ADR

　　① 副作用(side effect)：在药物正常剂量下出现的与用药目的无关的反应。

　　特点：a药物固有作用 b停药后很快消退 c较轻微 d为可逆性功能变化

　　② 毒性反应(toxic effect)：用药剂量过大或用药时间过长，引起某些器官或组织生理功能异常和结构病理改变。

　　急性→剂量过大所致

　　慢性→长期应用所致

　　③ 后遗效应(after effect)：停药后血药浓度已降至最低治疗浓度以下时，残存的生物学效应。

　　长期→链霉素所致永久性耳聋

　　短期→巴比妥类药物所致宿醉现象

　　④ 继发反应(secondary effect)：药物主要作用的间接后果，不是药物本身的效应。

　　抗菌→肠道菌群失调→二重感染

　　⑤ 过敏反应(anaphylactic effect)：药物作为半/全抗原刺激机体而发生的非正常免疫反应。

　　特点：a与药理作用无关 b与药物剂量无线性关系 c不易预知

　　⑥ 药物依赖性(drug dependence)：药物与机体相互作用造成的一种精神/身体状态，或二者兼有。

　　表现：强迫性要求连续或定期用药，否则出现精神/生理症状

　　⑦ 撤药综合症(drug-withdrawal syndrome)：长期用某药→适应性→突然停药→出现症状

　　⑧ 特异质反应(idiosyncratic effect)：由于先天遗传导致的对某些药物异常敏感。大多是机体缺乏某种酶引起，使药物在体内代谢受阻。即使很小剂量也会发生，且其反应严重程度与剂量成正比。

　　特点：a与遗传有关，如某种药物代谢酶缺乏 b与药理作用无关

　　⑨ 致突变(mutagenesis)：药物导致遗传物质(DNA)出现变异，并可遗传。如基因突变、染色体重排

　　⑩ 致癌(carcinogenesis)：因药物引起某些器官、组织、细胞的过度增殖，形成良/恶性肿瘤。药物为最主要化学致癌物。癌症潜伏期数月或数年，可发生在用药者本身，或其子代，难以预料。

　　11 致畸(teratogenesis)：能作用于妊娠母体，引起胚胎和胎儿发育障碍。妊娠2周-3月易胎儿畸形。