主要药动学参数：

　　①半衰期(t1/2)：血浆药物浓度降低一半所需的时间，用来描述药物在体内消除的快慢。

　　②表观分布容积(Vd)：体内药物总量按血浆药物浓度推算时所需的体液总容积。

　　③血药浓度--时间曲线下面积(AUC)：与吸收后体循环的药量成正比，反映进入体循环药物的相对量。

　　④生物利用度(F)：药物吸收进入血液循环的程度(AUC)和速度(Cmax和Tmax)。

　　⑤总体清除率(TBCL)又称血浆清除率(CL)：体内各消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含的药物被机体清除，是肝、肾以及其他途径清除率的总和。

　　⑥稳态血药浓度(Css)与平均稳态血药浓度(Css,av)：前者指，如按固定间隔时间给予固定药物剂量，则每一次给药时体内总有前次给药的存留量，多次给药形成多次蓄积，随给药次数增加，体内总药量的蓄积率逐渐减慢，直至在剂量间隔内消除的药量等于给药剂量，从而达到平衡时的血药浓度。后者指达稳态时，在一个剂量间隔时间内，AUC与给药间隔时间之比，反映多剂量长期用药的血药浓度水平。