二、B型题

　　[11-14]

　　A.《药品经营许可证》和营业执照 B.药品购销记录

　　C.GSP认证证书和营业执照 D.药品购进记录

　　E.《药品经营许可证》和GSP认证证书

　　11.药品零售企业必须建立真实、完整的( )

　　12.从事药品经营，必须具有( )

　　13.记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年的是( )

　　14.药品批发企业必须建有真实、完整的( )

　　[15-18]

　　A. 印有国家指定的非处方药专有标记 B. 附有标签和说明书

　　C. 省级药品监督管理部门批准 D. 国家药品监督管理部门

　　E. 具有《药品经营许可证》

　　15.经营处方药和非处方药的批发企业必须( )

　　16.非处方药的包装上必须( )

　　17.零售乙类非处方药的商业企业必须经( )

　　18.非处方药的每个销售基本单元包装必须( )

　　[19-22]

　　A.处以警告或并处罚款 B.按无证经营处罚

　　C.按生产、销售假药处罚 D.按生产、经营劣药处罚

　　E.按反不正当竞争法论处

　　19.有许可证但超范围经营的( )

　　20.药品批发企业从事零售业务( )

　　21.发现假药而仍然销售或暗地退货的( )

　　22.出租、出借、转让《药品经营许可证》的( )

　　[23-25]

　　A.应明确质量条款 B.资格和质量保证能力审核

　　C.应进行质量评审 D.应以质量为前提，从合法的企业进货

　　E.应进行质量审核，审核合格后方可经营

　　23.药品经营企业购进药品( )

　　24.药品经营企业对首营企业应进行( )

　　25.药品经营企业对进货情况( )

　　三、X型题

　　26.实行政府定价或政府指导价的药品是( )

　　A.基本医疗保险用药目录中的药品 B.预防用药

　　C.垄断经营的特殊药品 D.必要的老年用药

　　E.必要的儿科用药

　　27.药品经营质量管理规范规定购进的药品应符合以下规定( )

　　A.中药材应标明产地 B. 合法企业所生产或经营的药品

　　C. 该药品具有法定质量标准 D. 有法定的批准文号、生产批号

　　E. 包装和标识物符合法定要求和储存要求

　　28.药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营企业( )

　　A.实施GSP的检查认可的过程

　　B.经营管理的监督管理

　　C.执行药品管理法的检查

　　D.实施GSP监督管理的过程

　　E.药品经营质量管理进行监督检查的一种手段

　　29.影响确定药品市场的因素有( )

　　A.疾病发生率 B.政府有关政策 C.医师

　　D.药师 E.顾客

　　30.药品市场的供求变化反映为( )

　　A.指导需求 B. 季节需求

　　C.需求弹性为基本元弹性需求

　　D.对药品类型的需求为首选需求

　　E.对药品商标品种的需求为选择需求

　　参考答案：

　　(一)A型题

　　1、A 2、A 3、C 4、B 5、C　　6、A 7、C 8、D 9、C 10、A

　　(二)B型题

　　[11-14]DCBB [15-18]EACB　　[19-22]BBCB [23-25]DBC

　　(三)X型题

　　26、ABCE 27、BCDE 28、ACE　　29、ABCE 30、BE