76. 几乎所有细胞都有仙台病毒(HVJ)受体，HVJ 可诱导各种动物细胞。 (√)

　　77. 来源于鱼类自身的启动子和增强子可使外源基因具较高水平的表达或表达组织特异性、时期特异性。 (√)

　　78. 注入鱼类受精卵的外源DNA在胚胎发育过程中经历复制扩增、到原肠期后逐渐降解或丢失，大多数外源DNA能整合到受体细胞的基因组。 (×)

　　79. 转基因技术中外源基因的整合效率受到外源DNA拷贝数(剂量)、片断长度(构型)、注射方式等因素的影响，而与受体鱼种类无关。 (×)

　　80. 嵌合体整合的外源基因在世代传递过程中，部分拷贝丢失，不完全按孟德尔方式遗传。　(√)

　　81. 转基因鱼所带的外源基因可通过遗传传递给子代，但子代个体间外源基因的拷贝数差异很大。 (√)

　　82. 外源DNA整合到染色体上构型多表现为串状多拷贝头尾相连的构型整合到染色体的一个位点上。 (√)

　　83. 扩增片断长度多态性(AFLP)是共显性分子标记，可区分纯合子和杂合子。 (×)

　　84. 随机扩增多态性(RAPD)是共显性分子标记，可区分纯合子和杂合子。 (×)

　　85. 简单序列重复(SSR)是共显性分子标记，可区分纯合子和杂合子。 (√)

　　86. 从狭义上讲，遗传多样性是指在一个群体中，存在着两个或多个有着相当高频率(大于1%)的等位基因。 (√)

　　87. 对于自然品种或野生原种及其他各种类型的水产养殖群体，多数为群体品种。 (√)

　　88. 群体品种的生长性能是靠其遗传上的同质性来达到的。 (×)

　　89. 多数农作物品种和大型养殖动物的育成品种为纯系品种。 (√)

　　90. 多代近交获得的高度纯合的群体多数基因位点的基因处于纯合状态，这些纯合的基因无有害基因或很少有害基因时，遗传的异质性低，同质性高，生产性能好。 (√)

　　91. 经过多代选择的育成品种(纯系品种)，其优质的生产性能是以高度杂合的遗传基础为基础的。 (×)

　　92. 水产动物的育成品种，其优良的生长性能是靠相对的纯合和一定的杂合来维持的。(√)

　　93. 目前生产上用的多为三倍体，由于人工培育的三倍体基本是不育的，所以没有产生后代污染其他品种的可能性。 (√)

　　94. 对于自然品种或野生原种及其他各种类型的养殖群体，多数为群体品种，这样的品种的生长性能是靠其遗传上的异质性来达到的。 (√)

　　95. 人工养殖的水产动物品种遗传特点表现为：群体数量大，随机交配，杂合度低。 (×)

　　96. 一般认为外源DNA常在刚刚完成复制或正在进行复制的染色体区整合。 (√)