51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明

　　A. 药物吸收速度与消除速度相等

　　B. 药物吸收过程已经完成

　　C. 药物在体内分布已经达到平衡

　　D. 药物消除过程才开始

　　E. 药物疗效最好

　　正确答案：A

　　52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为

　　A. 肝脏代谢速度不同

　　B. 肾脏排泄速度不同

　　C. 血浆蛋白结合率不同

　　D. 分布部位不同

　　E. 吸收速度不同

　　正确答案：E

　　53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为

　　A. 药物消除一半时间

　　B. 效应持续时间

　　C. 峰浓度时间

　　D. 最小有效浓度持续时间

　　E. 最大药效浓度持续时间

　　正确答案：B

　　54、在碱性尿液中弱碱性药物

　　A. 解离多,重吸收少,排泄快

　　B. 解离少,重吸收多,排泄快

　　C. 解离多,重吸收多,排泄快

　　D. 解离少,重吸收多,排泄慢

　　E. 解离多,重吸收少,排泄慢

　　正确答案：D

　　55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于

　　A. 给药剂量

　　B. 生物利用度

　　C. 曲线下面积

　　D. 给药次数

　　E. 半衰期

　　正确答案：E

　　56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予

　　A. 5倍剂量

　　B. 4倍剂量

　　C. 3倍剂量

　　D. 加倍剂量

　　E. 半倍剂量

　　正确答案：D

　　57、诱导肝药酶的药物是

　　A. 阿司匹林

　　B. 多巴胺

　　C. 去甲肾上腺素

　　D. 苯巴比妥

　　E. 阿托品

　　正确答案：D

　　51、在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明　　A. 药物吸收速度与消除速度相等　　B. 药物吸收过程已经完成　　C. 药物在体内分布已经达到平衡　　D. 药物消除过程才开始　　E. 药物疗效最好　　正确答案：A 　　52、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为　　A. 肝脏代谢速度不同　　B. 肾脏排泄速度不同　　C. 血浆蛋白结合率不同　　D. 分布部位不同　　E. 吸收速度不同　　正确答案：E 　　53、在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为　　A. 药物消除一半时间　　B. 效应持续时间　　C. 峰浓度时间　　D. 最小有效浓度持续时间　　E. 最大药效浓度持续时间　　正确答案：B 　　54、在碱性尿液中弱碱性药物　　A. 解离多,重吸收少,排泄快　　B. 解离少,重吸收多,排泄快　　C. 解离多,重吸收多,排泄快　　D. 解离少,重吸收多,排泄慢　　E. 解离多,重吸收少,排泄慢　　正确答案：D 　　55、以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于　　A. 给药剂量　　B. 生物利用度　　C. 曲线下面积　　D. 给药次数　　E. 半衰期　　正确答案：E 　　56、每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予　　A. 5倍剂量　　B. 4倍剂量　　C. 3倍剂量　　D. 加倍剂量　　E. 半倍剂量　　正确答案：D 　　57、诱导肝药酶的药物是　　A. 阿司匹林　　B. 多巴胺　　C. 去甲肾上腺素　　D. 苯巴比妥　　E. 阿托品　　正确答案：D 　　58、决定药物每天用药次数的主要因素是　　A. 血浆蛋白结合率　　B. 吸收速度　　C. 消除速度　　D. 作用强弱　　E. 起效快慢　　正确答案：C 　　59、pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为　　A. 平方根　　B. 对数值　　C. 指数值　　D. 数学值　　E. 乘方值　　正确答案：C 　　60、最常用的给药途径是　　A. 口服给药　　B. 静脉给药　　C. 肌内注射　　D. 经皮给药　　E. 舌下给药　　正确答案：A 　　61、葡萄糖的转运方式是　　A. 过滤　　B. 简单扩散　　C. 主动转运　　D. 易化扩散和主动转运　　E. 胞饮　　正确答案：D 　　葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动，和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。　　62、甲基多吧的转运方式是　　A. 过滤　　B. 简单扩散　　C. 主动转运　　D. 易化扩散　　E. 胞饮　　正确答案：C 　　63、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是　　A. 主动转运　　B. 过滤　　C. 简单扩散　　D. 易化扩散　　E. 胞饮　　正确答案：A 　　64、绝对口服生物利用度等于　　A. (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)×100% 　　B. (口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100% 　　C. (口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100% 　　D. (口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100% 　　E. (静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)×100% 　　正确答案：B 　　65、口服生物利用度可反映药物吸收速度对　　A. 蛋白结合的影响　　B. 代谢的影响　　C. 分布的影响　　D. 消除的影响　　E. 药效的影响　　正确答案：E 　　66、负荷剂量是　　A. 一半有效血液浓度的剂量　　B. 一半稳态血液浓度的剂量　　C. 达到一定血液浓度的剂量　　D. 达到有效血液浓度的剂量　　E. 维持有效血液浓度的剂量　　正确答案：D 　　67、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用　　A. 每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍　　B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍　　C. 每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍　　D. 每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍　　E. 每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍　　正确答案：A 　　68、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的　　A. 与血浆蛋白结合少,较集中于血浆　　B. 与血浆蛋白结合多,较集中于血浆　　C. 与血浆蛋白结合少,多在细胞内液　　D. 与血浆蛋白结合多,多在细胞内液　　E. 与血浆蛋白结合多,多在细胞间液　　正确答案：B 　　69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥　　A. 减少氯丙嗪的吸收　　B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合　　C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加　　D. 降低氯丙嗪的生物利用度　　E. 增加氯丙嗪的分布　　正确答案：C 　　70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松　　A. 增加苯妥英钠的生物利用度　　B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合　　C. 减少苯妥英钠的分布　　D. 增加苯妥英钠的吸收　　E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少　　正确答案：B 　　71、药物的pka是指　　A. 药物完全解离时的pH 　　B. 药物解离50%时的pH 　　C. 药物解离30%时的pH 　　D. 药物解离80%时的pH 　　E. 药物全部不解离时的pH 　　正确答案：B 　　72、药物按零级动力学消除是　　A. 单位时间内以不定量的消除　　B. 单位时间内以恒定比例消除　　C. 单位时间内以恒定速率消除　　D. 单位时间内以不定比例消除　　E. 单位时间内以不定速率消除　　正确答案：C 　　73、易化扩散是　　A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运　　B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运　　C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运　　D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运　　E. 主动转运　　正确答案：C 　　74、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒　　A. 也有杀菌作用　　B. 减慢青霉素的代谢　　C. 延缓耐药性的产生　　D. 减缓青霉素的排泄　　E. 减少青霉素的分布　　正确答案：D 　　75、消除速率是单位时间内被　　A. 肝脏消除的的药量　　B. 肾脏消除的的药量　　C. 胆道消除的的药量　　D. 肺部消除的的药量　　E. 机体消除的的药量　　正确答案：E 　　76、主动转运的特点　　A. 通过载体转运,不需耗能　　B. 通过载体转运,需耗能　　C. 不通过载体转运,不需耗能　　D. 不通过载体转运,需要耗能　　E. 包括易化扩散　　正确答案：B 　　77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的　　A. 胞饮转运　　B. 离子障转运　　C. ph被动和扩散　　D. 载体主动转运　　E. 载体易化扩散　　正确答案：D 　　78、相对生物利用度等于　　A. (试药AUC/标准药AUC)×100% 　　B. (标准药AUC/试药AUC)×100% 　　C. (口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%) 　　D. (静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%) 　　E. 绝对生物利用度　　正确答案：A 　　79、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度　　A. 2天　　B. 3天　　C. 8天　　D. 11天　　E. 14天　　正确答案：C

　　58、决定药物每天用药次数的主要因素是

　　A. 血浆蛋白结合率

　　B. 吸收速度

　　C. 消除速度

　　D. 作用强弱

　　E. 起效快慢

　　正确答案：C

　　59、pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为

　　A. 平方根

　　B. 对数值

　　C. 指数值

　　D. 数学值

　　E. 乘方值

　　正确答案：C

　　60、最常用的给药途径是

　　A. 口服给药

　　B. 静脉给药

　　C. 肌内注射

　　D. 经皮给药

　　E. 舌下给药

　　正确答案：A

　　61、葡萄糖的转运方式是

　　A. 过滤

　　B. 简单扩散

　　C. 主动转运

　　D. 易化扩散和主动转运

　　E. 胞饮

　　正确答案：D

　　葡萄糖不溶于脂质，不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞，属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的，需要消耗能量，能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动，和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内，故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质，不经过人胞作用方式进入细胞。

　　62、甲基多吧的转运方式是

　　A. 过滤

　　B. 简单扩散

　　C. 主动转运

　　D. 易化扩散

　　E. 胞饮

　　正确答案：C

　　63、与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是

　　A. 主动转运

　　B. 过滤

　　C. 简单扩散

　　D. 易化扩散

　　E. 胞饮

　　正确答案：A

　　64、绝对口服生物利用度等于

　　A. (静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)×100%

　　B. (口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

　　C. (口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

　　D. (口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

　　E. (静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)×100%

　　正确答案：B

　　65、口服生物利用度可反映药物吸收速度对

　　A. 蛋白结合的影响

　　B. 代谢的影响

　　C. 分布的影响

　　D. 消除的影响

　　E. 药效的影响

　　正确答案：E

　　66、负荷剂量是

　　A. 一半有效血液浓度的剂量

　　B. 一半稳态血液浓度的剂量

　　C. 达到一定血液浓度的剂量

　　D. 达到有效血液浓度的剂量

　　E. 维持有效血液浓度的剂量

　　正确答案：D

　　67、有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用

　　A. 每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍

　　B. 每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

　　C. 每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

　　D. 每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

　　E. 每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

　　正确答案：A

　　68、关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的

　　A. 与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

　　B. 与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

　　C. 与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

　　D. 与血浆蛋白结合多,多在细胞内液

　　E. 与血浆蛋白结合多,多在细胞间液

　　正确答案：B

　　69、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥

　　A. 减少氯丙嗪的吸收

　　B. 增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合

　　C. 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

　　D. 降低氯丙嗪的生物利用度

　　E. 增加氯丙嗪的分布

　　正确答案：C

　　70、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松

　　A. 增加苯妥英钠的生物利用度

　　B. 减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合

　　C. 减少苯妥英钠的分布

　　D. 增加苯妥英钠的吸收

　　E. 抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

　　正确答案：B

　　71、药物的pka是指

　　A. 药物完全解离时的pH

　　B. 药物解离50%时的pH

　　C. 药物解离30%时的pH

　　D. 药物解离80%时的pH

　　E. 药物全部不解离时的pH

　　正确答案：B

　　72、药物按零级动力学消除是

　　A. 单位时间内以不定量的消除

　　B. 单位时间内以恒定比例消除

　　C. 单位时间内以恒定速率消除

　　D. 单位时间内以不定比例消除

　　E. 单位时间内以不定速率消除

　　正确答案：C

　　73、易化扩散是

　　A. 靠载体逆浓度梯度跨膜转运

　　B. 不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

　　C. 靠载体顺浓度梯度跨膜转运

　　D. 不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

　　E. 主动转运

　　正确答案：C

　　74、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

　　A. 也有杀菌作用

　　B. 减慢青霉素的代谢

　　C. 延缓耐药性的产生

　　D. 减缓青霉素的排泄

　　E. 减少青霉素的分布

　　正确答案：D

　　75、消除速率是单位时间内被

　　A. 肝脏消除的的药量

　　B. 肾脏消除的的药量

　　C. 胆道消除的的药量

　　D. 肺部消除的的药量

　　E. 机体消除的的药量

　　正确答案：E

　　76、主动转运的特点

　　A. 通过载体转运,不需耗能

　　B. 通过载体转运,需耗能

　　C. 不通过载体转运,不需耗能

　　D. 不通过载体转运,需要耗能

　　E. 包括易化扩散

　　正确答案：B

　　77、甲基多巴的吸收是靠细胞中的

　　A. 胞饮转运

　　B. 离子障转运

　　C. ph被动和扩散

　　D. 载体主动转运

　　E. 载体易化扩散

　　正确答案：D

　　78、相对生物利用度等于

　　A. (试药AUC/标准药AUC)×100%

　　B. (标准药AUC/试药AUC)×100%

　　C. (口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%)

　　D. (静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%)

　　E. 绝对生物利用度

　　正确答案：A

　　79、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度

　　A. 2天

　　B. 3天

　　C. 8天

　　D. 11天

　　E. 14天

　　正确答案：C