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自考《药事管理学》检测试题及答案

来源 :中华考试网 2017-12-27

  一、A型题

  1.麻醉药品是指具有依赖性潜力的药品,滥用或不合理使用易产生( )

  A. 身体依赖性 B. 精神依赖性

  C. 药物依赖性 D. 身体依赖性和精神依赖性

  2.麻醉药品的生产企业,须经哪个部门审批( )

  A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

  C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

  3.罂粟壳的批发业务的经营单位,须经哪个部门审批( )

  A. 国家卫生部 B. 国家药品监督管理部门

  C. 省卫生厅 D. 省级药监部门

  4.下列关于麻醉药品管理,论述错误的是( )

  A. 麻醉药品可以进行委托生产

  B. 麻醉药品经营单位不得自行调剂麻醉药品

  C. 罂粟壳凭盖有医疗单位公章的医师处方使用,严禁单味零售

  D. 麻醉药品只限用于医疗、教学和科研需要

  5.麻醉药品每张处方片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过( )

  A. 2日常用量,连续使用不得超过5天

  B. 2日常用量,连续使用不得超过7天

  C. 3日常用量,连续使用不得超过5天

  D. 3日常用量,连续使用不得超过7天

  6.下列关于精神药品的论述,错误的是( )

  A.精神药品原料药和第一类精神药品制剂不得委托生产

  B.精神药品制剂可以在药店零售

  C.托运或邮寄精神药品时,应当注明“精神药品”,并加盖“精神药品专用章”

  D.精神药品经营单位不得自行调剂精神药品

  7.《精神药品管理办法》规定,精神药品的处方必须载明患者的( )

  A. 姓名、年龄、药品名称、剂量、用法 住址

  B. 姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法

  C. 姓名、药品名称、剂量、用法

  D. 姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、地址

  8.《戒毒药品管理办法》规定,主管全国戒毒药品监督管理工作的部门是( )

  A. 卫生部 B. 公安部

  C. 国家药品监督管理部门 D. 国家中医药管理局

  9.医疗单位调配毒性药品,每次处方剂量不得超过( )

  A. 2日剂量 B. 3日剂量

  C. 2日极量 D. 3日极量

  10.《医疗用毒性药品管理办法》规定,生产毒性药品必须建立完整的生产记录,保存几年备查( )

  A. 2年 B. 2年 C. 5年 D.6年

  1、D 2、B 3、D 4、A 5、D

  6、B 7、B 8、C 9、C 10、C

  二、X型题

  1.目前联合国管理麻醉药品的机构包括( )

  A. 麻醉品委员会 B. 国际麻醉品管制局

  C. 麻醉品司 D. 管制药物滥用基金

  E. 国际药物管制规划署

  2.药物依赖性包括下列哪些现象( )

  A. 精神依赖性 B. 身体依赖性

  C. 成瘾性 D. 习惯性

  E. 耐受性

  3.下列属于麻醉药品的是( )

  A. 阿片 B. 磷酸可卡因 C. 咖啡因

  D. 麻黄素 E. 哌替啶

  4.精神药品分为第一类和第二类管理是依据( )

  A. 依赖性潜力 B. 产生身体依赖性的程度

  C. 危害人体健康的程度 D. 产生精神依赖性的程度

  E. 对中枢神经系统的损害程度

  5.下列论述正确的是( )

  A. 戒毒治疗药品按处方药管理,

  B. 戒毒治疗辅助药品按非处方药管理

  C. 第二类精神药品制剂可由消费者在药店自行判断购买

  D. 生产戒毒药品须由国家药监局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行

  E. 医疗单位使用放射性药品,须经所在地省级公安、环保和药监部门核发相应等级的《放射性药品使用许可证》

  1、ABE 2、ABE 3、ABE 4、AC 5、ABDE

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