2021口腔执业医师药理学重点整理:抗胆碱药
来源 :中华考试网 2020-09-14
中一、M胆碱受体阻断药
阿托品类生物碱:均提取自茄科植物,有阿托品、山莨菪碱、东莨菪碱及樟柳碱等,它们化学结构均相似。
★阿托品
【药理作用】
竞争性阻断M受体,较大剂量可阻断N1受体。
1.抑制平滑肌:松驰多种内脏平滑肌
特点:对过度活动或痉挛的平滑肌松驰作用较显著;胃肠>膀胱>胆管、输尿管、支气管
2.抑制腺体分泌:唾液腺、汗腺>泪腺.呼吸道腺体>胃腺
3.对眼的作用(与毛果芸碱相反):——强而持久
(1)散瞳:阻断虹膜括约肌M受体.
(2)眼内压升高:虹膜退向四周边缘,前房角变窄阻碍房水回流.
(3)调节麻痹:睫状肌松弛,拉紧悬韧带,使晶状体变扁平,屈光度降低,以致视近物模糊,视远物清楚
4.心血管系统作用:(1)心率:较大剂量(>1mg) HR,阻断窦房结M2受体,解除迷走神经 对心脏的抑制。
(2)血管:治疗量对血管、血压无明显影响,大剂量解除小血管痉挛,可 能与代偿性散热反应和直接扩张血管有关。
5.兴奋中枢:治疗剂量(0.5mg)兴奋作用不明显;较大剂量(1~2mg)可轻度兴奋延脑和大脑;
中毒剂量(>10mg),由兴奋转入抑制(昏迷等〕
▲【临床应用】
▲1.内脏绞痛:胃肠绞痛>膀胱刺激症>胆绞痛和肾绞痛(胆绞痛,肾绞痛与镇痛药合用)
▲2.腺体分泌过多(1)全身麻醉前给药;(2)严重盗汗和流涎症
3.眼科:(1)虹膜睫状体炎:常与毛果芸香碱
(2)检查眼底,验光配镜,使调节麻痹,晶状体固定。现少用,仅儿童验光时用
▲4.缓慢型心律失常:治疗迷走神经过度兴奋所致窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常。
5.抗休克:在补充血容量的前提下,大剂量阿托品通过解除血管痉挛,舒张外周血管,改善微循环作用而使回心血量及有效循环血量增加,血压回升,用于治疗暴发型流行性脑脊髓膜炎、中毒性菌痢、中毒性肺炎等所致的休克。但休克伴有高热或心率过速时禁用。
6. 有机磷酸酯类中毒
▲【不良反应】
1.副作用:口干,心悸,视力模糊,皮肤潮红等。
2.过量中毒:幻觉,谵妄,精神错乱,高热.严重时可由中枢兴奋转入抑制,出现昏迷,血压下降,呼吸抑制
中毒的解救:①对症:吸氧、人工呼吸;②药物对抗:安定、毛果芸香碱,新斯的明,毒扁豆碱.
▲【禁忌证】: 青光眼、前列腺肥大、麻痹性肠梗阻
▲山莨菪碱:①解除平滑肌痉挛选择性较高,已广泛代替阿托品用于胃绞痛▲;
②改善微循环作用明显▲;
③不易透过血脑屏障,很少中枢兴奋作用;④抑制腺体分泌及扩瞳作用弱于
阿托品
前列腺肥大及青光眼忌用
▲东莨菪碱:①中枢抑制作用强:中药麻醉▲;②抗晕止吐:晕动病,妊娠呕吐及放射病呕吐▲;
③中枢抗胆碱作用:帕金森病;④抑制腺体分泌作用强:+ ① → 麻醉前给药
▲哌伦西平、替伦西平 ——选择性M1受替阻滞药
作用:抑制胃酸、胃蛋白酶分泌 用途:消化性溃疡
二、N1 胆碱受体阻滞药
又称神经节阻断药,阻断交感和副交感神经节的传递功能,如:六甲双铵、美加明、咪噻芬
应用:高血压危象及高血压脑病(副作用多,如体位性低血压,尿潴留等)
三、N2胆碱受体阻断药
也称骨骼肌松弛药,阻断神经肌肉接头的N2受体,妨碍神经冲动的传递,导致肌肉松弛
除极化型:琥珀酰胆碱——对N2受体产生持久除极化作用,对Ach的反应减弱或消失
【药理作用】1.先出现短时的肌束颤动;肌松作用出现快,持续时间短(2~8min),易于控制。
2.骨骼肌松弛有一定的顺序: 颜面部→ 颈部→ 肩胛→ 腹部→四肢 →呼吸肌
【临床应用】气管内插管,食道镜等操作。
重复给药或静滴用于较长时间的手术; 有强烈窒息感(4-5min)禁用于清醒的患者。
非除极化型:筒箭毒碱——竞争性阻断运动终板上N2受体与Ach结合
吸入性麻醉药如乙醚和氨基甙类抗生素如链霉素能加强此药的作用;与抗胆碱酯酶药之间有拮抗作用,过量时可用新斯的明解毒;有神经节阻断作用。因药源有限,临床已少用
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