第八章 注射剂(附：滴眼剂)

　　一、最佳选择题

　　1、注射用的耐热器具除热原可采用

　　A.超滤法

　　B.离子交换法

　　C.高温法

　　D.酸碱法

　　E.吸附法

　　2、注射用油最好灭菌方法是

　　A.紫外线灭菌法

　　B.微波灭菌法

　　C.干热灭菌法

　　D.热压灭菌法

　　E.流通蒸汽灭菌法

　　3、用于去除中药注射液中含热敏性成分热原的方法是

　　A.活性炭吸附法

　　B.0.45μm微孔滤膜滤过法

　　C.热压灭菌法

　　D.高温法

　　E.酸碱法

　　4、静脉注射用乳剂粉碎球粒大小为

　　A.80%应在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　B.90%应在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　C.50%应在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　D.60%应在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　E.70%应在1μm，不得有大于5μm的微粒

　　5、有关注射剂热原检查法的叙述中，正确的是

　　A.鲎试验法对一切内毒素均敏感

　　B.家兔法适用于各种注射剂

　　C.法定检查法为家兔法和鲎试验法

　　D.家兔法比鲎试验法更准确可靠

　　E.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法

　　6、注射剂的pH值一般要求在

　　A.5～7

　　B.7

　　C.4

　　D.4～9

　　E.4～8

　　7、药剂上认为，能产生致热能力最强的热原的微生物是

　　A.金黄色葡萄球菌

　　B.沙门杆菌

　　C.革兰阳性杆菌

　　D.革兰阴性杆菌

　　E.绿脓杆菌

　　8、等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者

　　A.电离常数相等

　　B.解离度相同

　　C.渗透压相同

　　D.导电性相同

　　E.pH值相同

　　9、任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为

　　A.等张溶液

　　B.等渗溶液

　　C.高渗溶液

　　D.低张溶液

　　E.低渗溶液

　　10、配制注射液时除热原可采用

　　A.高温法

　　B.酸碱法

　　C.活性炭吸附法

　　D.微孔滤膜过滤法

　　E.水蒸气蒸馏法

　　11、凡是对热敏感在水溶液中不稳定的药物适合采用哪种制法制备注射剂

　　A.无菌操作制备的溶液型注射剂

　　B.低温灭菌制备的溶液型注射剂

　　C.冷冻干燥制成的注射用冷冻干燥制品

　　D.喷雾干燥法制得的注射用无菌分装产品

　　E.灭菌溶剂结晶法制成注射用无菌分装产品

　　12、能加入抑菌剂的制剂是

　　A.输液剂

　　B.肌内注射剂

　　C.静脉乳剂

　　D.血浆代用液

　　E.脊椎腔注射剂

　　13、综合法制备注射用水的流程最合理的是

　　A.饮用水→滤过→离子交换→蒸馏→电渗析→注射用水

　　B.饮用水→滤过→离子交换→电渗析→蒸馏→注射用水

　　C.饮用水→滤过→电渗析→离子交换→蒸馏→注射用水

　　D.饮用水→滤过→电渗析→蒸馏→离子交换→注射用水

　　E.饮用水→电渗析→离子交换→滤过→蒸馏→注射用水

　　14、注入大量低渗溶液可导致

　　A.红细胞聚集

　　B.红细胞皱缩

　　C.红细胞不变

　　D.药物变化

　　E.溶血

　　15、《中国药典》2010版规定注射用水是

　　A.蒸馏水

　　B.纯化水

　　C.去离子水

　　D.反渗透水

　　E.无热原的重蒸馏水

　　16、热原是高分子复合物，其制热活性中心是

　　A.磷脂

　　B.蛋白质

　　C.多肽

　　D.多糖

　　E.脂多糖

　　17、预配置1000ml的柴胡注射液(其1%水溶液的冰点降低数为0.2℃)，要加氯化钠多少克才能使之与血浆等渗?(1%氯化钠的冰点降低数为0.58℃)

　　A.5.2

　　B.5.3

　　C.5.5

　　D.5.8

　　E.10.2

　　18、既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的附加剂是

　　A.苯甲酸

　　B.苯甲醇

　　C.尼泊金

　　D.苯酚

　　E.甲醛

　　19、大输液剂常用的灭菌方法是

　　A.干热灭菌法

　　B.热压灭菌法

　　C.滤过除菌法

　　D.微波灭菌

　　E.紫外线灭菌

　　20、孔径小于多少的超滤膜就能除去绝大部分甚至全部热原

　　A.5nm

　　B.4nm

　　C.2nm

　　D.1nm

　　E.1.5nm

　　21、0.9%的氯化钠溶液为

　　A.高渗高张溶液

　　B.低渗低张溶液

　　C.高渗等张溶液

　　D.等渗等张溶液

　　E.等渗低张溶液

　　22、药剂上热原的主要成分是

　　A.异性蛋白

　　B.胆固醇

　　C.脂多糖

　　D.生物激素

　　E.磷脂

　　23、下列制备注射剂方法中，哪个不可除去热原

　　A.250℃加热30～45分钟

　　B.蒸馏水器上附灭隔沫装置

　　C.滤过

　　D.活性炭吸附

　　E.用聚酰胺膜进行反渗透

　　24、亚硫酸氢钠在注射液中的作用是

　　A.增溶剂

　　B.抗氧剂

　　C.抑菌剂

　　D.助悬剂

　　E.乳化剂

　　25、生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去

　　A.黏液质

　　B.鞣质

　　C.细菌

　　D.草酸

　　E.Ca2+

　　26、注射用油的皂化值为

　　A.79～128

　　B.196～200

　　C.126～140

　　D.128～185

　　E.188～195

　　27、不是保证注射用水质量注意事项的是

　　A.随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节

　　B.要保证在无菌条件下生产注射用水

　　C.要定期清洗与消毒制造用设备

　　D.经检验合格的注射用水方可收集

　　E.注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用

　　28、蒸馏法制备注射用水时，蒸馏水器附有隔沫装置，是因为热原具有

　　A.耐热性

　　B.不挥发性

　　C.水溶性

　　D.滤过性

　　E.被吸附性

　　29、对乳状型注射液叙述不正确的是

　　A.以脂溶性药物为原料，加入乳化剂和注射用水经乳化制成的油/水型或复合型的可供注射给药的乳状液

　　B.具有对某些脏器的定向分布作用以及对淋巴系统地指向性

　　C.乳状液型注射液应稳定，不得有相分离的现象

　　D.不得用于静脉注射

　　E.乳状液型注射液剂分散相球粒的粒度中，有90%应在1μm以下，不得有大于5μm的球粒

　　30、配置1000mL的2%盐酸普鲁卡因溶液，问需要加多少氯化钠，使成为等渗溶液，已知盐酸普鲁卡因1%溶液的冰点下降度为0.12

　　A.5.2

　　B.1.2

　　C.2.4

　　D.4.8

　　E.9.0

　　31、下列药物吸收比直肠给药慢的是

　　A.皮下给药

　　B.静脉注射

　　C.肌肉注射

　　D.口服液体药剂

　　E.吸入给药

　　32、用于中药注射用无菌块状物制备的干燥方法为

　　A.冷冻干燥

　　B.沸腾干燥

　　C.喷雾干燥

　　D.减压干燥

　　E.鼓式干燥

　　33、有关注射剂质量存在问题叙述不当的是

　　A.中药注射剂在灭菌或贮藏过程中产生沉淀会影响澄明度

　　B.一般以有效成分为原料配制的注射剂澄明度较好

　　C.以药材总提取物配制的注射剂中一些大分子杂质未完全除去，会导致澄明度不合格

　　D.若pH调节不当会产生沉淀

　　E.中药注射剂配制溶剂选择不当，是引起注射剂刺激性的主要原因

　　34、以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应

　　A.≥10%总固体量

　　B.≥20%总固体量

　　C.≥30%总固体量

　　D.≥40%总固体量

　　E.≥25%总固体量