《中华人民共和国药品管理法》

　　1[单选题]依法按劣药论处的是

　　A未标明有效期的药品

　　B不良反应大的药品

　　C以他种药品冒称此种药品

　　D有禁忌证的药品

　　E因药品包装不方便医疗使用的药品

　　参考答案：A

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　　2[单选题]制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括

　　A保证药品质量

　　B增进药品疗效

　　C维护用药者的合法权益

　　D保障用药安全

　　E维护人体健康

　　参考答案：B

　　3[单选题]按《药品管理法》规定，下列情形中按假药论处的是

　　A未标明有效期或者更改有效期的

　　B超过有效期的

　　C不注明或者更改生产批号

　　D擅自添加着色剂，矫味剂及辅料的

　　E被污染的

　　参考答案：E

　　4[单选题]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过

　　A2日极量

　　B3日极量

　　C4日极量

　　D5日极量

　　E7日极量

　　参考答案：A

　　5[单选题]在我国药品必须符合的标准是

　　A国家推荐标准

　　B国际先进药品标准

　　C发达国家药品标准

　　D地方药品标准

　　E国家药品标准

　　参考答案：E

　　6[单选题]门诊处方常用量一般为

　　A不得超过7日

　　B不得超过5日

　　C不得超过3日

　　D不得超过2日

　　E不得超过1日

　　参考答案：A

　　7[单选题]下列情形以劣药论处的是

　　A变质的

　　B被污染的

　　C标明的适应证超出规定范围的

　　D超过有效期

　　E药监部门规定禁止使用的

　　参考答案：D