1、弱酸性药物在碱性尿液中：

　　A 解离多，再吸收多，排泄慢 B 解离少，再吸收多，排泄慢 C 解离多，再吸收少，排泄快 D 解离少，再吸收少，排泄快 E 以上均不是

　　2、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：

　　A 易穿透毛细血管壁 B 易透过血脑屏障 C 不影响其主动转运过程 D 影响其主动转运过程 E 仍保持其药理活性

　　3、主动转运的特点：

　　A 顺浓度差，不耗能，需载体 B 顺浓度差，耗能，需载体 C 逆浓度差，耗能，无竞争现象

　　D 逆浓度差，耗能，有饱和现象 E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象

　　4、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：

　　A 增加半倍 B 加倍剂量 C 增加3倍 D 增加4倍 E 不必增加

　　5、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：

　　A 通透性 B 吸收 C 分布 D 转化 E 代谢

　　6、药物首关消除可发生于下列何种给药后：

　　A 舌下 B 直肠 C 肌肉注射 D 吸入 E 口服

　　7、药物的t1/2是指：

　　A 药物的血药浓度下降一半所需时间

　　B 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间

　　C 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时

　　D 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克

　　E 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量

　　8、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg 剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　9、药物的作用强度，主要取决于：

　　A 药物在血液中的浓度 B 在靶器官的浓度大小 C 药物排泄的速率大小 D 药物与血浆蛋白结合率之高低 E 以上都对

　　10、一次静注给药后约经过几个血浆t1/2可自机体排出达95%以上：

　　A 3个 B 4个 C 5个 D 6个 E 7个

　　11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：

　　A 在胃中解离增多，自胃吸收增多 B 在胃中解离减少，自胃吸收增多

　　C 在胃中解离减少，自胃吸收减少 D 在胃中解离增多，自胃吸收减少 E 无变化

　　12、甲药与血浆蛋白的结合率为95%，乙药的血浆蛋白结合率为85%，甲药单用时血浆t1/2为4h，如甲药与乙药合用，则甲药血浆t1/2为：

　　A 小于4h B 不变 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

　　13、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：

　　A 有效血浓度 B 稳态血浓度 C 峰浓度 D 阈浓度 E 中毒浓度