2018执业药师考试中药化学题库:第九章强心苷
来源 :中华考试网 2018-05-03
中答案部分
一、最佳选择题
1、
【正确答案】 D
【答案解析】 在含强心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶,但无水解α-去氧糖的酶,所以能水解除去分子中的葡萄糖,而得到保留α-去氧糖的次级苷。
2、
【正确答案】 D
【答案解析】 甲型强心苷在碱性醇溶液中,由于五元不饱和内酯环上的双键移位产生C-22活性亚甲基,能与活性亚甲基试剂作用而显色。乙型强心苷在碱性醇溶液中,不能产生活性亚甲基,无此类反应。所以利用此类反应,可区别甲、乙型强心苷。所产生的有色化合物在可见光区常有最大吸收,故亦可用于定量。(1)Legal反应(2)Raymond反应(3)Kedde反应(4)Baljet反应。
3、
【正确答案】 E
【答案解析】 Kedde反应:又称3,5-二硝基苯甲酸试剂反应。取样品的甲醇或乙醇溶液于试管中,加入3,5-二硝基苯甲酸试剂(A液:2%3,5-二硝基苯甲酸甲醇或乙醇溶液;B液:2mol/L氢氧化钾溶液,用前等量混合)3~4滴,溶液呈红色或紫红色。
本试剂可用于强心苷纸色谱和薄层色谱显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
4、
【正确答案】 E
【答案解析】 强心苷由强心苷元与糖缩合而成。天然存在的强心苷元是C-17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。其结构特点如下。
(1)甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式,但多为顺式;B/C环均为反式;C/D环多为顺式。
(2)甾体母核C-10、C-13、C-17的取代基均为β型。C-10多有甲基或醛基、羟甲基、羧基等含氧基团取代,C-13为甲基取代,C-17为不饱和内酯环取代。C-3、C-14位有羟基取代,C-3羟基多数是β构型,少数是α构型,强心苷中的糖常与C-3羟基缩合形成苷。C-14羟基均为β构型。有的母核含有双键,双键常在C-4、C-5位或C-5、C-6位。
5、
【正确答案】 B
【答案解析】 温和酸水解:用稀酸如0.02~0.05 mol/L的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解,在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂,常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和,对苷元的影响较小,不致引起脱水反应,对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。
6、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查强心苷的水解。
强心苷的温和酸水解和强烈酸水解有各自的特点。①温和酸水解:可使Ⅰ型强心苷(α-去氧糖)水解为苷元和糖;②强烈酸水解;Ⅱ型和Ⅲ型强心苷,由于糖的α-羟基阻碍了苷键原子的质子化,使水解较为困难,用温和酸水解无法使其水解,必须增高酸的浓度,延长作用时间或同时加压。
7、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查甲型强心苷的紫外检查。
甲型强心苷元甾体母核C-17位取代的是五元不饱和内酯环,紫外最大吸收在217~220nm,乙型强心苷元甾体母核C-17位取代的是六元不饱和内酯环,紫外最大吸收在295~300nm。
8、
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查强心苷的结构。
甲型强心苷苷元甾体母核C-17位取代的是五元不饱和内酯环,乙型强心苷苷元甾体母核C-17位取代的是六元不饱和内酯环。
9、
【正确答案】 D
【答案解析】 洋地黄毒苷虽是三糖苷,但分子中的3个糖基都是α去氧糖,整个分子只有5个羟基,在水中溶解度很小,易溶于氯仿(1:40)。
10、
【正确答案】 C
【答案解析】 本题考查强心苷的分类及结构。
选项D属于Ⅱ型强心苷,选项A属于Ⅲ型强心苷。
11、
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查强心苷的强烈酸水解。
Ⅱ型和Ⅲ型强心苷水解必须使用强酸才能对α-羟基糖定量水解,但强酸常引起苷元结构改变,失去一分子或n分子水形成脱水苷元,而得不到原生苷元。
12、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查强心苷的温和酸水解。
13、
【正确答案】 A
【答案解析】 本题考查强心苷糖部分与苷元的连接方式。
Ⅰ型:苷元-(2,6去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
Ⅱ型:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
Ⅲ型:苷元-(D-葡萄糖)y
14、
【正确答案】 B
【答案解析】 本题考查强心苷糖部分结构特征。
D-洋地黄毒糖是2,6-二去氧糖,属于α-去氧糖。
15、
【正确答案】 D
【答案解析】 K-K反应为α-去氧糖的显色反应。
Ⅱ、Ⅲ型强心苷中只有α-羟基糖,而Ⅰ型强心苷中含有α-去氧糖和α-羟基糖,故可用K-K反应进行鉴别。
16、
【正确答案】 C
【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应
反应:甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;
原理:五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;
作用:区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收)。
1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)
反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。
(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)
呈紫红色。
(3)Kedde反应(3,5‐二硝基苯甲酸试剂反应)
产生红色或紫红色。可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)
呈现橙色或橙红色。
17、
【正确答案】 B
【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应
反应:甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;
原理:五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;
作用:区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收)。
1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)
反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。
(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)
呈紫红色。
(3)Kedde反应(3,5‐二硝基苯甲酸试剂反应)
产生红色或紫红色。可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)
呈现橙色或橙红色。
18、
【正确答案】 B
【答案解析】 天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。
19、
【正确答案】 E
【答案解析】 本题考查强心苷的紫外光谱特征。
具有△αβ、γδ-δ-内酯环的乙型强心苷在295~300nm(lgε3.93)处有特征圾收,具有△αβ-γ-内酯环的甲型强心苷元在217~220nm(lgε4.20~4.24)处呈最大吸收。
20、
【正确答案】 C
21、
【正确答案】 C
22、
【正确答案】 E
【答案解析】 甾体母核A、B、C、D四个环的稠合方式为A/B环有顺、反两种形式,但多为顺式;B/C环均为反式;C/D环多为顺式。
23、
【正确答案】 A
【答案解析】 Ⅰ型:苷元-(2,6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如紫花洋地黄苷A。
Ⅱ型:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y,如黄夹苷甲。
Ⅲ型:苷元-(D-葡萄糖)y,如绿海葱苷。
24、
【正确答案】 C
【答案解析】 强心苷的原生苷和次生苷,在溶解性上有亲水性、弱亲脂性、亲脂性之分,但均能溶于甲醇、乙醇中。一般常用甲醇或70%~80%乙醇作溶剂,提取效率高,且能使酶失去活性。
25、
【正确答案】 A
【答案解析】 具有△16(17)-γ-内酯环的甲型强心苷元,在217~220nm(lgε 4.20~4.24)处呈显最大吸收;具有△αβ,γδ-δ-内酯的乙型强心苷元在295~300nm(lgε3.93)处有特征吸收。借此可区分两类强心苷。
二、配伍选择题
1、
<1>、
【正确答案】 E
<2>、
【正确答案】 B
<3>、
【正确答案】 A
<4>、
【正确答案】 D
【答案解析】 本组题考查强心苷的水解。
紫花洋地黄苷A属于Ⅰ型强心苷,温和酸水解可获得苷元洋地黄毒苷元,美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)属于Ⅰ型强心苷,苷元为羟基洋地黄毒苷元。真地吉他林属于Ⅱ型强心苷。
2、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 D
<3>、
【正确答案】 A
【答案解析】 本组题考查强心苷的内容。
Ⅰ型:苷元-(2,6-二去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
Ⅱ型:苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y
K—K反应只对游离的α-去氧糖或α-去氧糖与苷元连接的苷显色。
3、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】 洋地黄毒苷元在题目和的C-17位侧链为五元不饱和内酯环,即甲型强心苷元,又称强心甾烯类。
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】 乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和内酯环,基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。自然界中仅少数苷元属此类,如中药蟾蜍中的强心成分蟾毒配基类。
<3>、
【正确答案】 E
【答案解析】 强心苷中普遍具有α-去氧糖,如D-洋地黄毒糖等2,6-二去氧糖;L-夹竹桃糖、D-加拿大麻糖、D-迪吉糖和D-沙门糖等2,6-二去氧糖甲醚。
<4>、
【正确答案】 A
【答案解析】 甲型强心苷元(强心甾烯类) 甾体母核的C-17位侧链为五元不饱和内酯环.基本母核称为强心甾,由23个碳原子构成。在已知的强心苷元中,大多数属于此类。
<5>、
【正确答案】 B
【答案解析】 乙型强心苷元(海葱甾二烯或蟾蜍甾二烯类) 甾体母核的C-17位侧链为六元不饱和 内酯环,基本母核为海葱甾或蟾蜍甾。
4、
<1>、
【正确答案】 A
<2>、
【正确答案】 C
<3>、
【正确答案】 E
【答案解析】 本组题考查强心苷的紫外光谱吸收。
具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元为甲型强心苷元,在217~220nm处呈现最大吸收,若分子中有△16(17)与△αβ-γ-内酯环共轭,则另在270nm处产生强吸收,具有△αβ,γδ-δ-内酯环的强心苷元为乙型强心苷元,在295~300nm处呈现最大吸收。
5、
<1>、
【正确答案】 C
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】 本组题考查强心苷的提取方法。
种子一般含有较多脂类杂质,常先用石油醚脱脂,再用甲醇提取。原料为含叶绿素较多的叶或全草时,可用稀碱液皂化法或将醇提液浓缩,保留适量浓度的醇,放置,使叶绿素等脂溶性成分成胶状沉淀析出过滤。但常用的为甲醇或70%乙醇,提取效率高.且能使酶破坏失去活性。
6、
<1>、
【正确答案】 B
【答案解析】 UV光谱可区分两类强心苷——
甲型强心苷元:217~220nm最大吸收(△αβ‐γ‐内酯环);
乙型强心苷元:295~300nm特征吸收(△αβ、γδ‐δ‐内酯环)。
引入共轭双键最大吸收红移,引入非共轭双键,几无影响;苷元中有孤立羰基:在290~300nm有低吸收,苷吸收更弱。
<2>、
【正确答案】 A
【答案解析】 UV光谱可区分两类强心苷——
甲型强心苷元:217~220nm最大吸收(△αβ‐γ‐内酯环);
乙型强心苷元:295~300nm特征吸收(△αβ、γδ‐δ‐内酯环)。
引入共轭双键最大吸收红移,引入非共轭双键,几无影响;苷元中有孤立羰基:在290~300nm有低吸收,苷吸收更弱。
7、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】 A.脱水苷元、3个洋地黄毒糖和葡萄糖
B.洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖
C.洋地黄毒苷和葡萄糖
D.脱水苷元、D-洋地黄糖和葡萄糖
E.17-内酯环开裂的产物
以上选项中,B是紫花洋地黄毒苷温和酸水解的产物,C是其酶水解的产物,E是强心苷碱水解的产物。
很明显,我们要从A和D中选择一个答案,首先强烈酸水解得到脱水苷元,苷中糖部分也会被水解,故洋地黄双糖水解得到葡萄糖。
答案D中出现了“D-洋地黄糖”,在我们对强心苷的学习过程中,这个词很明显这是个错误的说法,故D是混淆选项。
所以答案是A。
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】 苷类的水解反应有三种:
酸催化水解——反应剧烈,得到苷元或脱水苷元和糖;
碱催化水解——苷键具有酯的性质的,可水解得到脱水苷元和糖;但强心苷苷键不能被碱水解;
酶催化水解——专属性高、条件温和,可保持苷元结构不变,还可以得到次级苷或低聚糖;
由于弱酸水解条件温和,对苷元的影响较小,不致引起脱水反应,对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。故紫花洋地黄苷A经弱酸水解得到洋地黄毒苷元、2个洋地黄毒糖和洋地黄双糖(D-洋地黄毒糖-D-葡萄糖),如果是强酸水解,双糖进一步水解得到葡萄糖。故正确答案是B
<3>、
【正确答案】 C
【答案解析】 酶催化水解——专属性高、条件温和,可保持苷元结构不变,还可以得到次级苷或低聚糖;
<4>、
【正确答案】 E
【答案解析】 强心苷的苷键不被碱水解,但碱可使强心苷分子中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位、苷元异构化; 故正确答案是E。
8、
<1>、
【正确答案】 A
【答案解析】 作为药用的主要强心苷为洋地黄毒苷、西地兰、地高辛(狄戈辛)。
<2>、
【正确答案】 B
【答案解析】 洋地黄毒苷为紫花洋地黄苷A的次级苷;强心苷被水解后生成次级苷(次生苷),当紫花洋地黄苷A水解失去葡萄糖后即得到洋地黄毒苷。
<3>、
【正确答案】 D
【答案解析】 K-K反应为α-去氧糖的显色反应。
Ⅱ、Ⅲ型强心苷中只有α-羟基糖,而Ⅰ型强心苷中含有α-去氧糖和α-羟基糖,故可用K-K反应进行鉴别。
<4>、
【正确答案】 C
【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应
反应:甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;
原理:五元不饱和内酯环上双键移位产生C22活性亚甲基;
作用:区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收)。
1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)
反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。
(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)
呈紫红色。
(3)Kedde反应(3,5‐二硝基苯甲酸试剂反应)
产生红色或紫红色。可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)
呈现橙色或橙红色。
<5>、
【正确答案】 E
【答案解析】 甾体母核的显色反应
1.Liebermann‐Burchard反应
产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化,最后褪色。
2.Salkowski反应(氯仿‐浓硫酸反应)
硫酸层显血红色或蓝色,氯仿层显绿色荧光。
3.Tschugaev反应
反应液呈现紫红→蓝→绿的变化。
4.三氯化锑反应
样品斑点呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色。此反应灵敏度较高,可用于纸色谱或薄层色谱的显色。
5.三氯乙酸‐氯胺T反应——区别洋地黄类强心苷的各种苷元
三、多项选择题
1、
【正确答案】 AC
【答案解析】 在含强心苷的植物中,有水解葡萄糖的酶,但无水解α-去氧糖的酶,所以能水解除去分子中的葡萄糖,而得到保留α-去氧糖的次级苷。
苷元类型不同,被酶解难易程度也不同。毛花洋地黄苷和紫花洋地黄毒苷用紫花苷酶酶解,前者糖基上有乙酰基,对酶作用阻力大,故水解慢,后者水解快。一般来说,乙型强心苷较甲型强心苷易被酶水解。
2、
【正确答案】 ABD
【答案解析】 碱水解 强心苷的苷键不被碱水解。但碱可使强心苷分子中的酰基水解、内酯环裂解、双键移位和苷元异构化等。
3、
【正确答案】 DE
【答案解析】 温和酸水解:用稀酸如0.02~0.05 mol/L的盐酸或硫酸,在含水醇中经短时间加热回流,可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖。因为苷元和α-去氧糖之间、α-去氧糖与α-去氧糖之间的糖苷键极易被酸水解,在此条件下即可断裂。而α-去氧糖与α-羟基糖、α-羟基糖与α-羟基糖之间的苷键在此条件下不易断裂,常常得到二糖或三糖。由于此水解条件温和,对苷元的影响较小,不致引起脱水反应,对不稳定的α-去氧糖亦不致分解。
4、
【正确答案】 BCD
【答案解析】 强心苷一般可溶于水、醇和丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇三氯甲烷,难溶于乙醚、苯和石油醚等极性小的溶剂。而苷元则难溶于水等极性溶剂,易溶于乙酸乙酯、三氯甲烷等有机溶剂。
醋酐-浓硫酸(Liebermann-Burchard)反应 将样品溶于醋酐中,加入浓硫酸一醋酐(1:20)数滴,呈色同上。此反应可以区分三萜皂苷和甾体皂苷,前者最后呈红或紫色,后者最终呈蓝绿色。三氯乙酸-氯胺T反应是甾体母核的颜色反应之一,可利用此反应区别洋地黄类强心苷的各种苷元。
5、
【正确答案】 ABDE
【答案解析】 本题考查螺旋甾烷型皂苷的结构特征。
螺旋甾烷型皂苷一般B/C和C/D环的稠合为反式,A/B环有反式也有顺式。C-20位的甲基都是α构型,C- 25位的甲基则有2种构型(α或β构型),α构型者称为异螺旋甾烷,β构型者称为螺旋甾烷。
6、
【正确答案】 ABCE
【答案解析】 α‐去氧糖颜色反应
1.Keller‐Kiliani(K‐K)反应
方法:样品用冰乙酸溶解,加20%FeCl3水溶液1滴,混匀后沿倾斜试管壁缓慢加浓硫酸5ml。
现象:如有α‐去氧糖,乙酸层显蓝色。界面可显红色、绿色、黄色等,久置因炭化转为暗色。
阳性:游离α‐去氧糖或α‐去氧糖与苷元连接的苷可显色;
阴性:α‐去氧糖和葡萄糖或其它羟基糖连接的二糖、三糖及乙酰化的α‐去氧糖不显色。
用途:反应阳性可肯定α‐去氧糖的存在,反应阴性有时不具完全否定意义。
2. 呫吨氢醇(Xanthydrol)反应
方法:样品少许加呫吨氢醇试剂水浴上加热3分钟。
阳性反应:只要分子中有α‐去氧糖即显红色。
用途:反应极为灵敏,可用于鉴别和定量分析。
3.对‐二甲氨基苯甲醛反应
4.过碘酸‐对硝基苯胺反应
7、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 C17位上不饱和内酯环的颜色反应
反应:甲型强心苷在碱性醇溶液中能与活性亚甲基试剂作用显色;
原理:五元不饱和内酯环上双键移位产生C-22活性亚甲基;
作用:区别甲、乙型强心苷(乙型不能产生活性亚甲基),可用于定量(可见光区常有最大吸收)。
1.Legal反应(亚硝酰铁氰化钠试剂反应)
反应液呈深红色并渐渐退去。分子中有活性亚甲基者均有此呈色反应。
(2)Raymond反应(间二硝基苯试剂反应)
呈紫红色。
(3)Kedde反应(3,5‐二硝基苯甲酸试剂反应)
产生红色或紫红色。可用作显色剂,喷雾后显紫红色,几分钟后褪色。
(4)Baljet反应(碱性苦味酸试剂反应)
呈现橙色或橙红色。
8、
【正确答案】 CDE
【答案解析】 甾体母核的显色反应
1.Liebermann‐Burchard反应
产生红→紫→蓝→绿→污绿等颜色变化,最后褪色。
2.Salkowski反应(氯仿‐浓硫酸反应)
硫酸层显血红色或蓝色,氯仿层显绿色荧光。
3.Tschugaev反应
反应液呈现紫红→蓝→绿的变化。
4.三氯化锑反应
样品斑点呈现灰蓝、蓝、灰紫等颜色。此反应灵敏度较高,可用于纸色谱或薄层色谱的显色。
5.三氯乙酸‐氯胺T反应——区别洋地黄类强心苷的各种苷元
※洋地黄毒苷元衍生的苷类显黄色荧光;
※羟基洋地黄毒苷元衍生的苷类显亮蓝色荧光;
※异羟基洋地黄毒苷元衍生的昔类显蓝色荧光。
9、
【正确答案】 BCD
【答案解析】 溶解性
强心苷一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂,微溶于乙酸乙酯、含醇氯仿,几乎不溶于乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂。
■原生苷比其次生苷和苷元亲水性强,可溶于水等极性大的溶剂,难溶于极性小的溶剂。
■羟基数越多,亲水性则越强:乌本苷虽然是单糖苷,但水溶性很好,因为分子结构中有8个羟基。
■羟基位置:分子中羟基是否形成分子内氢键,也可影响强心苷的溶解性。当糖基和苷元上的羟基数目相同时,可形成分子内氢键者,其亲水性弱,反之,亲水性强。例如,毛花洋地黄苷乙和毛花洋地黄苷丙均为四糖苷,整个分子中具有8个羟基,其糖的种类和苷元上羟基的数目均相同,仅羟基的位置不同,导致溶解度差异很大。
■糖数目:越多水溶性越好。
■糖的种类:糖基数目相同时,葡萄糖>6‐去氧糖>2,6‐去氧糖。
10、
【正确答案】 ACD
【答案解析】 强心苷性状
※多为无定形粉末或无色结晶,具有旋光性
※C17位侧链为β构型者味苦,为α构型者味不苦
※对粘膜具有刺激性
11、
【正确答案】 ABCDE
【答案解析】 α‐羟基糖:
六碳醛糖:D‐葡萄糖
6‐去氧糖:L‐鼠李糖,L‐夫糖,D‐鸡纳糖
6‐去氧糖甲醚:L‐黄花夹竹桃糖、D‐洋地黄糖
2.α‐去氧糖:
2,6‐二去氧糖:D‐洋地黄毒糖;
2,6‐二去氧糖甲醚:L‐夹竹桃糖、D‐加拿大麻糖;
12、
【正确答案】 BCDE
【答案解析】 强心苷由苷元和糖缩合而成的。
结构特征
天然存在的强心苷元是C17侧链为不饱和内酯环的甾体化合物。
(1)A/B环多为顺式(如洋地黄毒苷元),B/C环均为反式;C/D环多为顺式。
(2)C10、C13、C17的取代基均为β型
C10为甲基或含氧基团
C13为甲基取代
C17为不饱和内酯环取代
C14有羟基取代,为β构型
C3有羟基取代,多数是β构型
母核其它位置也可能有羟基取代
强心苷中的糖均是与C3羟基缩合形成苷
13、
【正确答案】 ABCD
【答案解析】 E选项属于甾体母核所产生的颜色反应。
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