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2021口腔执业医师药理学重点整理:镇痛药

来源 :中华考试网 2020-09-16

  疼痛:伤害性刺激引起的不愉快的主观体验,常伴有自主神经活动、运动反射与情绪反应

  对机体起保护作用

  伤害性刺激引起组织释放一些致痛物质(如K+、H+.5-HT、组胺、缓激肽、前列腺素等),这些物质作用于神经末梢,产生痛觉传入冲动而致疼痛。

  镇痛药:是一类在不影响意识和其它感觉的情况下,能选择性地缓解或消除疼痛及伴有的不愉快情绪(恐惧、紧张、不安等)的药物。

  一、阿片生物碱类镇痛药

  阿片:是罂粟未成熟蒴果浆汁的干燥物,含有20多种生物碱,其中包括吗啡、可待因和罂粟碱。

  阿片受体:①丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质密度较高---这些结构与痛觉的感受和整合有关。

  ②边缘系统及蓝斑核密度最高---与情绪、精神活动有关。

  耐受性:是指长期用药后中枢神经系统对其敏感性降低,需要增加剂量才能达到原来的效应。剂量越大,给药间隔越短,耐受发生越快越强。

  吗啡

  【药理作用】

  1. CNS系统

  ★⑴ 镇痛镇静:选择性激活脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体,产生强大的镇痛作用;激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体,改善疼痛所引起的焦虑、紧张、恐惧等情绪反应, 并可伴有欣快感(是造成患者强迫性用药形成依赖性的主要原因);对多种疼痛有效(对钝痛的作用>锐痛)

  ▲⑵ 镇咳:直接抑制咳嗽中枢,使咳嗽反射减轻或消失。

  ▲⑶ 抑制呼吸:治疗量吗啡可降低呼吸中枢对血液CO2的敏感性,抑制脑桥呼吸调整中枢,使呼吸频率减慢,潮气量降低;剂量增大,抑制作用增强。抑制呼吸是吗啡急性中毒致死的主要原因。

  ▲⑷缩瞳:兴奋支配瞳孔的副交感神经。中毒时瞳孔缩小,针尖样为其中毒特征。

  ▲(5)其它: 兴奋延脑化学感受区( CTZ )→恶心、呕吐。

  ▲2. 平滑肌

  ⑴ 胃肠道: 提高胃肠平滑肌张力,减缓推进性蠕动,使内容物通过延缓,水分吸收增加;

  提高回盲瓣及肛门括约肌张力,肠内容物通过受阻。

  ⑵ 胆道:收缩胆道奥狄括约肌,胆道排空受阻,导致上腹部不适甚至引起胆绞痛(阿托品可缓解)。

  (3)大剂量时收缩支气管平滑肌,诱发和加重哮喘;(4)提高膀胱括约肌的张力,导致排尿困难,尿潴留;

  (5)降低子宫张力,对抗催产素对子宫的收缩作用,延长产程,产妇禁用。

  ▲3. 心血管系统

  ⑴ 扩张血管、降低外周阻力,有时引起体位性低血压。这与吗啡抑制血管运动中枢、促组胺释放有关。

  (2)间接扩张脑血管而使颅内压升高,主要由于呼吸抑制,CO2潴留使脑血管扩张的结果。颅脑损伤,颅内压升高者禁用。

  ★【临床应用】

  ★1 . 镇痛: 对多种疼痛均有效,因易成瘾,除癌症剧痛外,一般仅用于其它镇痛药无效时的短期应用。

  ★2.心源性哮喘辅助治疗:心源性哮喘系急性左心衰竭引起急性肺水肿并导致呼吸困难。

  依据: ①吗啡扩张血管,减少回心血量,减轻 心脏负担;②镇静作用,消除患者焦虑恐惧情绪;③抑制呼吸,降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性,使呼吸由浅快变深慢。

  3.止泻:阿片酊—单纯性腹泻

  【不良反应】久用易产生耐受性和依赖性;

  过量引起急性中毒: 表现昏迷、瞳孔缩小、呼吸抑制、血压下降、体温下降、少尿,死于呼吸麻痹;

  抢救:人工呼吸、给氧、给纳洛酮—阿片受体拮抗药。

  ▲可待因

  作用与吗啡相似,但强度较弱:镇痛作用为吗啡的1/10~1/12左右;镇咳作用为吗啡的1/4左右。

  ▲用于中等程度的疼痛和剧烈干咳

  二、人工合成镇痛药

  ★哌替啶(度冷丁)

  【药理作用】

  1、镇痛(镇痛强度为吗啡的1/7-1/10);2、镇静、呼吸抑制、欣快和扩血管作用与吗啡相当。

  3、提高平滑肌和括约肌张力,但因作用时间短,较少引起便秘和尿潴留。

  ★【临床应用】

  ①镇痛:剧痛(创伤、术后等);晚期癌症的镇痛;绞痛(与解痉药合用);分娩痛(产前2-4不用)

  ②心源性哮喘和肺水肿;③麻醉前给药。镇静、诱导麻醉;④人工冬眠。(与氯丙嗪、异丙嗪合用)

  美沙酮——与吗啡比较,镇痛作用相当,镇静作用较弱,耐受性与成瘾性发生较慢,戒断症状略轻。

  适用于创伤、手术及晚期癌症等所致剧痛;可用于吗啡、海洛因等成瘾的脱毒治疗。

  芬太尼——强效镇痛药(吗啡的80-100倍),一般不单用于镇痛,主要用于麻醉辅助用药和静脉复合麻醉,或与氟哌利多合用产生神经阻滞镇痛,帮助完成某些令患者痛苦的小手术或医疗检查。

  二氢埃托啡——为我国生产的强镇痛药,其镇痛作用是吗啡的500~1000倍。本品激动m受体,对d、k受体作用弱。临床用于哌替啶、吗啡等无效的慢性顽固性疼痛和晚期癌症疼痛。

  ▲喷他佐辛——部分激动剂(激动κ受体和阻断μ受体)

  ①镇痛作用:强度为吗啡的1/3;②没有列入麻醉药品(成瘾性小),但仍为“精神药物”范围;③对心血管作用不同于吗啡,大剂量心率加快,血压升高。增加心脏作功量。(与提高血浆浓度中NA水平有关。)

  用于各种慢性疼痛,对剧痛的止痛效果不及吗啡

  三、其他镇痛药

  罗通定——为延胡索乙素的左旋体

  有镇静、安定、镇痛和中枢肌松作用,镇痛作用较哌替啶弱;对慢性持续性钝痛效果较好,对创伤性和癌性疼痛效果较差;用于胃肠系统钝痛、一般性头痛、脑震荡后头痛。

  四 、阿片受体阻断药

  纳洛酮、纳曲酮——对各型阿片受体都有竞争性阻断作用:μ>κ>δ;

  用于治疗阿片类药物中毒,阿片类药成瘾者的鉴别诊断

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