二、B

　　1、A.10g

　　B.2g～5g

　　C.5g～10g

　　D.1g

　　E.20g

　　<1> 、除另有规定外，含毒性药的中药酊剂100ml应相当于原饮片

　　A B C D E

　　<2> 、除另有规定外，浸膏剂1g应相当于原饮片

　　A B C D E

　　2、A.流浸膏剂

　　B.浸膏剂

　　C.煎膏剂

　　D.酒剂

　　E.酊剂

　　<1> 、药材用适宜的溶剂提取，蒸去部分溶剂，调整浓度至1ml相当于原药材1g标准的液体制剂是

　　A B C D E

　　<2> 、药材用适宜溶剂提取，蒸去全部溶剂，调整浓度至每1g相当于原药材2～5g标准的制剂是

　　A B C D E

　　<3> 、药材用蒸馏酒浸提制得的澄明液体制剂是

　　A B C D E

　　<4> 、药材用水煎煮，去渣浓缩后，加炼糖或炼蜜制成的半流体制剂是

　　A B C D E

　　3、A.避瘟散

　　B.蛇胆川贝散

　　C.川贝散

　　D.九分散

　　E.参苓白术散

　　<1> 、属于含低共熔组分的散剂是

　　A B C D E

　　<2> 、属于含毒性药散剂的是

　　A B C D E

　　4、A.中粉

　　B.细粉

　　C.最细粉

　　D.极细粉

　　E.超细粉

　　<1> 、除另有规定外，儿科及局部用散剂应为

　　A B C D E

　　<2> 、除另有规定外，内服散剂应为

　　A B C D E

　　5、A.氯化钠注射液

　　B.乳酸钠注射液

　　C.氨基酸输液

　　D.聚乙烯吡咯烷酮

　　E.乳酸钠输液

　　<1> 、属于营养输液的种类是

　　A B C D E

　　<2> 、属于胶体输液的种类是

　　A B C D E

　　6、A.含量均匀度、释放度、微生物限度

　　B.油润细腻、光亮、老嫩适度、滩涂均匀、无飞边缺口，加温后能粘贴于皮肤上且不移动

　　C.粒度、装量，无菌和微生物限度检查

　　D.软化点和无菌

　　E.含膏量、耐热性、赋形剂、黏附性和重量差异

　　<1> 、贴膏剂的质量检查

　　A B C D E

　　<2> 、软膏剂的质量检查

　　A B C D E

　　<3> 、贴剂的质量要求是

　　A B C D E

　　<4> 、膏药的质量要求是

　　A B C D E

　　7、A.渗透压调节剂

　　B.增溶剂

　　C.抑菌剂

　　D.助悬剂

　　E.黏度调节剂

　　<1> 、硼酸作为眼用制剂中的

　　A B C D E

　　<2> 、硝酸苯汞作为眼用制剂中的

　　A B C D E

　　<3> 、聚乙烯醇作为眼用制剂中的

　　A B C D E

　　8、A.>100nm

　　B.>500nm

　　C.<10nm

　　D.<1nm

　　E.<100nm

　　<1> 、溶液剂的分散体系中药物粒子的大小一般为

　　A B C D E

　　<2> 、混悬液的分散体系中药物粒子的大小一般为

　　A B C D E

　　9、A.乳化剂失去乳化作用

　　B.乳化剂类型改变造成

　　C.ζ电位降低

　　D.分散相与连续相存在密度差

　　E.微生物及光、热、空气等的作用

　　下列乳剂不稳定现象的原因

　　<1> 、分层发生的原因是

　　A B C D E

　　<2> 、絮凝发生的原因是

　　A B C D E

　　10、A.乳化剂失去乳化作用

　　B.乳化剂类型出现相反的变化

　　C.电位降低

　　D.分散相与连续相存在密度差

　　E.微生物及光、热、空气等的作用

　　下列乳剂不稳定现象的原因

　　<1> 、转相发生的原因是

　　A B C D E

　　<2> 、酸败发生的原因是

　　A B C D E

　　11、A.甘油剂

　　B.洗剂

　　C.涂膜剂

　　D.混悬剂

　　E.乳剂

　　<1> 、按照分散系统分类属于真溶液型药剂的是

　　A B C D E

　　<2> 、按照分散系统分类属于胶体溶液型药剂的是

　　A B C D E

　　12、A.水解

　　B.蛋白质变性

　　C.晶型转变

　　D.氧化

　　E.变旋

　　<1> 、强心苷易发生

　　A B C D E

　　<2> 、黄芩苷易发生

　　A B C D E

　　<3> 、穿心莲内酯易发生

　　A B C D E

　　13、A.3℃～10℃

　　B.2℃～10℃

　　C.10℃～30℃

　　D.2℃～20℃

　　E.15℃～20℃

　　<1> 、冷处贮藏温度为

　　A B C D E

　　<2> 、常温贮藏温度为

　　A B C D E

　　14、A.饮用水

　　B.蒸馏水

　　C.离子交换水

　　D.纯化水

　　E.注射用水

　　<1> 、可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水的是

　　A B C D E

　　<2> 、可用于饮片净制时的漂洗、制药用具的粗洗是

　　A B C D E

　　15、A.耐热法

　　B.酸碱法

　　C.吸附法

　　D.离子交换法

　　E.凝胶滤过法

　　<1> 、利用凝胶柱滤过除去热原属于

　　A B C D E

　　<2> 、用强碱性阴离子交换树脂除去热原是利用

　　A B C D E

　　16、A.高温法

　　B.滤过法

　　C.吸附法

　　D.水溶法

　　E.酸碱性

　　<1> 、耐热器具高温后才能破坏热原是利用

　　A B C D E

　　<2> 、用活性炭除去热原是利用

　　A B C D E

　　17、A.注射液

　　B.输液剂

　　C.注射用无菌粉末

　　D.注射用浓溶液

　　E.注射用乳状液

　　<1> 、临用前用适宜的无菌溶剂配制成的无菌块状物为

　　A B C D E

　　<2> 、临用前稀释供静脉滴注用的无菌溶液

　　A B C D E