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2021年执业药师考试中药学知识一训练试题:中药

来源 :中华考试网 2021-03-17

中药

  【A型题】能缓和药物燥性,除去不良气味,使药物色泽均匀一致的辅料是( )。

  A. 稻米

  B. 灶心土

  C. 河砂

  D. 麦麸

  E. 滑石粉

  网校答案:D

  网校解析:麦麸味甘、淡,性平。能和中益脾,与药物共制能缓和药物的燥性,增强疗效,除去药物的不良气味,使药物色泽均匀一致。

  【B型题】

  A. 食盐水 B. 生姜汁

  C. 酒 D. 麻油 E. 醋

  具有抑制药物寒性、增强疗效、降低毒性作用的炮制辅料是( )。

  具有引药入肝、散瘀止痛作用的炮制辅料是( )。

  具有活血通络、祛风散寒作用的炮制辅料是( )。

  具有润燥通便、解毒生肌作用的炮制辅料是( )。

  具有引药下行、矫味、防腐作用的炮制辅料是( )。

  网校答案:B、E、C、D、A

  【B型题】

  A. 挥发油类 B. 生物碱类

  C. 苷类 D. 有机酸类

  E. 鞣质类

  醋制后可增加有效成分的溶出,提高疗效的是( )。

  加水处理时,宜“抢水洗”的是( )。

  常采用炒、蒸等方法破坏酶的活性,以免有效成分损失 的是( )。

  网校答案:B、A、C

  【B型题】

  A. 蜜炙黄芪

  B. 姜炙厚朴

  C. 酒炙大黄

  D. 姜炙半夏

  E. 盐炙杜仲

  可缓和药物苦寒之性的药物是( )。

  可缓和药物辛辣棘咽之性的药物是( )。

  可增强药物补中益气之功的药物是( )。

  网校答案:C、B、A

  【A型题】一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性或副作用的配伍关系是( )。

  A. 相杀

  B. 相使

  C. 相反

  D. 相畏

  E. 相恶

  网校答案:A

  【A型题】桂枝配麻黄属于哪种配伍关系( )。

  A. 相畏

  B. 相使

  C. 相反

  D. 相须

  E. 单行

  网校答案:D

  【B型题】

  A. 增毒 B. 增效

  C. 减效 D. 纠性

  E. 减毒

  相使相须表示( )。

  相杀相畏表示( )。

  相恶表示( )。

  相反表示( )。

  网校答案:B、E、C、A

  【B型题】

  A. 瓜萎 B. 半夏

  C. 甘草 D. 细辛

  E. 蔾芦

  不宜与人参配伍的药物是( )。

  不宜与甘遂配伍的药物是( )。

  网校答案:E、C

  【A型题】天花粉具有引产作用的有效成分类型是( )。

  A. 氨基酸

  B. 蛋白质

  C. 有机酸

  D. 鞣质

  E. 苯丙素

  网校答案:B

  网校解析:天花粉引产的有效成分类型是蛋白质。

  【A型题】水蒸气蒸馏法主要用于提取( )。

  A. 强心苷

  B. 黄酮苷

  C. 生物碱

  D. 糖

  E. 挥发油

  网校答案:E

  【A型题】有效成分遇热不稳定的中药,适宜的提取方法是( )。

  A. 浸渍法

  B. 连续回流提取法

  C. 煎煮法

  D. 水蒸气蒸馏法

  E. 升华法

  网校答案:A

  网校解析:浸渍法是在常温或温热(60℃~80℃)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法(通常为冷浸法)。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取。

  【A型题】利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是( )。

  A. 连续回流法

  B. 回流法

  C. 分馏法

  D. 水蒸气蒸馏法

  E. 升华法

  网校答案:C

  【A型题】吸附柱色谱法常用于洗脱溶剂系统中,其中极性最大的是( )。

  A. 丙酮-水

  B. 三氟甲烷-乙酸乙酯

  C. 三氯甲烷-甲醇

  D. 甲醇-水

  E. 苯-乙酸乙酯

  网校答案:D

  【B型题】

  A. 煎煮法 B. 浸渍法

  C. 渗漉法 D. 回流法

  E. 沙氏或索氏提取法

  提取非挥发性、对热稳定的成分以水为溶剂时常用( )。

  用有机溶剂加热提取一般采用( )。

  一种省溶剂、效率高的连续提取装置但有提取物受热时间较长的缺点的是( )。

  网校答案:A、B、E

  【B型题】

  A. UV B. IR

  C. 13C-NMR D. 1H-NMR

  E. MS

  通过谱线的积分面积及裂分情况,来提供分子中质子的类型和数目及相邻原子或原子团的信息的是( )。

  能够用以了解分子结构中是否有共轭体系的是( )。

  用以判断分子结构中许多特征官能团的是( )。

  可用于确定求算分子式及分子量等信息的是( )。

  网校答案:D、A、B、E

  【B型题】

  A. 硅胶柱色谱法 B. 聚酰胺色谱法

  C. 膜分离法 D. 分馏法

  E. 离子交换树脂法

  主要根据氢键吸附原理分离物质的方法是( )。

  主要根据解离程度不同分离物质的方法是( )。

  主要根据沸点高低分离物质的方法是( )。

  主要根据分子极性大小分离物质的方法是( )。

  网校答案:B、E、D、A

  【B型题】

  A. 硅胶色谱 B. 聚酰胺色谱

  C. 凝胶色谱 D. 分配色谱

  E. 离子交换色谱

  基于物理吸附原理的是( )。

  基于氢键吸附原理的是( )。

  基于分子筛原理的是( )。

  网校答案:A、B、C

  【A型题】利用分子大小不同分离混合成分的方法是( )。

  A. 硅胶色谱法

  B. 氧化铝色谱法

  C. 凝胶过滤法

  D. 聚酰胺法

  E. 离子交换树脂法

  网校答案:C

  网校解析:凝胶色谱法也称凝胶过滤法、凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱,是根据物质分子大小的差别进行分离。

  【A型题】按给药途径和给药方法分类,涂膜剂为( )。

  A. 经口服给药的剂型

  B. 经直肠给药的剂型

  C. 经呼吸道给药的剂型

  D. 经皮肤给药的剂型

  E. 经黏膜给药的剂型

  网校答案:D

  【A型题】剂型可改变药物的作用性质,硫酸镁静脉注射为镇静、解痉剂,口服制剂则为( )。

  A. 泻下制剂

  B. 镇痛制剂

  C. 抗炎制剂

  D. 止呕制剂

  D. 催吐制剂

  网校答案:A

  网校解析:剂型可改变药物的作用性质。多数药物改变给药途径和剂型后,药物的性质不会改变,但有些药物会改变药物的作用性质,如硫酸镁口服制剂为泻下制剂,而静脉注射则为镇静、解痉制剂。

  【A型题】下列给药方式中,起效最慢的是( )。

  A. 静脉注射

  B. 吸入给药

  C. 舌下给药

  D. 口服制剂

  E. 皮下注射

  网校答案:D

  网校解析:剂型可改变药物的作用速率。同一种药物因剂型、给药方式不同,会出现不同的作用速率,通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为:静脉注射>吸入给药>肌内 注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体 制剂>皮肤给药。

  【A型题】下列影响药物吸收的因素中,错误的是( )。

  A. 非解离药物的浓度越大,越易吸收

  B. 药物的脂溶性越大,越易吸收

  C. 药物的水溶性越大,越易吸收

  D. 药物的粒径越小,越易吸收

  E. 药物的溶出速度越大,越易吸收

  网校答案:C

  网校解析:通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜被吸收。

  【A型题】口服制剂药物吸收速度最快的是( )。

  A. 溶液剂

  B. 混悬剂

  C. 胶囊剂

  D. 片剂

  E. 丸剂

  网校答案:A

  网校解析:口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是液体制剂比固体制剂吸收快,液体制剂中溶液剂比混悬剂吸收快。

  【X型题】某药物首过效应较大,其不适宜的剂型是( )。

  A. 肠溶衣片

  B. 舌下片

  C. 咀嚼片

  D. 透皮吸收贴剂

  E. 直肠栓剂

  网校答案:AC

  网校解析:因肝脏首过效应易失效的药物,不宜设计为口服制剂。

  【A型题】关于影响药物分布的因素,错误的是( )。

  A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁

  B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快

  C. 水溶性药物很难透入脑脊髓

  D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运

  E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的

  网校答案:A

  网校解析:血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种,与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁,游离型药物则能自由向组织器官转运。

  【A型题】恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是( )。

  A. 米氏动力学过程

  B. 零级速度过程

  C. 一级速度过程

  D. 二级速度过程

  E. 三级速度过程

  网校答案:B

  网校解析:零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与血药浓度无关。

  【X型题】用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有( )。

  A. 生物半衰期(t1/2)

  B. 达峰时间(tmax)

  C. 血药峰浓度(Cmax)

  D. 表观分布容积(V)

  E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

  网校答案:BCE

  网校解析:制剂的生物利用度应用血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)全面评价。

  【X型题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。

  A. 生物半衰期(t1/2)

  B. 清除率(Cl)

  C. 血药峰浓度(Cmax)

  D. 表观分布容积(V)

  E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

  网校答案:CE

  网校解析:对药物动力学主要参数(Cmax、AUC)进行统计分析,可做出生物等效性评价。

  【X型题】下列有关药物分布影响因素的叙述,正确的有( )。

  A. 药物分布主要取决于组织器官血流量

  B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

  C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

  D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

  E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓

  网校答案:ACDE

  网校解析:药物分布主要取决于组织器官的血流量,药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布,且药物与血浆蛋白结合是可逆过程,具有饱和现象,通常水溶性药物很难透入脑脊髓,而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运,故B选项错误。

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