二、B型题

　　A.主动转运

　　B.被动扩散

　　C.滤过

　　D.易化扩散

　　E.胞饮

　　1.口服药物通过胃肠道粘膜上皮细胞吸收的主要方式是( )

　　2.血管外注射给药时，药物通过毛细血管的吸收的主要方式是( )

　　A.高效液相色谱法(HPLC)

　　B.免疫化学法

　　C.毛细管电泳技术(CE)

　　D.光谱法

　　E.离子选择电极

　　3.TDM的推荐方法是( )

　　4.现阶段TDM最常采用的方法是( )

　　5.分离效率和灵敏度最高的方法是( )

　　6.碳酸锂的床旁检测可采用( )

　　三、X型题：

　　1. TDM中样品预处理的措施有( )

　　A. 灰化 B. 去蛋白 C. 提取 D. 化学衍生物化学反应 E.离子化

　　2. 临床上长期使用哪些药物需进行TDM( )

　　A. 地高辛 B. 苯妥因钠 C. 氨茶碱 D. 青霉素 E. 环孢素

　　3. 地高辛的药动学模型是( )

　　A. 单室模型 B. 二室模型 C. 零级消除动力学

　　D. 一级消除动力学 E. 非线性消除动力学

　　4. 对碳酸锂进行TDM时，可采用的检测技术是( )

　　A.原子吸收光谱 B.紫外分光光度法 C.荧光分光光度法

　　D.HPLC E.火焰发射光谱法

　　5.有关药物“分布”描述正确的是( )

　　A.指药物随血液循环输送至全身各部位，并进入细胞间和细胞内的可逆性转运过程

　　B.药物在体内的分布可达到均匀分布

　　C.受药物本身理化性质的影响

　　D.受药物与血浆蛋白结合率大小的影响

　　E.受体液pH差异的影响

　　6.下列有关房室模型的叙述，正确的是( )

　　A.药代动力学房室是按药物转运速率以数学方法划分的概念

　　B.多数药物按单房室模型转运

　　C.房室模型为药物固有的药代动力学指标

　　D.用同一药物试验，在某些人呈二室模型，而在某些人可呈单室模型，

　　E.同一药物口服时呈二室模型而静脉注射则可呈单一房室模型

　　7.零级消除动力学指( )

　　A.为饱和消除方式 B.药物血浆半衰期是恒定值

　　C.其消除速度与C 0 高低有关 D.为恒量消除 E.也可转化为一级消除动力学方式

　　8.表观分布容积的含义有( )

　　A.为表观数值，不是实际的体液间隔大小

　　B.药物在体内分布平衡后，按测得的血浆浓度计算该药应占有的容积

　　C.与消除速率常数在一级动力学药物中各有其固定数值

　　D.其数值随剂量大小而改变

　　E.对多数药物而言其值均小于血浆容积

　　9.有关药物“排泄”的叙述，正确的是( )

　　A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄

　　B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少

　　C.药物可自胆汁排泄，原理与肾排泄相似

　　D.粪中药物均是口服未被吸收的药物

　　E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径

　　10.稳态血药浓度的含义有( )

　　A.在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个t 1/2 才能达到

　　B.达到时间不因给药速度加快而提前

　　C.在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动

　　D.指从体内消除的药量与进入体内的药量相等时的血药浓度

　　E.不随给药速度快慢而升降

　　四、名词解释

　　1. 药物代谢动力学

　　2. 首过消除

　　3. 消除

　　4. 生物转化

　　5. 表观分布容积

　　6. 治疗药物监测

　　五、问答题

　　1.简述机体内影响药物分布的主要因素。

　　2.请从药效学与药动学两方面阐述对某些药物进行治疗药物监测应考虑的主要因素。

　　3.简述药物浓度测定的常用技术及方法学评价。

　　4.简述治疗药物监测的临床应用。

　　5.依据测得的血药浓度调整剂量的方法有哪些?各自适用范围是什么?

　　6.TDM的临床应用指征包括哪些?