101 A.湿法粉碎

　　B.单独粉碎

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).中药传统的“水飞法”属于( ) --- 答案：C

　　(2).将一味药物单独进行粉碎的方法属于( ) --- 答案：B

　　(3).现代药学的“加液研磨法”属于( ) --- 答案：C

　　(4).乳香、没药等树脂树胶类药等物料通过降低温度增加脆性易于粉碎，此粉碎方法属于( ) --- 答案：D

　　102 A.渗漉法

　　B.浸渍法

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).贵重药材宜选用何法浸提?( ) --- 答案：A

　　(2).无组织结构的药材宜选用何法浸提?( ) --- 答案：B

　　(3).高浓度的制剂宜选用何法浸提?( ) --- 答案：A

　　(4).新鲜及易于膨胀的药材宜选用何法浸提?( ) --- 答案：B

　　103 A.中药水提液常用的分离方法

　　B.中药水提液常用的精制方法

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).水提醇沉法属于( ) --- 答案：B

　　(2).加压滤过法属于( ) --- 答案：A

　　(3).渗漉法属于( ) --- 答案：D

　　(4).絮凝沉降法属于( ) --- 答案：B

　　104 A.中成药学

　　B.中药调剂学

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).主要论述药物的称量、处方调配、用药禁忌、毒剧药管理以及问病给药等内容的科学称为( ) --- 答案：B

　　(2).研究制剂制备工艺和理论的科学称为( ) --- 答案：D

　　(3).研究中成药的组方原理、剂型选择、制备工艺、质量控制和临床应用等内容的学科，称为( ) --- 答案：A

　　(4).重点介绍传统和现代主要剂型的概念、特点、制法和质量控制等，以制备有效、安全、稳定的中药制剂，满足临床用药需要的科学称为( ) --- 答案：D

　　105 A.动态干燥

　　B.静态干燥

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).减压干燥属于( ) --- 答案：B

　　(2).沸腾干燥属于( ) --- 答案：A

　　(3).微波干燥属于( ) --- 答案：B

　　(4).喷雾干燥属于( ) --- 答案：A

　　106 A.真溶液型液体药剂

　　B.胶体溶液型液体药剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).芳香水剂属于( ) --- 答案：A

　　(2).乳剂属于( ) --- 答案：D

　　(3).高分子溶液属于( ) --- 答案：B

　　(4).溶胶属于( ) --- 答案：B

　　107 A.流浸膏剂

　　B.浸膏剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).每100ml相当于原药材20g的制剂是( ) --- 答案：D

　　(2).每1ml相当于原药材1g的制剂是( ) --- 答案：A

　　(3).每1g相当于原药材2~5g的制剂是( ) --- 答案：B

　　(4).每100ml相当于原药材10g的制剂是( ) --- 答案：D

　　108 A.酒剂

　　B.中药合剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).贮存期间允许有少量轻摇易散的沉淀的制剂是( ) --- 答案：C

　　(2).质量检查项目中要求相对密度检查的制剂是( ) --- 答案：B

　　(3).质量检查项目中要求乙醇量检查的制剂是( ) --- 答案：A

　　(4).质量检查项目中要求不溶物检查的制剂是( ) --- 答案：D

　　109 A.挂旗

　　B.胶坨

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).用自动切胶机将凝胶切成一定规格的小片，这个过程俗称( ) --- 答案：D

　　(2)..在胶剂的制备中，浓缩收胶时的一种判断方法是( ) --- 答案：A

　　(3).在胶剂的制备中，胶凝所得的含水固体凝胶，俗称( )。 --- 答案：B

　　(4).“闷胶”操作俗称( ) --- 答案：D

　　110 A.估分法

　　B.重量法

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).适于药房小量配制的散剂分剂量方法是( ) --- 答案：A

　　(2).含毒性药及贵重细料药散剂分剂量常用( )。 --- 答案：B

　　(3).适用于一般散剂、大生产的散剂分剂量方法是( ) --- 答案：D

　　(4).在散剂的分剂量方法中，先称取10份总量的散剂，根据眼力等量分成10等份的方法是( ) --- 答案：A

　　111 A.泡腾颗粒剂

　　B.可溶性颗粒剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).质量要求颗粒制成品外观应干燥，颗粒大小均匀，色泽一致，具一定硬度，无吸潮、软化、结块、潮解现象的颗粒剂是( ) --- 答案：C

　　(2).将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉或辅料制粒再混合的颗粒剂是( ) --- 答案：A

　　(3).质量要求用热水冲服时应全部溶化，只允许有轻微混浊的颗粒剂是( ) --- 答案：B

　　(4).质量要求冲服时应能混悬均匀，并不得有焦屑等异物的颗粒剂是( ) --- 答案：D

　　112 A.硬胶囊剂

　　B.软胶囊剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在30分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是( ) --- 答案：A

　　(2).胶丸的崩解时限按( )检查 --- 答案：B

　　(3).中国药典规定的崩解时限要求：在水中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是( ) --- 答案：B

　　(4).中国药典规定的崩解时限要求：先在盐酸溶液(9→1000)中检查2小时，囊壳均不得有裂缝或崩解现象;再在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中检查，应在60分钟内全部崩解并通过筛网的胶囊剂是( ) --- 答案：D

　　113 A.压制法

　　B.滴制法

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).软胶囊剂可采用( )制备 --- 答案：C

　　(2).肠溶胶囊剂可采用( )制备 --- 答案：D

　　(3).胶丸可采用( )制备 --- 答案：C

　　(4).硬胶囊剂可采用( )制备 --- 答案：D

　　114 A.60min内溶散

　　B.120min内溶散

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).《中国药典》规定，小蜜丸的溶散时限为( ) --- 答案：A

　　(2).《中国药典》规定，水丸的溶散时限为( ) --- 答案：A

　　(3).《中国药典》规定，浓缩丸的溶散时限为( ) --- 答案：B

　　(4).《中国药典》规定，大蜜丸的溶散时限为( ) --- 答案：D

　　115 A.塑制丸

　　B.泛制丸

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).药物细粉以适宜液体为粘合剂泛制成的小球形制剂是( ) --- 答案：B

　　(2).将药材提取物与基质用适宜方法混匀后，滴入不相混溶的冷却液中，收缩冷凝而制成的制剂是( ) --- 答案：D

　　(3).药物细粉与适宜粘合剂混合制成的可塑性丸块，经制丸机或丸模制成的制剂是( ) --- 答案：A

　　(4).将一定量的药材提取物加适宜的辅料密封于球形、椭圆形或其他形状的软质囊材中制成的制剂是( ) --- 答案：D

　　116 A.药物衣

　　B.保护衣

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).用丸剂处方中的红曲作为包衣材料，是( ) --- 答案：A

　　(2).用丸剂处方中的朱砂作为包衣材料，是( ) --- 答案：A

　　(3).丸剂的包衣中，无明显药理作用且性质稳定、使主药与外界隔绝的包衣材料是( ) --- 答案：B

　　(4).丸剂的包衣中，能使丸剂美观，又能正常发挥药效，属于处方中的药物，这种包衣材料是( ) --- 答案：A

　　117 A.干法制粒压片

　　B.湿法制粒压片

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).滚压法属于( ) --- 答案：A

　　(2).挤出制粒法属于( ) --- 答案：B

　　(3).喷雾转动制粒法属于( ) --- 答案：B

　　(4).直接筛选法属于( ) --- 答案：A

　　118 A.黑膏药

　　B.软膏剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).橡胶、松香用于制备( ) --- 答案：D

　　(2).羊毛脂、蜂蜡用于制备( ) --- 答案：B

　　(3).水溶性高分子材料用于制备( ) --- 答案：D

　　(4).植物油和红丹用于制备( ) --- 答案：A

　　119 A.栓剂的脂肪性基质

　　B.栓剂的水溶性及亲水性基质

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).可可豆脂属于( ) --- 答案：A

　　(2).吐温—61属于( ) --- 答案：B

　　(3).甘油明胶属于( ) --- 答案：B

　　(4).铅丹属于( ) --- 答案：D

　　120 A.抑菌剂

　　B.增溶剂

　　C.两者均是

　　D.两者均不是

　　(1).药典规定，供脊椎腔注射用的注射液不得添加( ) --- 答案：C

　　(2).为了防止注射剂在制备和使用过程中污染微生物，应加入适宜的( ) --- 答案：A

　　(3).为了防止注射液贮存后出现浑浊，常加( )等方法增加主药溶解度。 --- 答案：B

　　(4).注射剂常用的渗透压调节剂是( ) --- 答案：D