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2019年中西医执业医师卫生法规考点试题:第四单元

来源 :中华考试网 2019-07-31

  第四单元 药品管理法

  考点1 药品管理

何所谓假药

所含成分与国家药品标准规定的成分不符,以及以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。例如禁止使用的药品;未被批准生产,进口的药物(印度产格列卫);变质的;被污染的;无生产批号的;标注适应证超出规定范围的(例如伟哥正式上市前就是假药)

何所谓劣药

是指药品成分含量不符合国家药品标准规定的药品,如无有效期或更改有效期;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;其他不符合药品标准规定的

药品打广告谁批准?

省级药品监督管理部门批准

  某地药品监督管理部门接到多名眼疾患者举报,反映在县医院眼科就诊使用某药后发生“眼内炎”。药品监督管理部门经过调査确认该药为假药,其法定依据是

  A.未标明有效期

  B.未注明生产批号

  C.未经批准而进口

  D.超过有效期

  E.擅自添加着色剂

  『正确答案』C

  『答案解析』该药为假药,只有C为假药的特点,其他为劣药。

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