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2018自考药理学模式试题(2)

来源 :中华考试网 2017-12-12

  1、弱酸性药物在碱性尿液中:

  A 解离多,再吸收多,排泄慢 B 解离少,再吸收多,排泄慢 C 解离多,再吸收少,排泄快 D 解离少,再吸收少,排泄快 E 以上均不是

  2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:

  A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性

  3、主动转运的特点:

  A 顺浓度差,不耗能,需载体 B 顺浓度差,耗能,需载体 C 逆浓度差,耗能,无竞争现象

  D 逆浓度差,耗能,有饱和现象 E 逆浓度差,不耗能,有饱和现象

  4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:

  A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

  5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为:

  A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢

  6、药物首关消除可发生于下列何种给药后:

  A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服

  7、药物的t1/2是指:

  A 药物的血药浓度下降一半所需时间

  B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

  C 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为小时

  D 与药物的血浆浓度下降一半相关,单位为克

  E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

  8、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:

  A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

  9、药物的作用强度,主要取决于:

  A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对

  10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上:

  A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个

  11、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:

  A 在胃中解离增多,自胃吸收增多 B 在胃中解离减少,自胃吸收增多

  C 在胃中解离减少,自胃吸收减少 D 在胃中解离增多,自胃吸收减少 E 无变化

  12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%,乙药的血浆蛋白结合率为85%,甲药单用时血浆t1/2为4h,如甲药与乙药合用,则甲药血浆t1/2为:

  A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

  13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:

  A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度

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