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2018自考药理学模式试题(3)

来源 :中华考试网 2017-12-12

  13、多巴胺β-羟化酶主要存在于:

  A 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内 B 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内C 去甲肾上腺素能神经突触间隙

  D 胆碱能神经突触间隙 E 胆碱能神经突触前膜

  14、α-R分布占优势的效应器是:

  A 皮肤、粘膜、内脏血管 B 冠状动脉血管 C 肾血管D 脑血管 E 肌肉血管

  15、关于N2-R结构和偶联的叙述,正确的是:

  A 属G-蛋白偶联受体 B 由3个亚单位组成 C 肽链的N-端在细胞膜外,C-端在细胞内 D 为7次跨膜的肽链E 属配体、门控通道型受体

  16、安慰剂是:

  A 不具药理活性的剂型

  B 不损害机体细胞的剂型

  C 不影响药物作用的剂型

  D 专供口服使用的剂型 E 专供新药研究的剂型

  17、药物联合使用,其总的作用大于各药物单独作用的代数和,这种作用称为药物的:

  A 增强作用 B 相加作用 C 协同作用 D 拮抗作用 E 以上均不是

  18、停药后会出现严重生理功能紊乱称为:

  A 习惯性 B 耐受性 C 成瘾性 D 快速耐受性 E 耐药性

  19、药物的配伍禁忌是指:

  A 吸收后和血浆蛋白结合 B 体外配伍过程中发生的物理和化学变化

  C 肝药酶活性的抑制 D 两种药物在体内产生拮抗作用 E 以上都不是

  20、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效,这种现象称为:

  A 耐药性 B 耐受性 C 成瘾性 D 习惯性 E 适应性

  21、利用药物协同作用的目的是:

  A 增加药物在肝脏的代谢

  B 增加药物在受体水平的拮抗

  C 增加药物的吸收

  D 增加药物的排泄

  E 增加药物的疗效

  22、遗传异常主要表现在:

  A 对药物肾脏排泄的异常

  B 对药物体内转化的异常

  C 对药物体内分布的异常

  D 对药物胃肠吸收的异常

  E 对药物引起的效应异常

  23、影响药动学相互作用的方式不包括:

  A 肝脏生物转化 B 吸收 C 血浆蛋白结合 D 排泄 E 生理性拮抗

  1 B 2D3E4E5B6D7D8E9C10D 11 C12D13B14A15E

  16 A 17 A 18 C 19 B 20 B 21 E 22 E 23E

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