第七节 医学科研伦理

　　一、A1

　　1、在下列各项中，研究人员对参与人体试验的受试者必须坚持

　　A、绝对不能发生意外

　　B、获得治疗益处

　　C、没有任何不适

　　D、获得知情同意

　　E、获得物质利益

　　2、临床医学研究中的人体试验的审查

　　A、要在开始之前提交伦理委员会

　　B、要在进行中提交伦理委员会

　　C、要在临近结束时提交伦理委员会

　　D、要在完成之后提交伦理委员会

　　E、无须提交伦理委员会

　　3、关于人体试验的知情同意，下列说法中不正确的是

　　A、科研人员将有关信息告知受试者

　　B、受试者能够理解信息的内容

　　C、受试者具有自主能力

　　D、受试者自由决定同意

　　E、受试者的同意表示不可更改

　　4、人体试验必须以( )为前提

　　A、有利于提高人类健康水平

　　B、维护受试者的安康

　　C、维护受试者利益

　　D、实验者严谨求实

　　E、有利于促进医学科学发展

　　5、医学科学研究的作用也有双向性，表现在

　　A、防病与治病

　　B、基础医学与临床医学

　　C、造福人类与危害人类

　　D、社会医学与医学社会学

　　E、医学科学与医学道德

　　6、医学研究伦理的要求除外

　　A、动机纯正

　　B、诚实严谨

　　C、敢于怀疑

　　D、公正无私

　　E、知识保密

　　7、下列关于生物医学研究伦理的知情同意原则错误的是

　　A、项目研究者开展研究，应当获得受试者自愿签署的知情同意书

　　B、对无行为能力、限制行为能力的受试者，项目研究者应当获得其监护人或者其法定代理人的书面知情同意

　　C、知情同意书必须是书面的

　　D、研究方案、范围、内容发生变化的需要再次获取受试者的知情同意

　　E、利用可识别身份信息的人体材料或数据进行研究的无需签署知情同意

　　8、生物医学研究伦理审查的内容除外

　　A、研究者的资格、经验、技术能力等是否符合试验要求

　　B、受试者可能遭受的风险程度与研究预期的收益相比是否在合理范围之内

　　C、是否有对受试者个人信息及相关资料的保密措施

　　D、是否有对受试者遵循的伦理要求

　　E、受试者参加研究的合理支出是否得到了合理补偿

　　9、生物医学研究伦理审查的监督管理内容除外

　　A、伦理委员会是否建立伦理审查制定

　　B、伦理审查内容和程序是否符合要求

　　C、伦理审查结果执行情况

　　D、伦理审查文档管理情况

　　E、对受试者的研究中可能承担的风险是否有预防和应对措施

　　二、A2

　　1、一些做临床科研工作的医生未征求病人的同意，只与病人的主管大夫打声招呼，便以某种理由或在正常检查时顺便多取些血液或骨髓穿刺液等。从医学伦理学上分析，下列哪种说法正确

　　A、若告知，患者会产生不必要的心理负担，不利于原来疾病的治疗，所以不告知在道德上可通过辩护

　　B、若告知，病人多数不会同意，科研没有保障，所以不告知在道德上可通过辩护

　　C、临床科研的动机是善良的，即便未经过知情同意，在道德上也无可指责

　　D、无论科研的动机好坏，只要未经过患者的知情同意，任何涉及人体的生物医学研究在道德上都不能通过辩护

　　E、病人有义务支持医学科学的发展，故医生有权利这样做