A型题

　　7.药物主动转运的特点是：

　　A、由载体进行，消耗能量

　　B、由载体进行，不消耗能量

　　C、不消耗能量，无竞争性抑制

　　D、消耗能量，无选择性

　　E、无选择性，有竞争性抑制

　　8、药物的pKa值是指其：

　　A、90%解离时的pH值 B、99%解离时的pH值

　　C、50%解离时的pH值 D、不解离时的pH值

　　E、全部解离时的pH值

　　9.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液pH，则此药在尿中：

　　A、解离度增高，重吸收减少，排泄加快

　　B、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢

　　C、解离度降低，重吸收减少，排泄加快

　　D、解度降低多，重吸收多，排泄减慢

　　E、排泄速度不变

　　10.在碱性尿液中弱碱性药物：

　　A、 解离少，再吸收多，排泄慢

　　B、 解离多，再吸收少，排泄慢

　　C、 解离少，再吸收少，排泄快

　　D、 解离多，再吸收多，排泄慢

　　E、 排泄速度不变

　　11.丙磺舒如与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是：

　　A、 在杀菌作用上有协同作用

　　B、 两者竞争肾小管的分泌通道

　　C、 解离少，再吸收少，排泄快

　　D、 解离多，再吸收多，排泄慢

　　E、 排泄速度不变

　　12.下列关于药物吸收的叙述中错误的是：

　　A、 吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程

　　B、 皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收

　　C、 口服给药通过首关消除而吸收减少

　　D、 舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降

　　E、 皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收

　　13.吸收是指药物进入：

　　A、胃肠道过程 B、靶器官过程

　　C、血液循环过程 D、细胞内过程

　　E、细胞外液过程

　　14.大多数药物在胃肠道的吸收属于：

　　A、有载体参与的主动转运 B、一级动力学被运转运

　　C、零级动学被动转运 D、易化扩散转运

　　E、胞饮的方式转运

　　15.药物的生物利用是指：

　　A、 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量

　　B、 药物能吸收进入体循环的份量

　　C、 药物能吸收进入体内达到作用点的份量

　　D、 药物吸收进入体内的相对速度

　　E、 药物吸收进入体循环的份量和速度

　　16.影响生物利用度较大的因素是：

　　A、给药次数 B、给药时间

　　C、给药剂量 D、给药途径

　　E、年龄

　　17.药物肝肠循不影响了药物在体内的：

　　A、起效快慢 B、代谢快慢

　　C、分布 D、作用持续时间

　　E、与血浆蛋白的结合

　　18.药物起效可能取决于：

　　A、吸收 B、分布 C、生物转化 D、血药浓度

　　E、以上均可能

　　19.药物与血浆蛋白的结合：

　　A、是牢固的 B、不易被排挤

　　C、是一种生效形式

　　D、见于所有药物 E、易被其他药物排挤

　　20.药物在血浆中与血浆蛋白结合后：

　　A、药物作用增强 B、药物代谢加快

　　C、药物转运加快 D、药物排泄加快

　　E、暂时失去药理活性

　　21.难以通过血脑屏障的药物是由于其：

　　A、分子大，极性高 B、分子小，极性低

　　C、分子大，极性低D、分子小，极性高

　　E、以上均不是

　　22.药物的灭活和消除速度可决定其：

　　A、起效的快慢 B、作用持续时间

　　C、最大效应

　　D、后遗效应的大小 E、不良反应的大小

　　23.促进药物生物转化的主要酶系统是：

　　A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450

　　C、系统辅酶Ⅱ

　　D、葡萄糖醛酸转移酶 E、水解酶

　　24.肝药酶的特点是：

　　A、 专一性高，活性有限，个体差异大

　　B、 专一性高，活性很强，个体差异大

　　C、 专一性低，活性有限，个体差异小

　　D、 专一性低，活性有限，个体差异大

　　E、 专一性高，活性很高，个体差异小

　　25.药物的首关效应可能发生于：

　　A、舌下给药后 B、吸收给药后

　　C、口服给药后

　　D、静脉注射后 E、皮下给药后

　　26.下列药物中能诱导肝药酶的是：

　　A、氯霉素 B、苯巴比妥

　　C、异烟肼

　　D、阿司匹林 E、保泰松

　　27.硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药约10%左右，这说明该药：

　　A、活性低 B、效能低

　　C、首关代谢显著

　　D、排泄快 E、以上均不是

　　28.药物的主要排泄器官是：

　　A、肾 B、胆道 C、汗腺

　　D、乳腺 E、胃肠道

　　29.影响药物自机体排泄的因素为：

　　A、 肾小球毛细血管通透性增大

　　B、 极性高、水溶性大的药物易从肾排出

　　C、 弱酸性药在酸性尿液中排出多

　　D、 药物经肝生物转化成极性高的代谢物不易从胆汁排泄

　　E、 肝肠循环可使药物排出时间缩短

　　30.被动转运的药物其半衰期依赖于：

　　A、剂量 B、分布容积 C、消除速率

　　D、给药途径 E、以上都不是

　　31.药物在体内的转化和排泄统称为：

　　A、代谢 B、消除 C、灭活

　　D、解毒 E、生物利用度

　　32.肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：

　　A、所有药物 B、主要从肾排泄的药物

　　C、主要在肝代谢的药物

　　D、胃肠道很少吸收的药物

　　E、以上都不对

　　33.某药按一级动力学消除，是指：

　　A、 药物消除量恒定

　　B、 其血浆半衰期恒定

　　C、 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和

　　D、 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长

　　E、 消除速率常数随血药浓度高低而变

　　34.药物消除的零级动力学是指：

　　A、 吸收与代谢平衡

　　B、 血浆浓度达到稳定水平

　　C、 单位时间消除恒定量的药物

　　D、 单位时间消除恒定比值的药物

　　E、 药物完全消除到零

　　35.静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，经计算其表观分布容积为：

　　A、0.05L B、2L C、5L

　　D、20L E、200L

　　36.药物的血浆T1/2是：

　　A、 药物是稳态血浓度下降一半的时间

　　B、 药物的有效血浓度下降一半的时间

　　C、 药物的组织浓度下降一半的时间

　　D、 药物血浆浓度下降一半的时间

　　E、 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时

　　37.影响半衰期的主要因素是：

　　A、剂量 B、吸收速度 C、原血浆浓度

　　D、消除速度 E、给药的时间

　　38.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后取两次血样，测其血浆浓度分别为180μg/ml及22μg/ml，两次取样间隔9h，该药的血浆半衰期是：

　　A、1h B、1.5h C、2h D、3h E、4h

　　39.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1，设静脉注射后病人入睡时药浓度为4mg/L，问病人大约睡了多久?

　　A、3h B、4h C、8h D、9h E、10h

　　40.药物吸收到达血浆稳态浓度是指：

　　A、 药物作用最强的浓度

　　B、 药物的吸收过程已完成

　　C、 药物的消除过程正开始

　　D、 药物的吸收速度与消除速度达到平衡

　　E、 药物在体内分布达到平衡

　　参考答案

　　7、A 8、C 9、D 10、A 11、B 12、D

　　13、D 14、B 15、E 16、D 17、D 18、E

　　19、E 20、E 21、A 22、B 23、B 24、D

　　25、C 26、B 27、C 28、A 29、B 30、C

　　31、B 32、B 33、B 34、C 35、D 36、D

　　37、D 38、D 39、B 40、D