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1[.单选题]药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解，或以流浸膏稀释制成的澄明液体制剂为

A.药酒

B.酊剂

C.糖浆剂

D.浸膏剂

E.煎膏剂

[答案]B

[解析]酊剂系指原料药物用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄清液体制剂，也可用流浸膏稀释制成。酊剂多供内服，少数外用。酊剂应置遮光容器内密封，置阴凉处贮存。答案选B

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2[.单选题]按浸提过程和成品情况分类，流浸膏属于

A.水浸出剂型

B.含醇浸出剂型

C.含糖浸出剂型

D.无菌浸出剂型

E.其他浸出剂型

[答案]B

[解析]根据浸提溶剂和成品情况，浸出制剂可分为：水浸出制剂，如汤剂、合剂等;醇浸出制剂，如药酒、酊剂、流浸膏剂等，有些流浸膏虽然是用水浸出中药成分，但成品中仍需加有适量乙醇。答案选B

3[.单选题]下列有关亲水亲油平衡值的叙述，正确的是

A.代表表面活性剂亲水基团的多少

B.代表表面活性剂亲油基团的多少

C.亲水亲油平衡值越高，亲水性越小

D.亲水亲油平衡值越小，亲油性越小

E.亲水亲油性必须适当平衡

[答案]E

[解析]表面活性剂中亲水、亲油基团对油和水的综合亲和力，称为亲水亲油平衡值(HLB)。亲水亲油平衡值越高，亲水性越大，亲水亲油平衡值越大，亲油性越小。答案选E

4[.单选题]影响混悬剂稳定性的因素不包括

A.混悬粒子的沉降

B.微粒增长与晶型的转变

C.微粒间的排斥力与吸引力

D.温度的影响

E.制备的方法

[答案]E

[解析]为絮凝混悬剂的沉降容积比，F为去絮凝混悬剂的沉降容积比，β为由絮凝所引起的沉降物容积增加的倍数。如β=5.0，说明絮凝混悬剂的沉降容积比是无絮凝剂混悬剂沉降容积比的5倍。β值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂的稳定性愈高。以絮凝度评价絮凝剂的效果，对于预测混悬剂的稳定性具有重要价值。混悬剂中微粒的大小，直接关系到混悬液的稳定性，还会影响混悬剂的药效及生物利用度。所以测定混悬剂中微粒大小及分布情况，是评价混悬剂稳定性的重要指标。温度也会对混悬剂稳定性产生影响。答案选E

5[.单选题]注射剂的pH一般允许在

A.4

B.4～9

C.4～8

D.5～7

E.7

[答案]B

[解析]注射剂的pH应和血液pH相等或相近。一般控制在4~9的范围内。也可根据具体品种确定，同一品种的pH允许差异范围不超过±1.0。答案选B

6[.单选题]用于去除含热敏性成分中药注射液中热原的方法是

A.热压灭菌法

B.高温法

C.酸碱法

D.明胶沉淀法

E.超滤法

[答案]E

[解析]超滤法：一般用3~15nm超滤膜除去热原。本法利用高分子薄膜的选择性与渗透性，在常温条件下，依靠一定的压力和流速，达到除去溶液中热原的目的。答案选E

7[.单选题]哪种物质不宜作为眼膏基质成分

A.液体石蜡

B.羊毛脂

C.白凡士林

D.甘油

E.硅酮类

[答案]E

[解析]硅酮类：为有机硅氧化物的聚合物，俗称硅油。常用二甲基硅油，为无色澄清的透明油状液体，无臭、无味，黏度随分子量的增加而增大，在-40℃~150℃应用范围内，黏度变化极小，化学性质稳定，无毒性，对皮肤无刺激性，不污染衣物，具有良好的润滑作用，易于涂布，能与羊毛脂、硬脂醇、鲸蜡醇、硬脂酸甘油酯等混合。因此常用于乳膏中作润滑剂，最大用量可达10%~30%，也可与其他油脂类基质合用制成防护性软膏。本品对眼睛有刺激性，不宜作眼膏基质。答案选E

8[.单选题]适用于制备保护性软膏的基质是

A.硅酮

B.烃类基质

C.油脂类基质

D.水溶性基质

E.类脂类基质

[答案]B

[解析]烃类：系石油分馏得到的多种高级烃的混合物，大部分为饱和烃类。性质稳定，很少与药物发生作用。不易被皮肤吸收，尤适用于保护性软膏。答案选B

9[.单选题]油脂性基质的栓剂，全部融化或软化变形的时间上限是

A.20min

B.30min

C.60min

D.90min

E.120min

[答案]B

[解析]栓剂中的药物与基质应混合均匀，栓剂外形要完整光滑，塞入腔道后应无刺激性，应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放出药物，产生局部或全身作用，并应有适宜的硬度，以免在包装或贮存时变形。融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯;水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。答案选B

10[.单选题]软胶囊剂的内容物含水量一般不得超过

A.3%

B.5%

C.9%

D.12%

E.10%

[答案]B

[解析]水分：除另有规定外，硬胶囊内容物的含水分量不得过9.0%，软胶囊剂的内容物含水量不得超过5%，硬胶囊内容物为液体或半固体者不检查水分。答案选B