霉菌、酵母菌数不得超过 100 个/g,均不得检出 大肠杆菌 。

  35、阿胶的质量除外观、性状外,还应该作 水分 、总灰分 、 重金属 、 砷盐 、 挥发性碱性物质 等检查。

  36、微囊的质量控制,除成分分析外,还应做 溶出速度 、 囊粒大小 、 粒度分部 。

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