第八单元 药品管理法

　　一、A1

　　1、医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时报告。有权接受其报的单位是

　　A、药品监督管理部门和卫生计生行政部门

　　B、药品检验机构和疾病预防控制机构

　　C、卫生监督机构和卫生计生行政部门

　　D、疾病预防控制机构和卫生监督机构

　　E、药品生产主管部门和药品经营主管部门

　　2、有下列哪一种情形的属于劣药：

　　A、药品所含成分名称与国家药品标准规定不符合的

　　B、超过有效期

　　C、未取得批准文号生产的

　　D、变质

　　E、被污染

　　3、医师在执业活动中除正当治疗外，不得使用

　　A、保健药品

　　B、消毒药剂

　　C、有禁忌证的药

　　D、有副作用的药品

　　E、麻醉药品

　　4、医疗机构在药品购销中暗中收受回扣或者其他利益，依法对其给予罚款处罚的机关是下列哪个部门

　　A、劳动保障行政部门

　　B、药品监督管理部门

　　C、工商行政管理部门

　　D、卫生行政部门

　　E、中医药管理部门

　　5、医疗机构从事药剂技术工作必须配备

　　A、保证制剂质量的设施

　　B、管理制度

　　C、检验仪器

　　D、相应的卫生条件

　　E、依法经过资格认定的药学技术人员

　　6、医疗机构配制试剂，应是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，必须经所在地下列部门批准后方可配制

　　A、省级卫生行政部门

　　B、省级药品监督管理部门

　　C、县级卫生行政部门

　　D、地市级药品监督管理部门

　　E、省级工商行政管理部门

　　7、医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求。不包括

　　A、本单位需要

　　B、市场上没有供应

　　C、经国务院或省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

　　D、在指定的医疗机构之间调剂适应

　　E、在一定的市场范围销售

　　二、A2

　　1、某县药品监督管理部门接到某药店将保健食品作为药品出售给患考的举报后，立即对该药店进行了查处，并依照《药品管理法》的规定，将其销售给患者的保健食品认定为

　　A、按假药论处的药

　　B、假药

　　C、保健药

　　D、食品

　　E、按劣药论处的药