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自考《药事管理学及法规》章节习题及答案:第8章

来源 :中华考试网 2017-04-24

自考《药事管理学及法规》章节习题及答案:第8章

  第八章 中药管理

  一、A型题

  1.中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物,它包括( )

  A.中药材、中药饮片、中成药

  B.中药材、中药饮片、民族药

  C.中药材、中成药、民族药

  D.中药材、中药饮片、中成药、民族药

  2.《中药现代化发展纲要》提出,到2010年开发出( )

  A.20个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发

  B.50个中药新品种,完成50个传统中成药的二次开发

  C.80个中药新品种,完成80个传统中成药的二次开发

  D.100个中药新品种,完成100个传统中成药的二次开发

  3.中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后,采用一定的分析手段得到的能够标示( )

  A.该中药材共有峰的图谱 B.该中药材特性的图谱

  C.该中药材特性的共有峰图谱 D.该中药材组织结构的图谱

  4.科学完善中药质量标准体系和评价体系应为( )

  A.安全、有效、稳定、可控

  B.安全、有效、稳定、经济

  C.安全、有效、经济、可控

  D.安全、有效、可控、经济

  5.国家对野生药材资源实行( )

  A. 严禁采猎的原则 B.限量采猎的原则

  B.保护和采猎相结合的原则 D.保护与鼓励人工种养相结合的原则

  6.采猎二、三级保护野生药材物种必须持有( )

  A.许可证 B.采伐证

  C.采药证 D.狩猎证

  7.中药二级保护品种的保护期限是( )

  A.5年 B.7年 C.10年 D.15年

  8.对擅自仿制和生产中药保护品种的,药品监督管理部门以( )

  A.生产劣药依法论处 B.生产假药依法论处

  C.无证生产药品论处 D.生产假、劣药品论处

  9.GAP的核心是规范中药材生产过程以( )

  A.保证药材的质量稳定、可控

  B.保证药材的质量和疗效

  C.保证药材安全、有效

  D.保证药材安全、有效、质量稳定

  10.我国GAP规定,患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作( )

  A.传染病、皮肤病或心脑血管疾病者

  B.传染病、皮肤病或外伤性疾病

  C.传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者

  D.皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者

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