综合分析题

　　1、中药的真实性鉴定是指根据中药原植物(动物、矿物)的形态，药材性状、显微和理化等特征，鉴定其正确的学名和药用部位，并研究其是否符合药品标准的相关规定。中药真实性鉴定的方法主要包括来源鉴别、性状鉴别、显微鉴别和理化鉴别法。

　　<1> 、显示反应中某药材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙黄色。该药材是

　　A、葶苈子

　　B、苦杏仁

　　C、马钱子

　　D、甘草

　　E、五味子

　　【正确答案】 D

　　【答案解析】 甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，显橙黄色(示甘草甜素反应)。

　　<2> 、不属于性状鉴别内容的是

　　A、微量升华

　　B、质地

　　C、气

　　D、火试

　　E、水试

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 性状鉴别就是通过眼观、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等十分简便的鉴定方法，来鉴别中药的真伪优劣，具有简单、易行、迅速的特点。

　　2、《中华人民共和国药品管理法》规定，药品必须符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国家药品标准为法定的药品标准。

　　<1> 、关于部颁药品标准描述错误的是

　　A、中药材部颁标准由卫生部编写制定

　　B、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等

　　C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

　　D、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准

　　E、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容

　　【正确答案】 A

　　【答案解析】 中药材部颁标准：由卫生部责成中国药品生物制品检定所(现更名为中国食品药品检定研究院)，组织各省、自治区、直辖市药品检验所编写制定。

　　<2> 、根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为

　　A、2.0g

　　B、1.9～2.2g

　　C、1.95～2.05g

　　D、1.998～2.005g

　　E、1.9g

　　【正确答案】 C

　　【答案解析】 试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量，均以阿拉伯数码表示，其精确度可根据数值的有效数位来确定。如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06～0.14g;称取“2g”系指称取重量可为1.5～2.5g;称取“2.0g”系指称取重量可为1.95～2.05g;称取“2.00g”系指称取重量可为1.995～2.005g。

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