第十七章 药物制剂新技术与新剂型

　　一、A型题

　　1.以下有关环糊精特点的叙述，错误的是

　　A.环糊精系淀粉的降解产物

　　B.分子外部亲水

　　C.有α、β、γ三种

　　D.为中空圆筒形，内部呈亲水性

　　E.将脂溶性药物包嵌于环糊精分子空腔内，提高水溶解度2.包合物的特点叙述错误的是

　　A.减少刺激性

　　B.增加药物的水溶性

　　C.增加药物的稳定性

　　D.液体药物粉末化

　　E.实现靶向给药3.包合技术常用的制备方法不包括

　　A.饱和水溶液法

　　B.熔融法

　　C.研磨法

　　D.冷冻干燥法

　　E.喷雾干燥淀法

　　4.以下不利于提高生物利用度的因素是

　　A.微粉化药物

　　B.环糊精包合物

　　C.多晶型中的稳定型结晶

　　D.固体分散物

　　E.固体溶液

　　5.下列关于固体分散体的叙述哪一项错误

　　A.药物在固态溶液中以分子状态分散

　　B.共沉淀物中药物以结晶状态存在

　　C.药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中

　　D.固体分散体也存在者某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等

　　E.药物在载体中的分散状态可能为多种类型的混合体6.关于固体分散体的特点叙述错误的是

　　A.增加难溶性药物的表面积，增大溶解度和溶出速率

　　B.控制药物释放速度，可制速释、缓释制剂

　　C.提高药物生物利用度

　　D.适合于半衰期短的药物

　　E.使液体药物固体化，掩盖药物的不良臭味和刺激性7.固体分散体中药物存在形式不包括

　　A.分子状态

　　B.细粉状态

　　C.微晶状态

　　D.微粉状态

　　E.无定形状态

　　8.以下哪个不是水溶液性固体分散体载体

　　A.PEG6000

　　B.PVP

　　C.尿素

　　D.pluronic F68

　　E.乙基纤维素 9.药物微囊化的应用特点叙述错误的是

　　A.液态药物固态化便于应用与贮存;减少复方药物的配伍禁忌

　　B.防止药物在胃内失活，降低药物对胃肠道的刺激性，

　　C.增加药物的溶解度，减少用药剂量

　　D.控制释放速率，使药物浓集于靶区

　　E.掩盖药物不良嗅味，提高药物稳定性10.单凝聚法制备微囊时，硫酸钠作为

　　A.絮凝剂

　　B.固化剂

　　C.囊材

　　D.凝聚剂

　　E.pH调节剂

　　11.复凝聚法制备微囊时，将溶液pH值调至明胶等电点(如pH4.0~4.5) 以下使

　　A.明胶带正电

　　B.明胶带负电

　　C.阿拉伯胶带负电

　　D.微囊固化

　　E.带正、负电荷的明胶相互吸引交联12.用复凝聚法制备微囊时，甲醛作为

　　A.乳化剂

　　B.增塑剂

　　C.增溶剂

　　D.凝聚剂

　　E.固化剂13.复凝聚法制备微囊时，常用的囊材为

　　A.环糊精、聚乙二醇

　　B.明胶、阿拉伯胶

　　C.磷脂、胆固醇

　　D.壳聚糖、甲基纤维素

　　E.清蛋白、胆固醇14.不能延缓药物释放的方法是

　　A.减小难溶性药物的粒径

　　B.与高分子化合物生成难溶性盐

　　C.包缓释衣

　　D.微囊化

　　E.将药物包藏于溶蚀性骨架中15.关于控释制剂的特点叙述错误的是

　　A.释药速度为一级速度过程，可恒速释药8~10h，减少了服药次数

　　B.使血液浓度平稳，避免峰谷现象

　　C.适合于治疗指数小、消除半衰期短的药物

　　D.对胃肠道刺激性大的药物，可降低药物的副作用

　　E.避免频繁给药而致中毒的危险

　　16.渗透泵片剂控释的基本原理是

　　A.减小溶出

　　B.片剂膜外渗透压大于片内，将片内药物压出

　　C.减慢扩散

　　D.片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从细孔压出

　　E.增加溶出

　　17.关于缓释制剂的特点叙述错误的是

　　A.长时间内维持一定血药浓度，可以减少服药次数

　　B.适于单服剂量大于1g，且溶解度小的药物

　　C.使血液浓度平稳，克服了峰谷现象

　　D.有利于降低药物的毒副作用

　　E.可减少用药的总剂量，可用最小剂量

　　18.常用做控释制剂中控释膜材料的物质是

　　A.聚丙烯

　　B.聚乳酸

　　C.氢化蓖麻油

　　D.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　E.聚氰基丙烯酸烷酯

　　19.膜控释制剂不包括

　　A.封闭型渗透性膜

　　B.毫微囊

　　C.微孔膜包衣

　　D.多层膜控释片

　　E.控释包衣微丸

　　20.药物包裹在多聚物薄膜隔室内或溶解分散在多聚物膜片中而制成的缓释膜状制剂称为

　　A.缓释膜剂

　　B.膜控型缓释制剂

　　C.薄膜包衣缓释制剂

　　D.涂膜剂

　　E.多层膜剂

　　21.亲水性凝胶骨架片的材料为

　　A.硅橡胶

　　B.蜡类

　　C.海藻酸钠

　　D.聚氯乙烯

　　E.脂肪22.被动靶向制剂不包括下列哪一种

　　A.脂质体

　　B.静脉乳剂

　　C.微球

　　D.毫微粒

　　E.前体药物制剂23.下列哪个是主动化学靶向制剂

　　A.热敏靶向制剂

　　B.磁性纳米球(粒、囊)

　　C.磁性脂质体

　　D.栓塞靶向制剂

　　E.修饰的微球24.关于脂质体的特点叙述错误的是?

　　A.淋巴定向性?

　　B.提高药物稳定性?

　　C.脂质体与细胞膜有较强的亲和性?

　　D.速效作用?

　　E.降低药物的毒性?25.脂质体制备常用的类脂膜材为

　　A.明胶、吐温80

　　B.明胶、白蛋白

　　C.磷脂、胆固醇

　　D.聚乙二醇、司盘80

　　E.清蛋白、胆固醇26.以下有关毫微粒的叙述, 错误的是

　　A.实现靶向给药

　　B.能够直接透过毛细血管壁

　　C.载体材料不会生物降解

　　D.氰基丙烯酸烷酯是纳米粒常用的合成高分子载体材料

　　E.粒径一般在10~1000nm范围内27.属于被动靶向给药系统的是

　　A.DNA-柔红霉素结合物

　　B.药物-抗体结合物

　　C.氨苄青霉素毫微粒

　　D.栓塞复乳

　　E.PEG修饰的脂质体