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2020临床助理医师《药理学》习题(1—50题)

来源 :中华考试网 2020-07-24

  26、药物的副作用是

  A. 一种过敏反应

  B. 因用量过大所致

  C. 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用

  D. 只指剧毒药所产生的毒性

  E. 由于病人高度敏感所致

  正确答案:C

  27、药物的毒性反应是

  A. 一种过敏反应

  B. 在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应

  C. 因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

  D. 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

  E. 只剧毒药所产生的毒性作用

  正确答案:C

  28、药物的选择作用取决于

  A. 药效学特性

  B. 药动学特性

  C. 药物化学特性

  D. 三者均对

  E. 三者均不对

  正确答案:A

  29、药物是

  A. 一种化学物质

  B. 能干扰细胞代谢的化学物质

  C. 能影响机体生理功能的物质

  D. 用以防治以及诊断疾病的物质

  E. 有滋补营养、保健作用的物质

  正确答案:D

  30、药理学是研究

  A. 药物效应动力学

  B. 药物代谢动力学

  C. 药物的学科

  D. 药物与机体相互作用的规律与原理

  E. 与药物相关的生理学科

  正确答案:D

  31、新药开发研究的重要性

  A. 为人们提供更多更好的药物

  B. 新药的疗效优于老药

  C. 市场竞争的需要

  D. 肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效

  E. 开发祖国医药宝库

  正确答案:A

  32、新药进行临床实验必须提供

  A. 系统药理研究数据

  B. 急慢性毒性观察结果

  C. 新药作用谱

  D. LD50

  E. 临床前研究资料

  正确答案:E

  33、药物代谢动力学是研究

  A. 药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律

  B. 药物吸收后在集体细胞分布变化的规律

  C. 药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

  D. 药物从给药部位进入血循环的过程

  E. 药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

  正确答案:E

  34、按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于

  A. 0.693/Ke

  B. Ke/0.693

  C. 2.303/Ke

  D. Ke/2.303

  E. 0.301Ke

  正确答案:A

  35、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是

  A. 10%

  B. 40%

  C. 50%

  D. 60%

  E. 90%

  正确答案:A

  36、pka<4的弱碱性药物如地西泮,在胃肠道pH的范围基本是

  A. 离子型,吸收快而完全

  B. 非离子型,吸收快而完全

  C. 离子型,吸收慢而不完全

  D. 非离子型,吸收慢而不完全

  E. 离子型和非离子型相等

  正确答案:B

  不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值,各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化,由于离子障原因,吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型,吸收都快而完全。

  37、弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中

  A. 90%离子化时的pH值

  B. 80%离子化时的pH值

  C. 50%离子化时的pH值

  D. 80%非离子化时的pH值

  E. 90%非离子化时的pH值

  正确答案:C

  38、离子障是指

  A. 离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过

  B. 非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过

  C. 非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过

  D. 非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过

  E. 离子型和非离子型只能部分穿过

  正确答案:D

  39、药物进入循环后首先

  A. 作用于靶器官

  B. 在肝脏代谢

  C. 在肾脏排泄

  D. 储存在脂肪

  E. 与血浆蛋白结合

  正确答案:E

  40、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于

  A. 0.693/Ke

  B. Ke/0.5C0

  C. 0.5C0/Ke

  D. Ke/0.5

  E. 0.5/Ke

  正确答案:C

  41、药物的生物转化和排泄速度决定其

  A. 副作用的多少

  B. 最大效应的高低

  C. 作用持续时间的长短

  D. 起效快慢

  E. 后遗效应的大小

  正确答案:C

  42、大多数药物是按照下列哪种机制进入人体

  A. 易化扩散

  B. 简单扩散

  C. 主动转运

  D. 过滤

  E. 胞饮

  正确答案:B

  43、pka>7.5的弱酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是

  A. 离子型,吸收快而完全

  B. 非离子型,吸收快而完全

  C. 离子型,吸收慢而不完全

  D. 非离子型,吸收慢而不完全

  E. 离子型和非离子型相等

  正确答案:B

  44、某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是

  A. 6

  B. 5

  C. 4

  D. 3

  E. 2

  正确答案:A

  45、某药按一级动力学消除时,其半衰期

  A. 随药物剂型而变化

  B. 随给药次数而变化

  C. 随给药剂量而变化

  D. 随血浆浓度而变化

  E. 固定不变

  正确答案:E

  46、某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是

  A. 1天

  B. 2天

  C. 4天

  D. 6天

  E. 8天

  正确答案:B

  药物一般经过5~6个半衰期代谢完。

  47、在碱性尿液中弱酸性物质

  A. 解离多,重吸收少,排泄快

  B. 解离少,重吸收多,排泄快

  C. 解离多,重吸收多,排泄快

  D. 解离少,重吸收多,排泄慢

  E. 解离多,重吸收少,排泄慢

  正确答案:A

  48、时量曲线下面积反映

  A. 消除半衰期

  B. 消除速度

  C. 吸收速度

  D. 生物利用速度

  E. 药物剂量

  正确答案:D

  49、有首过消除的给药途径是

  A. 直肠给药

  B. 舌下给药

  C. 静脉给药

  D. 喷雾给药

  E. 口服给药

  正确答案:E

  50、舌下给药的优点

  A. 经济方便

  B. 不被胃液破坏

  C. 吸收规则

  D. 避免首过消除

  E. 副作用少

  正确答案:D

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