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　　A：按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于的是

　　A.靶器官

　　B.靶组织

　　C.靶细胞

　　D.靶细胞器

　　E.靶细胞核

　　『正确答案』C

　　『答案解析』口诀是：一张床，两个双胞胎。

　　注解：一级是靶部位的毛细血管床。二级是两个特殊细胞(肿瘤细胞。)AB属于一级靶向制剂，DE属于三级靶向制剂。

　　A.减小药物的扩散速度及溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物，可延长药效

　　B.使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间维持在有效浓度范围内

　　C.延长药物的生物半衰期

　　D.降低药物的作用强度

　　E.增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用

　　以下制剂释药机理分别是：

　　1.控释制剂

　　2.缓释制剂

　　3.药物制成脂质体

　　『正确答案』B、A、E

　　『答案解析』零级即为恒速。控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

　　缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

　　关键词“靶组织”提示E选项对应的是靶向制剂。脂质体是一种靶向制剂。故选E。

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　　A.前体药物制剂

　　B.微囊

　　C.免疫脂质体

　　D.长循环脂质体

　　E.磁性微球

　　1.对靶细胞在分子水平上有识别能力的主动靶向制剂是

　　2.可通过巨噬细胞吞噬作用将所载药物分布于作用部分的被动靶向制剂是

　　『正确答案』C、B

　　『答案解析』A、C、D属于主动靶向制剂。

　　B属于被动靶向制剂。

　　E属于物理化学靶向制剂。

　　免疫脂质体，即在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的靶向性;糖基修饰的脂质体，即不同糖基结合在脂质体表面，导致脂质体在体内产生不同的分布。

　　微囊是一种被动靶向制剂。被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。

　　X：属于物理化学靶向制剂的有

　　A.修饰的微球

　　B.磁性微球

　　C.纳米囊

　　D.磁性纳米囊

　　E.热敏靶向制剂

　　『正确答案』BDE

　　『答案解析』口诀是：被动植入球囊

　　主动修饰改造

　　物化磁栓热敏。故属于物理化学靶向制剂的有：

　　(1)磁性制剂：比如磁性微球、磁性纳米囊。

　　(2)栓塞靶向制剂

　　(3)热敏靶向制剂

　　(4)pH敏感靶向制剂

　　其中A属于主动靶向制剂，C属于被动靶向制剂。

　　A：按照《中国药典》微粒制剂指导原则靶向制剂的分类，二级靶向制剂可使药物定向作用于的是

　　A.靶器官

　　B.靶组织

　　C.靶细胞

　　D.靶细胞器

　　E.靶细胞核

　　『正确答案』C

　　『答案解析』口诀是：一张床，两个双胞胎。

　　注解：一级是靶部位的毛细血管床。二级是两个特殊细胞(肿瘤细胞。)AB属于一级靶向制剂，DE属于三级靶向制剂。

　　A.减小药物的扩散速度及溶出速率，用药后能在较长时间内持续释放药物，可延长药效

　　B.使释药速度接近零级速度过程，药物能在预定时间内自动以预定速度释放，血药浓度长时间维持在有效浓度范围内

　　C.延长药物的生物半衰期

　　D.降低药物的作用强度

　　E.增强药物对靶组织的特异性，提高药物疗效，降低药物的毒副作用

　　以下制剂释药机理分别是：

　　1.控释制剂

　　2.缓释制剂

　　3.药物制成脂质体

　　『正确答案』B、A、E

　　『答案解析』零级即为恒速。控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

　　缓释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或给药频率比普通制剂有所减少，且能显著增加患者的顺应性的制剂。

　　关键词“靶组织”提示E选项对应的是靶向制剂。脂质体是一种靶向制剂。故选E。

　　A.前体药物制剂

　　B.微囊

　　C.免疫脂质体

　　D.长循环脂质体

　　E.磁性微球

　　1.对靶细胞在分子水平上有识别能力的主动靶向制剂是

　　2.可通过巨噬细胞吞噬作用将所载药物分布于作用部分的被动靶向制剂是

　　『正确答案』C、B

　　『答案解析』A、C、D属于主动靶向制剂。

　　B属于被动靶向制剂。

　　E属于物理化学靶向制剂。

　　免疫脂质体，即在脂质体表面接上某种抗体，具有对靶细胞分子水平上的识别能力，可提高脂质体的靶向性;糖基修饰的脂质体，即不同糖基结合在脂质体表面，导致脂质体在体内产生不同的分布。

　　微囊是一种被动靶向制剂。被动靶向制剂：即自然靶向制剂，这是载药微粒进入体内即被巨噬细胞作为外界异物吞噬的自然倾向而产生的体内分布特征。

　　X：属于物理化学靶向制剂的有

　　A.修饰的微球

　　B.磁性微球

　　C.纳米囊

　　D.磁性纳米囊

　　E.热敏靶向制剂

　　『正确答案』BDE

　　随堂练习

　　A：同一种药物制成的口服制剂，药物吸收速度最快的剂型是

　　A.散剂

　　B.片剂

　　C.胶囊剂

　　D.溶液剂

　　E.混悬剂

　　『正确答案』D

　　『答案解析』口服剂型吸收快慢：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

　　A：药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是

　　A.溶液型

　　B.散剂

　　C.胶囊剂

　　D.包衣片

　　E.混悬液

　　『正确答案』D

　　『答案解析』口服剂型吸收快慢：溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片。

　　A.静脉注射给药　　B.肺部给药　　C.阴道黏膜给药

　　D.口腔黏膜给药　　E.肌内注射给药

　　1.多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是

　　2.不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是

　　3.药物先经结缔组织扩散，再经毛细血管和淋巴进入血液循环，可注射溶液剂、混悬剂、乳剂

　　『正确答案』B、A、E

　　『答案解析』气雾剂肺部吸收。

　　静脉注射直接进入血管，直接进入体循环，不存在吸收过程。

　　肌内注射需经毛细血管和淋巴来进入血液循环。

　　X：与药物吸收有关的生理因素是

　　A.胃肠道的pH值

　　B.药物的pKa

　　C.食物中的脂肪量

　　D.药物的分配系数

　　E.体位

　　『正确答案』ACE

　　随堂练习

　　A：关于药物在体内分布影响因素的说法，错误的是

　　A.通常脂溶性药物容易通过血-脑屏障迅速向脑脊髓转运

　　B.药物蓄积在脂肪组织可起到储存作用而延长药物的作用时间

　　C.药物的选择性分布取决于生物膜的转运特性和药物与组织的亲和力

　　D.随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性降低

　　E.合并用药时，药物与血浆蛋白的竞争结合可导致药物分布的改变

　　『正确答案』D

　　『答案解析』D应该是随着胎儿的长大，血-胎屏障对药物的通透性会增大。

　　X：影响药物从血液向其他组织分布的因素有

　　A.药物与组织结合率

　　B.血液循环速度

　　C.给药途径

　　D.血管透过性

　　E.药物血浆蛋白结合率

　　『正确答案』ABDE

　　『答案解析』C选项给药途径影响的是吸收，而不是分布。

　　A：关于药物代谢的错误表述是

　　A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

　　B.参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系

　　C.通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差

　　D.药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物胃肠道代谢率很高

　　E.代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄

　　『正确答案』C

　　『答案解析』C应该是常代谢产物比原药物的极性大、水溶性好。

　　A.肝脏　　B.肾脏　　C.肺　　D.胆　　E.心脏

　　1.药物排泄的主要器官是

　　2.吸入气雾剂的给药部位是

　　3.进入肠肝循环的药物的来源部位是

　　4.药物代谢的主要器官是

　　『正确答案』B、C、D、A

　　『答案解析』肾脏是药物排泄的主要器官。

　　肺是吸入气雾剂的给药部位。

　　进入肠肝循环的药物的来源部位是胆。

　　肝是药物代谢的主要器官。