药物在体内作用起效的快慢取决于(　)

　　A.药物的吸收速度

　　B.药物的首关消除

　　C.药物的生物利用度

　　D.药物的分布速度

　　E.药物的血浆蛋白结合率

　　【正确答案】A

　　【题目解析】药物在体内过程的第一步是吸收，伴随着吸收过程，血药浓度越来越高，逐渐出现药效。

　　首关消除主要发生在(　)

　　A.口服给药

　　B.肌肉注射

　　C.静脉注射

　　D.直肠给药

　　E.吸入给药

　　【正确答案】A

　　首关消除主要发生在(　)

　　A.口服给药

　　B.肌肉注射

　　C.静脉注射

　　D.直肠给药

　　E.吸入给药

　　【正确答案】A

　　首关消除效应为(　)

　　A.胃酸对药物的破坏

　　B.肝脏对药物的代谢

　　C.药物与血浆蛋白的结合

　　D.肠道对药物的排泄

　　E.肾脏对药物的排泄

　　【正确答案】B

　　【题目解析】首关消除是指，口服给药，药物经胃肠道吸收，首次经过肝脏时被肝药酶部分灭活的现象。

　　用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是(　)

　　A.增加药物的吸收

　　B.促进药物尽快分布

　　C.避免药物被胃酸破坏

　　D.避免药物的首关消除

　　E.减少药物的副作用

　　【正确答案】D

　　【题目解析】首关消除现象的临床意义。

　　用硝酸甘油治疗心绞痛时，舌下含化给药的目的是(　)

　　A.增加药物的吸收

　　B.促进药物尽快分布

　　C.避免药物被胃酸破坏

　　D.避免药物的首关消除

　　E.减少药物的副作用

　　【正确答案】D

　　【题目解析】首关消除现象的临床意义。

　　关于胎盘屏障描述正确的是(　)

　　A.对大多数药物不通透

　　B.对药物的转运并无屏障作用

　　C.只有致畸胎的药物才能通过

　　D.胎儿体内药物浓度远远低于母体

　　E.胎盘屏障与临床用药意义不大

　　【正确答案】B

　　【题目解析】胎盘屏障同一般生物膜，临床意义不大。

　　易透过血脑屏障的药物具有特点为(　)

　　A.与血浆蛋白结合率高

　　B.分子量大

　　C.极性大

　　D.脂溶度高

　　E.脂溶性低

　　【正确答案】D

　　【题目解析】易于穿过血脑屏障分布至脑组织产生中枢效应的药物——分子小、脂溶性大、低血浆蛋白结合率。

　　易透过血脑屏障的药物具有特点为(　)

　　A.与血浆蛋白结合率高

　　B.分子量大

　　C.极性大

　　D.脂溶度高

　　E.脂溶性低

　　【正确答案】D

　　【题目解析】易于穿过血脑屏障分布至脑组织产生中枢效应的药物——分子小、脂溶性大、低血浆蛋白结合率。

　　酸性药物过量中毒，为加速排泄，可以(　)

　　A.碱化尿液，促进重吸收

　　B.酸化尿液，促进吸收

　　C.碱化尿液，促进肾小管重吸收

　　D.碱化尿液，增加排泄

　　E.以上都不对

　　【正确答案】D

　　【题目解析】“酸酸碱碱促吸收、酸碱碱酸促排泄!”

　　关于t1/2的叙述哪一项是错误的(　)

　　A.是临床制定给药方案的主要依据

　　B.指血浆药物浓度下降一半的量

　　C.指血浆药物浓度下降一半的时间

　　D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K

　　E.反映药物在体内消除的快慢

　　【正确答案】B

　　【题目解析】半衰期的定义及意义。

　　关于t1/2的叙述哪一项是错误的(　)

　　A.是临床制定给药方案的主要依据

　　B.指血浆药物浓度下降一半的量

　　C.指血浆药物浓度下降一半的时间

　　D.按一级动力学消除的药物，t1/2=0.693/K

　　E.反映药物在体内消除的快慢

　　【正确答案】B

　　【题目解析】半衰期的定义及意义。

　　某药的消除符合一级动力学，半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是(　)

　　A.30小时

　　B.35小时

　　C.80小时

　　D.60小时

　　E.100小时

　　【正确答案】D

　　【题目解析】5个半衰期达稳态血药浓度。

　　首次剂量加倍的原因是(　)

　　A.为了使血药浓度继续维持高水平

　　B.为了使血药浓度迅速达到Css

　　C.为了增强药理作用

　　D.为了延长半衰期

　　E.为了提高生物利用度

　　【正确答案】B