[A型题]

　　1.凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为( A)

　　A药物

　　B剂型

　　C制剂

　　D调剂

　　E成药

　　2.根据药物的性质，用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合于医疗和预防应用的形式，称为( B )

　　A制剂

　　B剂型

　　C新药

　　D成药

　　E非处方药

　　3.新药的概念是( D )

　　A新药是指我国未生产过的药品

　　B新药是指在我国首次生产的药品

　　C新药是指未曾在中国销售的药品

　　D新药是指未曾在中国境内上市销售的药品

　　E新药是指新生产的药品

　　4.下列剂型作用速度最快的是( D )

　　A舌下给药

　　B口服液体制剂

　　C透皮吸收

　　D吸入给药

　　E肌内注射

　　4.D

　　注解:不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射>直肠或舌下给药>口服液体制剂>口服固体制剂>皮肤给药。

　　5. 不属于“五方便”的内容是( A )

　　A方便质量控制

　　B方便服用

　　C方便携带

　　D方便贮存

　　E方便生产

　　5.A

　　药物剂型选择时需遵守“五方便”的原则，即服用、生产、携带、贮存、运输。

　　6.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是( E)

　　A同种物态在药物起效时间上有相似之处

　　B同种物态在制备特点上有相似之处

　　C同种物态在贮存中有相似之处

　　D同种物态在运输中有相似之处

　　E同种物态在给药途径上有相似之处

　　6.E

　　注解:药物剂型可以有不同的分类方法：按物态分类、按制备方法分类、按分散系统分类、按给药途径与方法分类，每种方法各有优缺点，按物态分类一般在制备特点上(如固体制剂都需要经粉碎和混合;液体剂型多需经提取与分离;半固体剂型多需熔化和研匀等)、药物起效时间上(如液体、气体剂型较快，固体剂型一般较慢)、贮运(如固体剂型利于贮运，液体剂型易发生沉淀)中有相似之处，但是给药途径是上无相似之处。此外由于各有优缺点，因此一般采用综合分类法。

　　7.不属于浸出药剂的剂型有( C)

　　A汤剂

　　B酒剂

　　C散剂

　　D浸膏剂

　　E流浸膏剂

　　8.汤剂属于(E )分散系统

　　A真溶液

　　B胶体溶液

　　C乳浊液

　　D混悬液

　　E上述均不准确

　　8.E

　　注解:汤剂既包括真溶液、胶体溶液(蛋白质等形成)分散系统，又包含乳浊液(油类等形成)、混悬液的分散体系。

　　9.我国历史上最早的一部药典是( B )

　　A《本草纲目》

　　B《新修本草》

　　C《太平惠民和剂局方》

　　D1953年的《中华人民共和国药典》

　　E《中华药典》

　　9.B

　　注解:《新修本草》(又称《唐新修本草》或《唐本草》)，是由我国当时政府组织编纂并颁布施行的，编于唐显庆四年(公元659年)，具有药典的性质，因此是最早的一部药典。《太平惠民和剂局方》宋、元时期(公元960~1367年)，?由官方编写，是我国历史上最早的一部制剂规范。《本草纲目》成书于明代，但是不具有药典性质。《中华人民共和国药典》1953年版是建国后才有，非最早。《中华药典》为1930年国民党政府编纂。

　　10.世界上最早颁布的一部全国性药典是( A )

　　A《新修本草》

　　B《法国药典》

　　C 《太平惠民和剂局方》

　　D《佛洛伦斯药典》

　　E《伊伯氏纸本草》

　　10.A

　　注解:《法国药典》是欧洲最早的全国性药典，但是比《新修本草》晚1100多年。《佛洛伦斯药典》为欧洲的一部地方药典，比《新修本草》晚800多年。《伊伯氏纸本草》成书于公元前1550年埃及，但是不具有药典性质。

　　11.( B )是我国最早的方剂与制药技术专著

　　A《黄帝内经》

　　B《汤液经》

　　C《肘后备急方》

　　D《新修本草》

　　E《太平惠民和剂局方》

　　11. B

　　注解:晋代葛洪(公元261~314年)著《肘后备急方》八卷，第一次提出“成药剂”的概念，主张批量生产贮备，供急需之用：商汤时代，伊尹首创汤剂，《汤液经》，为我国最早的方剂与制药技术专著。

　　12.《中华人民共和国药典》最早于何年颁布

　　A 1950年

　　B 1951年

　　C 1952年

　　D 1953年

　　E 1954年

　　12.D

　　注解:新中国成立后，已经颁布施行的《中华人民共和国药典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。

　　13.我国现行版药典为第(E)版

　　A第五版

　　B 第六版

　　C第七版

　　D第八版

　　E第九版

　　14.《药典》中不记载的项目是( E )

　　A.质量标准

　　B.制备要求

　　C.鉴别

　　D.杂质检查

　　E.药材产地

　　14.E

　　注解:《药典》中收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及制剂，规定其质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等。

　　15.《中华人民共和国药典》是由( E )

　　A国家颁布的药品集

　　B国家药品监督管理局制定的药品标准

　　C国家药品委员会制定的药品手册

　　D国家药品监督管理局制定的药品法典

　　E国家编纂的药品规格标准的法典

　　15.E

　　注解:药典是一个国家记载药品质量规格与标准的法典。由国家组织药典委员会编纂，并由政府颁布施行，具有法律的约束力。

　　16.2000版《中国药典》一部收载剂型最多的是( C)

　　A片剂

　　B颗粒剂

　　C丸剂

　　D散剂

　　E胶囊剂

　　16.C

　　注解:2000版《中国药典》一部收载剂型丸剂仍居第一位，片剂为第二位，散剂为第三位。

　　17.《药品安全实验规范》的简称是(C )

　　A GMP

　　B ISO

　　C GLP

　　D GCP

　　E GAP

　　17.C

　　注解:药品安全实验规范的英文解释是Good Laboratory Practice，故简称GLP。GMP是指药品生产质量管理规范;GCP是指药品临床试验管理规范; GAP是指中药材生产质量管理规范。