一、A1

　　1、对于因有接种禁忌而不能接种的受种者，医疗卫生人员应当对受种者及其监护人提出的相关事项是

　　A、医学评价

　　B、医学要求

　　C、医学诊断

　　D、医学建议

　　E、医学结论

　　2、《疫苗流通和预防接种管理条例》规定的预防接种异常反应情形是

　　A、受种者在接种时正处于某种疾病的潜伏期，接种后偶合发病

　　B、因心理因素发生的个体或者群体的心因性反应

　　C、合格疫苗在规范接种过程中相关各方均无过错但造成受种者机体组织器官损害

　　D、因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

　　E、因疫苗本身特性引起的接种后一般反应

　　3、因预防接种异常反应造成受种者死亡、严重残疾或者器官组织损伤的，应当给予

　　A、一次性补偿

　　B、分批次给予补偿

　　C、属个人体质问题，无需补偿

　　D、残疾者按原工资每月补偿

　　E、需承担刑事责任

　　4、接种单位不需要具备下列条件

　　A、具有医疗机构执业许可证件

　　B、具有经过县级人民政府卫生主管部门组织的预防接种专业培训并考核合格的执业医师、执业助理医师、护士或者乡村医生

　　C、具有符合疫苗储存、运输管理规范的冷藏设施、设备和冷藏保管制度

　　D、承担预防接种工作的城镇医疗卫生机构，应当设立预防接种门诊

　　E、二级乙等以上医院资质

　　5、接种第一类疫苗由( )承担费用

　　A、地方卫生机构

　　B、个人

　　C、政府

　　D、医院

　　E、诊所

　　6、《疫苗流通和预防接种管理条例》实施日期

　　A、2005年6月1日

　　B、2006年6月1日

　　C、2007年6月1日

　　D、2008年6月1日

　　E、2009年6月1日

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　　7、采购第二类疫苗，可以通过()渠道进行采购

　　A、省级共用资源交易平台

　　B、疫苗批发企业

　　C、疫苗接种点

　　D、政府

　　E、药店

　　8、疾病预防控制机构应当依照国务院卫生主管部门的规定，建立真实、完整的，购进、储存、分发、供应记录，做到票、账、货、款一致，并保存至()备查

　　A、三年

　　B、不得少于五年

　　C、超过疫苗有效期2年

　　D、1年

　　E、六年

　　9、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

　　A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章

　　E、市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章