二、B 型题

　　[1～4]?

　　A.吸潮?

　　B.晶型转变?

　　C.水解?

　　D.氧化?

　　E.风化?1.酯类药物易?2.具有酚羟基的药物易?3.苷类药物易?4.中药干浸膏粉易?

　　[5～8]

　　A.0.1054/k

　　B.0.693/k

　　C.药物降解50%所需的时间

　　D.药物降解10%所需的时间

　　E.药物降解90%所需的时间5.药物的有效期是指6.药物的半衰期是指7.药物半衰期与反应速度常数k的关系8.药物有效期与反应速度常数k的关系

　　[9～11]

　　A.伪一级反应

　　B.零级反应

　　C.一级反应

　　D.二级反应

　　E. A和C9.反应速率与反应物浓度一次方成正比是

　　10.反应速率与反应物浓度无关，而受其他因素影响的反应称11.反应速率与反应物浓度二次方成正比是

　　[12～16]

　　A.可不要求相对湿度

　　B.25%±2℃、RH60%±5%的条件下进行试验

　　C.30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验

　　D.40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行试验

　　E.40℃、RH20%±5%的条件下进行试

　　验关于制剂的加速试验：

　　12.若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在13.对温度特别敏感药物制剂其加速试验可

　　14.膏药、胶剂、软膏剂、凝胶剂、眼膏剂、栓剂、气雾剂等宜直接采用

　　15.对于包装在半透性容器的药物制剂如塑料袋装溶液等，则应在

　　16.对采用不可透过性包装的液体制剂，如合剂、注射液等的稳定性研究

　　[17～20]

　　A.防止吸潮

　　B.延缓水解

　　C.防止氧化

　　D.增加光敏感药物稳定性

　　E.降低反应速度17.充惰性气体可以18.将溶剂由水换为乙醇可以19.浸膏片用疏水性材料包衣可以20.采用棕色瓶包装可以

　　[21～24]

　　A.延缓水解的

　　B.防止药物氧化

　　C.制备稳定的衍生物的方法

　　D.改进药物剂型的方法

　　E.改进生产工艺的方法21.药物制成盐类、酯类、酰胺类属于22.采用直接压片或包衣工艺属于

　　23.调节pH、降低温度、改变溶剂、制成干燥固体属于

　　24.降低温度、避光、驱逐氧气、添加抗氧剂、控制微量金属离子属于

　　[30～34]

　　A.长期试验

　　B.加速试验

　　C.强光照射试验

　　D.高湿试验

　　E.高温试验

　　25.于25℃、RH92.5%±5%条件下放置10天，在0、5、10天取样检测

　　26.一般于40℃±2℃、RH75%±5%条件下试验，于第0、1、2、3、6个月末取样检测

　　27.于照度为4500lx±500lx条件下放置10天，在0、5、10天取样检测

　　28.在25℃±2℃、RH60%±10%条件下，分别于0、3、6、9、12、18个月取样检测

　　29.一般于60℃条件下放置10天，于0、5、10天取样检测

　　[30～32]

　　A.平衡吸湿量

　　B.临界相对湿度

　　C.相对湿度

　　D.绝对湿度

　　E.吸湿速度

　　30.当提高相对湿度的某一值时，吸湿量迅速增加，此时的相对湿度称为

　　31.样品于一定相对湿度下，达到平衡状态以后的吸湿量称

　　32.空气中水蒸汽分压与同温度下自由水的蒸气压之比