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1[.单选题]关于β-环糊精包合物作用的叙述错误的是

A.增加药物的稳定性

B.具有控释作用

C.增加药物的溶解度

D.使液体药物粉末化

E.掩盖不良气味，消除毒副作用

[答案]B

[解析]本题考点是环糊精包合物的作用。β-环糊精包合物的作用：①提高药物的稳定性;②增加药物的溶解度;③液体药物粉末化;④减少药物的刺激性，降低毒性，掩盖不适气味;⑤调节药物的释放速度。所以选择B。

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2[.单选题]关于包合物的错误表述是

A.包合物是由主分子和克分子加合而成的分子囊

B.包合过程是物理过程而不是化学反应

C.药物包合后可提高药物稳定性

D.包合物具有靶向作用

E.包合物可提高药物的生物利用度

[答案]D

[解析]本题考点是环糊精包合技术和作用。环糊精包合技术系指将药物分子包藏于环糊精分子空穴结构形成环糊精包合技术。环糊精包合物应用：①增加药物的稳定性;②增加药物的溶解度;③减少刺激性，掩盖不良气味;④调节药物的释放速度;⑤使液体药物粉末化而便于制剂。所以选择D。

3[.单选题]固体分散体中最常用的亲水性载体材料是

A.乙基纤维素

B.聚乙二醇类

C.聚丙烯树脂Ⅱ号

D.聚丙烯树脂Ⅲ号

E.醋酸纤维素酞酸酯

[答案]B

[解析]本题考点是固体分散体的载体。①水溶性载体材料：常用的有高分子聚合物(如聚乙二醇类，聚乙烯吡咯烷酮类)、表面活性剂(如泊洛沙姆188、磷脂)、有机酸(如枸橼酸、酒石酸)、糖类(山梨醇、蔗糖)、脲类(如尿素)等;②难溶性载体材料：常用的有纤维素衍生物(如乙基纤维素)、聚丙烯树脂、脂质(胆固醇、β-古甾醇)等;③纤维素衍生物(如醋酸纤维素酞酸酯)、聚丙烯树脂类(聚丙烯树酯Ⅱ号、Ⅲ号)等。所以选择B。

4[.单选题]关于药物吸收的叙述正确的是

A.所有给药方式均需经过吸收过程才能产生药效

B.药物从用药部位进入微循环的过程

C.口服药物的主要部位是胃

D.口服药物的主要部位是肠

E.药物在眼部不吸收

[答案]D

[解析]本题考点是药物的吸收。吸收系指药物从用药部位进入体循环的过程。除血管内给药外，药物应用后都要经过吸收才能进入体内。不同给药途径和方法可能有不同的体内过程。口服药物的吸收部位主要是胃肠道;胃的表面积小，酸性药物和液体药物吸收较好，胃中药物主要是被动转运，而小肠分为十二指肠、空肠和回肠，总面积约为200m，因此小肠，尤其十二指肠是口服药物吸收的主要部位。非口服吸收的药物的吸收部位包括肌肉组织、口腔、皮肤、直肠、肺、鼻腔和眼部等。所以选择C。

5[.单选题]同一种药物制成口服制剂，药物吸收速度最快的是

A.散剂

B.片剂

C.胶囊剂

D.溶液剂

E.混悬剂

[答案]D

[解析]除静脉给药外，药物的剂型因素对药物的吸收有很大的影响。剂型不同，药物用药部位及吸收途径可能不一样。有些剂型给药后必须经过肝脏吸收，其中一部分药物在肝中经代谢后，再进入体循环系统。有些剂型给药后药物不经肝脏直接进入体循环系统吸收。不同口服剂型，药物从制剂中的释放速度不同，其吸收的速度和程度也往往相差很大。一般认为口服剂型药物的生物利用度的顺序为：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。答案选D

6[.单选题]药物代谢的主要器官是

A.肾脏

B.肺脏

C.肝脏

D.胆

E.直肠

[答案]C

[解析]本题考点是药物的代谢部位。药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。所以选择C。

7[.单选题]药物在体内某部位的转运速度在任何时候都是恒定的，与血药浓度无关，该药物的转运速度过程为

A.零级速度过程

B.一级速度过程

C.二级速度过程

D.三级速度过程

E.受酶活力限制的速度过程

[答案]A

[解析]本题考点是零级速度过程的定义。零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。临床上恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度等为零级速度过程亦称零级动力学过程。所以选择A。

8[.单选题]关于生物利用度的叙述错误的是A.生物利用度系指制剂中的药物被吸收进入血液的速度和程度

A.试验制剂与参比制剂血药溶度-时间曲线下面积的比值为相对生物利用度

B.血药浓度-时间曲线下的面积(AU

C.可全面反映药物的生物利用度

D.常用达峰时间(t)来比较制剂间的吸收快慢

E.当参比制剂为静脉注射剂时，其血药浓度-时间曲线下面积的比值称为绝 对生物利用度

[答案]C

[解析]本题考点是生物利用度的概念及生物利用度的评价指标。生物利用度是指药物吸收进入血液循环的程度与速度。生物利用度包括两方面的内容：生物利用程度与生物利用速度。生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。可通过血药浓度-时间曲线下的面积表示。试验制剂与参比制剂的血药浓度-时间曲线下面积的比率称为相对生物利用度。当参比制剂是静脉注射剂时，则得到的比率为绝 对生物利用度。生物利用速度：即药物进入体循环的快慢。生物利用度研究中，常用血药浓度达到峰浓度(C)的时间(t)比较制剂中药物吸收的快慢。制剂的生物利用度应该用C、t和AUC三个指标全面评价。所以选择C。

9[.单选题]属于无菌制剂的是 

A.汤剂

B.酒剂

C.注射剂

D.酊剂

E.浸膏剂

[答案]C

[解析]无菌制剂(sterilepreparation)指在无菌环境中采用无菌操作法或无菌技术制备不含任何活的微生物的一类药物制剂。无菌制剂：如注射剂、滴眼剂。答案选C

10[.单选题]中药制剂剂型按分散系统分类不包括

A.真溶液型液体制剂

B.胶体溶液型液体制剂

C.固体分散体

D.乳浊液型液体制剂

E.混悬液型液体制剂

[答案]C

[解析]中药制剂剂型按分散系统分类(1)真溶液型液体制剂(2)胶体溶液型液体制剂(3)乳浊液型液体制剂(4)混悬液型液体制剂