31.多肽类药物以( )作为口服的吸收部位

　　A.结肠 B.盲肠 C.十二指肠

　　D.直肠 E.空肠

　　32.多晶型申以( )有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜

　　A.稳定型 B.不稳定型

　　C.亚稳定型 D.A、B、C均是

　　E.A、B、C均不是

　　33.血流量可显著影响药物在( )的吸收速度

　　A.直肠 B.结肠 C.小肠 D.胃 E.以上都是

　　34.下列有关药物在胃肠道的吸收描述错误的是

　　A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部位

　　B.胃肠道内的pH从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1～3(空腹偏低，约为1.2～1.8，进食后pH上升到3)，十二指肠pH5～6，空肠pH6～7，大肠pH7～8

　　C. pH影响被动扩散药物的吸收

　　D.胃是弱碱性药物吸收的最佳环境

　　E.主动转运很少受pH的影响

　　35.下列可影响药物溶出速率的是

　　A.粒子大小 B.溶剂化物

　　C.多晶型 D.溶解度

　　E.均是

　　36.下列各种因素中除( )外，均能加快胃的排空

　　A.胃内容物渗透压降低 B.胃大部分切除

　　C.胃内容物黏度降低 D.普萘洛尔

　　E.吗啡

　　37.关于胃肠道吸收的叙述错误的是

　　A.当食物中含有较多脂肪，有时对溶解度特别小的药物能增加吸收量

　　B.一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加

　　C.一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收

　　D.当胃空速率增加时，多数药物吸收加快

　　E.脂溶性，非离子型药物容易透过细胞膜

　　38.膜孔转运有利于( )药物的吸收

　　A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子

　　C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质

　　E.带负电荷的药物

　　39.影响被动扩散的主要因素是

　　A.药物的溶解度 B.药物的脂溶性

　　C.药物的溶出速率 D.药物的晶型

　　E.药物的粒子大小

　　40.各类食物中，( )胃排空最快

　　A.碳水化合物 B.蛋白质

　　C.脂肪 D.三者混合物

　　E.均一样

　　41.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，在小肠中(pH=7.0)解离型和未解离型的比为

　　A.1 B. 25/1 C. 1/25 D. 14/1 E.无法计算

　　42.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要因为

　　A.该药在肠道中的非解离型比例大 B.药物的脂溶性增加

　　C.小肠的有效面积大 D.肠蠕动快

　　E.该药在胃中不稳定

　　43.以下关于氯霉素的叙述错误的是

　　A.棕榈氯霉素无效晶型经水浴加热(87～890C)熔融处理后可转变为有效晶型

　　B.棕榈氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用

　　C.无定型为有效晶型

　　D.棕榈氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型是有效晶型

　　E.棕榈氯霉素有效晶型的血液浓度比其无效晶型的血液浓度高

　　44.药物的溶出速率可用下列( )表示

　　A.Higuchi方程 B. Henderson-Hasselbalch方程

　　C.Fick定律 D. Noyes-Whitney方程

　　E.Stokes方程

　　45.细胞旁路通道的转运屏障是

　　A.紧密连接 B.绒毛

　　C.刷状缘膜 D.微绒毛

　　E.基底膜

　　46.消化液中的( )能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收

　　A.黏蛋白 B.酶类

　　C.胆酸盐 D.糖

　　E.维生素

　　47.胃肠道中影响高脂溶性药物透膜吸收的屏障是

　　A.溶媒牵引效应 B.不流动水层

　　C.微绒毛 D.紧密连接

　　E.刷状缘膜