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2022年执业药师考试中药学知识一章节试题(三)

来源 :中华考试网 2021-11-12

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  【A 型题】利用分子大小不同分离混合成分的方法是( )。

  A. 硅胶色谱法

  B. 氧化铝色谱法

  C. 凝胶过滤法

  D. 聚酰胺法

  E. 离子交换树脂法

  网校答案:C

  网校解析:凝胶色谱法也称凝胶过滤法、凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱,是根据物质分子大小的差别进行分离。

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  【A 型题】按给药途径和给药方法分类,涂膜剂为( )。

  A. 经口服给药的剂型

  B. 经直肠给药的剂型

  C. 经呼吸道给药的剂型

  D. 经皮肤给药的剂型

  E. 经黏膜给药的剂型

  网校答案:D

  【A 型题】剂型可改变药物的作用性质,硫酸镁静脉注射为镇静、解痉剂,口服制剂则为( )。

  A. 泻下制剂

  B. 镇痛制剂

  C. 抗炎制剂

  D. 止呕制剂

  D. 催吐制剂

  网校答案:A

  网校解析:剂型可改变药物的作用性质。多数药物改变给药途径和剂型后,药物的性质不会改变,但有些药物会改变药物的作用性质,如硫酸镁口服制剂为泻下制剂,而静脉注射则为镇静、解痉制剂。

  【A 型题】下列给药方式中,起效最慢的是( )。

  A. 静脉注射

  B. 吸入给药

  C. 舌下给药

  D. 口服制剂

  E. 皮下注射

  网校答案:D

  网校解析:剂型可改变药物的作用速率。同一种药物因剂型、给药方式不同,会出现不同的作用速率,通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为:静脉注射>吸入给药>肌内 注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体 制剂>皮肤给药。

  【A 型题】下列影响药物吸收的因素中,错误的是( )。

  A. 非解离药物的浓度越大,越易吸收

  B. 药物的脂溶性越大,越易吸收

  C. 药物的水溶性越大,越易吸收

  D. 药物的粒径越小,越易吸收

  E. 药物的溶出速度越大,越易吸收

  网校答案:C

  网校解析:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜被吸收。

  【A 型题】口服制剂药物吸收速度最快的是( )。

  A. 溶液剂

  B. 混悬剂

  C. 胶囊剂

  D. 片剂

  E. 丸剂

  网校答案:A

  网校解析:口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是液体制剂比固体制剂吸收快,液体制剂中溶液剂比混悬剂吸收快。

  【X 型题】某药物首过效应较大,其不适宜的剂型是( )。

  A. 肠溶衣片

  B. 舌下片

  C. 咀嚼片

  D. 透皮吸收贴剂

  E. 直肠栓剂

  网校答案:AC

  网校解析:因肝脏首过效应易失效的药物,不宜设计为口服制剂。

  【A 型题】关于影响药物分布的因素,错误的是( )。

  A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁

  B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快

  C. 水溶性药物很难透入脑脊髓

  D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运

  E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的

  网校答案:A

  网校解析:血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种,与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁,游离型药物则能自由向组织器官转运。

  【A 型题】恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是( )。

  A. 米氏动力学过程

  B. 零级速度过程

  C. 一级速度过程

  D. 二级速度过程

  E. 三级速度过程

  网校答案:B

  网校解析:零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关。

  【X 型题】用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有( )。

  A. 生物半衰期(t1/2)

  B. 达峰时间(tmax)

  C. 血药峰浓度(Cmax)

  D. 表观分布容积(V)

  E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

  网校答案:BCE

  网校解析:制剂的生物利用度应用血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)全面评价。

  【X 型题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。

  A. 生物半衰期(t1/2)

  B. 清除率(Cl)

  C. 血药峰浓度(Cmax)

  D. 表观分布容积(V)

  E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

  网校答案:CE

  网校解析:对药物动力学主要参数(Cmax、AUC)进行统计分析,可做出生物等效性评价。

  【X 型题】下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有( )。

  A. 药物分布主要取决于组织器官血流量

  B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

  C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

  D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

  E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓

  网校答案:ACDE

  网校解析:药物分布主要取决于组织器官的血流量,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布,且药物与血浆蛋白结合是可逆过程,具有饱和现象,通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运,故 B 选项错误。


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