中药

　　【A型题】能缓和药物燥性，除去不良气味，使药物色泽均匀一致的辅料是( )。

　　A. 稻米

　　B. 灶心土

　　C. 河砂

　　D. 麦麸

　　E. 滑石粉

　　网校答案：D

　　网校解析：麦麸味甘、淡，性平。能和中益脾，与药物共制能缓和药物的燥性，增强疗效，除去药物的不良气味，使药物色泽均匀一致。

　　【B型题】

　　A. 食盐水 B. 生姜汁

　　C. 酒 D. 麻油 E. 醋

　　具有抑制药物寒性、增强疗效、降低毒性作用的炮制辅料是( )。

　　具有引药入肝、散瘀止痛作用的炮制辅料是( )。

　　具有活血通络、祛风散寒作用的炮制辅料是( )。

　　具有润燥通便、解毒生肌作用的炮制辅料是( )。

　　具有引药下行、矫味、防腐作用的炮制辅料是( )。

　　网校答案：B、E、C、D、A

　　【B型题】

　　A. 挥发油类 B. 生物碱类

　　C. 苷类 D. 有机酸类

　　E. 鞣质类

　　醋制后可增加有效成分的溶出，提高疗效的是( )。

　　加水处理时，宜“抢水洗”的是( )。

　　常采用炒、蒸等方法破坏酶的活性，以免有效成分损失 的是( )。

　　网校答案：B、A、C

　　【B型题】

　　A. 蜜炙黄芪

　　B. 姜炙厚朴

　　C. 酒炙大黄

　　D. 姜炙半夏

　　E. 盐炙杜仲

　　可缓和药物苦寒之性的药物是( )。

　　可缓和药物辛辣棘咽之性的药物是( )。

　　可增强药物补中益气之功的药物是( )。

　　网校答案：C、B、A

　　【A型题】一种药物能减轻或消除另一种药物的毒性或副作用的配伍关系是( )。

　　A. 相杀

　　B. 相使

　　C. 相反

　　D. 相畏

　　E. 相恶

　　网校答案：A

　　【A型题】桂枝配麻黄属于哪种配伍关系( )。

　　A. 相畏

　　B. 相使

　　C. 相反

　　D. 相须

　　E. 单行

　　网校答案：D

　　【B型题】

　　A. 增毒 B. 增效

　　C. 减效 D. 纠性

　　E. 减毒

　　相使相须表示( )。

　　相杀相畏表示( )。

　　相恶表示( )。

　　相反表示( )。

　　网校答案：B、E、C、A

　　【B型题】

　　A. 瓜萎 B. 半夏

　　C. 甘草 D. 细辛

　　E. 蔾芦

　　不宜与人参配伍的药物是( )。

　　不宜与甘遂配伍的药物是( )。

　　网校答案：E、C

　　【A型题】天花粉具有引产作用的有效成分类型是( )。

　　A. 氨基酸

　　B. 蛋白质

　　C. 有机酸

　　D. 鞣质

　　E. 苯丙素

　　网校答案：B

　　网校解析：天花粉引产的有效成分类型是蛋白质。

　　【A型题】水蒸气蒸馏法主要用于提取( )。

　　A. 强心苷

　　B. 黄酮苷

　　C. 生物碱

　　D. 糖

　　E. 挥发油

　　网校答案：E

　　【A型题】有效成分遇热不稳定的中药，适宜的提取方法是( )。

　　A. 浸渍法

　　B. 连续回流提取法

　　C. 煎煮法

　　D. 水蒸气蒸馏法

　　E. 升华法

　　网校答案：A

　　网校解析：浸渍法是在常温或温热(60℃~80℃)条件下用适当的溶剂浸渍药材以溶出其中有效成分的方法(通常为冷浸法)。本法适用于有效成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、黏液质的中药提取。

　　【A型题】利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是( )。

　　A. 连续回流法

　　B. 回流法

　　C. 分馏法

　　D. 水蒸气蒸馏法

　　E. 升华法

　　网校答案：C

　　【A型题】吸附柱色谱法常用于洗脱溶剂系统中，其中极性最大的是( )。

　　A. 丙酮-水

　　B. 三氟甲烷-乙酸乙酯

　　C. 三氯甲烷-甲醇

　　D. 甲醇-水

　　E. 苯-乙酸乙酯

　　网校答案：D

　　【B型题】

　　A. 煎煮法 B. 浸渍法

　　C. 渗漉法 D. 回流法

　　E. 沙氏或索氏提取法

　　提取非挥发性、对热稳定的成分以水为溶剂时常用( )。

　　用有机溶剂加热提取一般采用( )。

　　一种省溶剂、效率高的连续提取装置但有提取物受热时间较长的缺点的是( )。

　　网校答案：A、B、E

　　【B型题】

　　A. UV B. IR

　　C. 13C-NMR D. 1H-NMR

　　E. MS

　　通过谱线的积分面积及裂分情况，来提供分子中质子的类型和数目及相邻原子或原子团的信息的是( )。

　　能够用以了解分子结构中是否有共轭体系的是( )。

　　用以判断分子结构中许多特征官能团的是( )。

　　可用于确定求算分子式及分子量等信息的是( )。

　　网校答案：D、A、B、E

　　【B型题】

　　A. 硅胶柱色谱法 B. 聚酰胺色谱法

　　C. 膜分离法 D. 分馏法

　　E. 离子交换树脂法

　　主要根据氢键吸附原理分离物质的方法是( )。

　　主要根据解离程度不同分离物质的方法是( )。

　　主要根据沸点高低分离物质的方法是( )。

　　主要根据分子极性大小分离物质的方法是( )。

　　网校答案：B、E、D、A

　　【B型题】

　　A. 硅胶色谱 B. 聚酰胺色谱

　　C. 凝胶色谱 D. 分配色谱

　　E. 离子交换色谱

　　基于物理吸附原理的是( )。

　　基于氢键吸附原理的是( )。

　　基于分子筛原理的是( )。

　　网校答案：A、B、C

　　【A型题】利用分子大小不同分离混合成分的方法是( )。

　　A. 硅胶色谱法

　　B. 氧化铝色谱法

　　C. 凝胶过滤法

　　D. 聚酰胺法

　　E. 离子交换树脂法

　　网校答案：C

　　网校解析：凝胶色谱法也称凝胶过滤法、凝胶渗透色谱、分子筛过滤或排阻色谱，是根据物质分子大小的差别进行分离。

　　【A型题】按给药途径和给药方法分类，涂膜剂为( )。

　　A. 经口服给药的剂型

　　B. 经直肠给药的剂型

　　C. 经呼吸道给药的剂型

　　D. 经皮肤给药的剂型

　　E. 经黏膜给药的剂型

　　网校答案：D

　　【A型题】剂型可改变药物的作用性质，硫酸镁静脉注射为镇静、解痉剂，口服制剂则为( )。

　　A. 泻下制剂

　　B. 镇痛制剂

　　C. 抗炎制剂

　　D. 止呕制剂

　　D. 催吐制剂

　　网校答案：A

　　网校解析：剂型可改变药物的作用性质。多数药物改变给药途径和剂型后，药物的性质不会改变，但有些药物会改变药物的作用性质，如硫酸镁口服制剂为泻下制剂，而静脉注射则为镇静、解痉制剂。

　　【A型题】下列给药方式中，起效最慢的是( )。

　　A. 静脉注射

　　B. 吸入给药

　　C. 舌下给药

　　D. 口服制剂

　　E. 皮下注射

　　网校答案：D

　　网校解析：剂型可改变药物的作用速率。同一种药物因剂型、给药方式不同，会出现不同的作用速率，通常不同剂型、不同给药方式的药物起效快慢顺序为：静脉注射>吸入给药>肌内 注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体 制剂>皮肤给药。

　　【A型题】下列影响药物吸收的因素中，错误的是( )。

　　A. 非解离药物的浓度越大，越易吸收

　　B. 药物的脂溶性越大，越易吸收

　　C. 药物的水溶性越大，越易吸收

　　D. 药物的粒径越小，越易吸收

　　E. 药物的溶出速度越大，越易吸收

　　网校答案：C

　　网校解析：通常脂溶性大的药物易于透过细胞膜被吸收。

　　【A型题】口服制剂药物吸收速度最快的是( )。

　　A. 溶液剂

　　B. 混悬剂

　　C. 胶囊剂

　　D. 片剂

　　E. 丸剂

　　网校答案：A

　　网校解析：口服制剂药物吸收速度快慢的顺序是液体制剂比固体制剂吸收快，液体制剂中溶液剂比混悬剂吸收快。

　　【X型题】某药物首过效应较大，其不适宜的剂型是( )。

　　A. 肠溶衣片

　　B. 舌下片

　　C. 咀嚼片

　　D. 透皮吸收贴剂

　　E. 直肠栓剂

　　网校答案：AC

　　网校解析：因肝脏首过效应易失效的药物，不宜设计为口服制剂。

　　【A型题】关于影响药物分布的因素，错误的是( )。

　　A. 与血浆蛋白结合的药物可透过血管壁

　　B. 血流量大、血管通透性好的组织器官药物分布速度快

　　C. 水溶性药物很难透入脑脊髓

　　D. 药物的选择性分布主要取决于生物膜的转运

　　E. 通常药物的分布是通过血液循环进行的

　　网校答案：A

　　网校解析：血液中的药物可分为血浆蛋白结合型与游离型两种，与血浆蛋白结合的药物不能透过血管壁，游离型药物则能自由向组织器官转运。

　　【A型题】恒速静脉滴注的给药速度以及控释制剂中药物的释放速度是( )。

　　A. 米氏动力学过程

　　B. 零级速度过程

　　C. 一级速度过程

　　D. 二级速度过程

　　E. 三级速度过程

　　网校答案：B

　　网校解析：零级速度过程系指药物的转运速度在任何时间都是恒定的，与血药浓度无关。

　　【X型题】用于评价制剂生物利用度的药物动力学参数有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 达峰时间(tmax)

　　C. 血药峰浓度(Cmax)

　　D. 表观分布容积(V)

　　E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　网校答案：BCE

　　网校解析：制剂的生物利用度应用血药峰浓度(Cmax)、达峰时间(tmax)、血药浓度-时间曲线下面积(AUC)全面评价。

　　【X型题】用于评价制剂生物等效性的药物动力学参数有( )。

　　A. 生物半衰期(t1/2)

　　B. 清除率(Cl)

　　C. 血药峰浓度(Cmax)

　　D. 表观分布容积(V)

　　E. 血药浓度-时间曲线下面积(AUC)

　　网校答案：CE

　　网校解析：对药物动力学主要参数(Cmax、AUC)进行统计分析，可做出生物等效性评价。

　　【X型题】下列有关药物分布影响因素的叙述，正确的有( )。

　　A. 药物分布主要取决于组织器官血流量

　　B. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的

　　C. 药物与血浆蛋白结合后会影响其分布

　　D. 药物与血浆蛋白结合具有饱和现象

　　E. 通常水溶性药物很难透入脑脊髓

　　网校答案：ACDE

　　网校解析：药物分布主要取决于组织器官的血流量，药物与血浆蛋白结合的能力可影响其分布，且药物与血浆蛋白结合是可逆过程，具有饱和现象，通常水溶性药物很难透入脑脊髓，而脂溶性药物却能迅速向脑脊髓转运，故B选项错误。

　　试题来源：2021年执业药师章节练习题库>>>