13.将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A

　　A.按照分散系统分类 B.按照给药途径分类

　　C.按照制备方法分类 D.按照物态分类 E.按照性状分类

　　14.根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为C

　　A.调剂 B.药剂 C.制剂 D.方剂 E.剂型

　　15.中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为B

　　A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.剂型

　　16.根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A

　　A.成药 B.中成药 C.制剂 D.药品 E.药物

　　17.对我国药品生产具有法律约束力的是D

　　A.《美国药典》 B.《英国药典》 C.《日本药局方》

　　D.《中国药典》 E.《国际药典》

　　18.《中华人民共和国药典》一部收载的内容为E

　　A.中草药 B.化学药品 C.生化药品 D.生物制品

　　E.中药

　　19.下列叙述中不属于中药药剂学任务的是E

　　A.吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法

　　B.完善中药药剂学基本理论

　　C.研制中药新剂型、新制剂

　　D.寻找中药药剂的新辅料

　　E.合成新的药品

　　20.最早实施GMP的国家是B

　　A.法国，1965年 B.美国，1963年 C.英国，1964年

　　D.加拿大，1961年 E.德国，1960年

　　21.中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在A

　　A.1988年3月 B.659年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　22.第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是E

　　A.1998年3月 B.809年 C.1820年 D.1498年

　　E.1985年7月1日

　　23.《美国药典》第一版颁布于C

　　A.1968年3月 B.659年 C.1820年 D.1998年

　　E.1965年7月1日

　　24.世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是B

　　A.1948年3月 B.659年 C.2013年 D.2008年

　　E.1995年7月1日