第十九章 生物药剂学与药物动力学概论

　　一、最佳选择题

　　1、有关生理因素影响口服给药吸收的叙述，不正确的是

　　A.胃排空速率快，有利于药物的吸收

　　B.消化道上皮细胞部位的血液循环状况影响药物的吸收

　　C.药物的吸收与胃肠液的pH有关，胃液的pH约为1.0时，有利于弱酸性药物的吸收

　　D.药物的吸收与胃肠液的pH有关，小肠部位肠液的pH通常为5～7，有利于弱碱性药物的吸收

　　E.胃肠液中的胆盐能增加所有药物的吸收

　　2、下列关于生物药剂学的叙述，错误的是

　　A.生物药剂学是研究药物在体内生化过程的学科

　　B.生物药剂学的研究为科学制药、合理用药和正确评价药效质量提供了科学依据

　　C.生物药剂学是研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程的学科

　　D.生物药剂学是阐明药物剂型因素、生物因素与药效之间关系的学科

　　E.生物药剂学是探讨药物理化性质、药物剂型、附加剂、制剂工艺和操作条件等与生物因素、药效关系的学科

　　3、在药代动力学中常用来表示肾清除率的是

　　A.Ka

　　B.V

　　C.t1/2

　　D.Clr

　　E.AUC

　　4、以下生物利用度最高的剂型是

　　A.蜜丸

　　B.胶囊

　　C.滴丸

　　D.栓剂

　　E.橡胶膏剂

　　5、某药物对组织亲和力很高，因此该药物

　　A.表观分布容积大

　　B.表观分布容积小

　　C.吸收速率常数Ka大

　　D.半衰期长

　　E.半衰期短

　　6、药物排泄的主要器官

　　A.肾脏

　　B.肺脏

　　C.肝脏

　　D.直肠

　　E.胆

　　7、药物的代谢器官主要为

　　A.肾脏

　　B.肝脏

　　C.脾脏

　　D.心脏

　　E.肺

　　8、静脉注射某药物500mg，立即测出血药浓度为1mg/ml，按单室模型计算，其表观分布容积为

　　A.O.5L

　　B.5L

　　C.25L

　　D.50L

　　E.500L

　　9、生物利用度试验方法要求整个采样时间至少为

　　A.5～10个半衰期

　　B.2～6个半衰期

　　C.4～7个半衰期

　　D.4～8个半衰期

　　E.3～5个半衰期

　　10、大多数药物透过生物膜的转运是

　　A.从高浓度到低浓度的主动转运

　　B.从低浓度到高浓度的主动转运

　　C.从高浓度到低浓度的被动扩散

　　D.从低浓度到高浓度的被动扩散

　　E.与浓度梯度无关的促进扩散

　　11、已知某药口服后F=0.8，Ka=1h-1，K=0.1h-1，V=10L，现服该药250mg，则服药后3小时的血药浓度为

　　A.8.00μg/ml

　　B.10.15μg/ml

　　C.15.36μg/ml

　　D.16.52μg/ml

　　E.20.00μg/ml

　　12、某人用消炎药，静注后2小时及5小时测定血药浓度分别为1.2μg/ml及0.3μg/ml，其半衰期为(假设该药在体内按表观一级动力学消除)

　　A.1小时

　　B.1.5小时

　　C.2小时

　　D.2.5小时

　　E.5小时

　　13、有关药物动力学常用参数叙述不正确的是

　　A.速率常数是描述药物转运速度的重要动力学参数

　　B.生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间

　　C.表观分布容积的大小反映了药物的分布特性

　　D.一般水溶性药物表观分布容积较大

　　E.体内总清除率指从机体或器官在单位时间内能清除掉相当于多少体积的体液中的药物

　　14、不符合生物利用度试验的受试者要求的是

　　A.选用健康者，年龄18～40岁

　　B.同一批试验者年龄不宜相差20岁，并体检合格

　　C.实验期前2周停服其他任何药物

　　D.实验期间禁烟、酒及其他饮料

　　E.签订知情同意书

　　15、对药物的体内代谢叙述正确的是

　　A.药物在体内发生化学结构改变的过程

　　B.主要部位在消化道粘膜

　　C.药物均被活化

　　D.药物均被灭活

　　E.药物均被分解