2017年口腔执业医师口腔组织病理学考点:第十四章颌骨疾病
来源 :中华考试网 2017-03-30
中第十四章 颌 骨 疾 病
颌骨非肿瘤性疾病—颌骨骨髓炎(osteomyelitis of jaws)
定义:
发生于颌骨骨质和骨髓的炎症,多数为化脓性炎症,常与颌面部软组织炎症同时存在
金黄色葡萄球菌和溶血性链球菌
一、急性化脓性颌骨骨髓炎
原因:
多来自牙源性感染:急性根尖周病
少数为外伤后感染和血行感染
临 床 表 现:
成人:多发生于下颌,以第一磨牙最多见
起病急,主诉---剧烈的疼痛;
局部及全身症状明显,重者并发败血症及颅内感染;
上颌可并发上颌窦炎,下颌可引起张口受限。
病 理:
骨髓高度充血,炎症性水肿
脓肿形成
骨小梁的成骨活性降低,破骨活性增高
死骨sequestrum形成:骨细胞消失,骨陷窝空虚,缺乏成骨细胞。
二、慢性化脓性颌骨骨髓炎
较多见
由于急性期治疗不当,或毒力弱的细菌感染引起
临 床 表 现:
疼痛肿胀程度较急性低
瘘管流脓,不同程度的开口受限
如死骨形成广泛可导致病理性骨折
X线:虫蚀状骨吸收;伴骨新生时有骨硬化的表现
病 理:
① 明显骨吸收和死骨形成的慢性化脓性病灶,死骨主要表现为骨细胞消失 骨陷窝空虚周围有炎性肉芽组织 毛细血管增生
② 骨髓腔内有大量淋巴细胞、浆细胞、巨噬细胞浸润。死骨形成。明显骨吸收。有反应性新生骨。
三、慢性局灶性硬化性骨髓炎
又称致密性骨炎
多与慢性根尖周炎有关
多见于青年人,抵抗力很强----反应性骨新生
病 理
不规则的骨小梁新生,编织骨和板层骨组成,嗜碱性的骨改建线
骨髓腔变小,内含疏松结缔组织
骨纤维异常增殖症 fibrous dysplasia of bone
骨内纤维结缔组织增生替代正常骨髓组织,并在此基础上骨化,出现不规则的未成熟骨小梁,又称骨纤维结构不良
病 因: 不清
非肿瘤性骨发育异常,可能与间叶细胞功能活性的紊乱或骨细胞活性调控机制缺陷有关
临 床 表 现:
发展缓慢,病程长;受累骨缓慢增大;上颌多见,可引起颜面部不对称
单骨性多见,好发于年轻人,常在成年时停止生长,常累及颌骨,股骨、肋骨也可见
病 理:
肉眼观: 病变部位骨膨胀,切面见骨密质变薄,骨髓腔被灰白色结缔组织取代,并可见出血及囊性变
镜下观 :增生的纤维组织替代了正常骨组织
纤维可呈旋涡状排列,或纤维细胞大小较一致,呈梭形或星形增生的纤维结蹄组织中 富于血管,有时可见骨样组织、破骨细胞、泡沫细胞。
病理性骨小梁形态不规则:呈C形、V形或O 形。
预 后
本病属良性病变,少数可发展成为骨肉瘤或纤维肉瘤。
有1%发生恶变,一般为多骨性病变
快速增大和出现疼痛可提示恶变可能
朗格汉斯细胞组织细胞增生症
又称组织增生症 :一组以郎格汉斯细胞及其前体细胞增生为主的疾病,病因不清,由于症状、病程病理及预后不同分为三 种类型:
(一)嗜酸性肉芽肿
慢性局限型
好发于儿童和青少年,年龄稍偏大,成年人也可发生,男性多见;
多发生于骨内,病变常侵犯颌骨及牙龈,临床表现为溃疡。
X线显示骨质中心性破坏,临床易误诊为恶性肿物、骨髓炎、囊肿、或颌骨肿瘤等
(二)汉-许-克病
慢性播散型
好发生于3岁以上儿童,发病迟缓,病程较长;
常为多骨或骨外病变,可出现三大特征:颅骨病变、突眼和尿崩症,但多不完全出现。
镜下:嗜酸性细胞较少,可见大量吞噬脂类的泡沫细胞
(三)勒-雪病
急性播散型,最严重的
多为3岁以内的婴幼儿,除骨病变外,有广泛的内脏器官受累,以皮肤、肝、脾、肺、淋巴结最易受累
X线可见颅骨及长骨有明显的骨破坏,颌骨为境界清楚的溶骨性改变
病变主要由增生的郎格汉斯细胞、嗜酸性粒细胞组成,并可见到多核巨细胞及泡沫细胞。上皮下方可见一层未被侵犯的结缔组织带
嗜酸性肉芽肿 :
发病年龄相对较大,多发生于骨内,镜下嗜酸性细胞较多,并见一定量的朗格汉斯细胞
骨 囊 肿
1.创伤性骨囊肿
(孤立性骨囊肿、单纯性骨囊肿、出血性骨囊肿)为颌骨内外伤后形成的骨囊肿,多发于下颌及前磨牙区,表现为单囊性
病 理:
囊壁由结缔组织构成,毛细血管增生、扩张充血;
无内衬上皮,可见肉芽组织和骨样组织。
2.动脉瘤性骨囊肿
动脉瘤性骨囊肿:囊腔内含血液压力较高,可达动脉压水平,病因不清,病变区呈蜂窝状或泡沫状。病理改变为大小不等的腔隙