21.可选择制成散剂的药物是

　　A.易吸湿或易氧化变质的药物

　　B.刺激性大的药物

　　C.腐蚀性强的药物

　　D.含低共熔组分的药物

　　E.挥发性成分多的药物

　　答案：D

　　解析：易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。

　　22.关于浸膏剂与流浸膏剂的叙述，正确的是

　　A.流浸膏剂与浸膏剂制备时所用溶剂均为不同浓度的乙醇

　　B.流浸膏剂的浓度为每lml相当于原药材 lg，而浸膏剂每 lg相当于原药材 2～5g

　　C.流浸膏剂与浸膏剂的成品均应测定含醇量

　　D.稠浸膏剂的含水量约为5%

　　E.浸膏剂的含水量约为5%

　　答案：B

　　解析：流浸膏剂与浸膏剂大多以不同浓度的乙醇为溶剂，也有以水为溶剂者。

　　除另有规定外，流浸膏剂系指每1ml相当于饮片lg者为流浸膏剂;浸膏剂分为稠浸膏和干浸膏两种，每lg相当于饮片或天然药物2～5g。稠浸膏为半固体状，一般含水量约为15%～20%;干浸膏为粉末状，含水量约为5%。

　　流浸膏剂与浸膏剂以水为溶剂者不需要检查含醇量。

　　23.下列关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是

　　A.滴眼剂应与泪液等张

　　B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂

　　C.滴眼剂应在无菌环境下配制

　　D.根据需要调节pH和黏度

　　E.每一容器的装量应不超过10ml

　　答案：C

　　解析：除另有规定外，眼用溶液剂应与泪液等渗。

　　24.水溶性基质栓剂的融变时限是

　　A.15min

　　B.30min

　　C.45min

　　D.60min

　　E.75min

　　答案：D

　　解析：融变时限除另有规定外，脂肪性基质的栓剂应在30分钟内全部融化、软化或触压时无硬芯;水溶性基质的栓剂应在60分钟内全部溶解。

　　25.下列宜制成软胶囊剂的是

　　A.0/W型

　　B.芒硝

　　C.鱼肝油

　　D.药物稀醇溶液

　　E.药物的水溶液

　　答案：C

　　解析：不宜制成胶囊剂的药物：①药物的水溶液或稀乙醇溶液，因可使胶囊壁溶化;②刺激性强的易溶性药物，因其在胃中溶解后局部浓度过高而对胃黏膜产生较强刺激性;③易风化的药物，可使胶囊壁软化;④吸湿性强的药物，可使胶囊壁干燥变脆。

　　26.不属于颗粒剂质量检查项目的是

　　A.溶化性

　　B.水分

　　C.微生物限度

　　D.崩解度

　　E.粒度

　　答案：D

　　解析：颗粒剂无需检查崩解度。

　　27.关于吸入气雾剂吸收与作用特点的说法，错误的是

　　A.具有速效和定位作用

　　B.肺泡是其药物的主要吸收部位

　　C.药物的吸收作用与其脂溶性成正比

　　D.药物的吸收作用与其分子大小成反比

　　E.药物的吸收作用与其雾滴粒径大小成反比

　　答案：E

　　解析：吸入气雾剂和吸入喷雾剂给药时，药物以雾状吸入可直接作用于支气管平滑肌，适宜粒径的雾滴在肺泡部位有较好的分布和沉积，为药物的主要吸收部位。

　　影响吸入气雾剂和吸人喷雾剂药物吸收的主要因素有：①药物的脂溶性及分子大小，吸入给药的吸收速度与药物的脂溶性成正比，与药物的分子大小成反比;②雾滴(粒)粒径大小，雾滴(粒)的大小影响其在呼吸道沉积的部位，吸人气雾剂雾滴(粒)的粒径应在10um以下，其中大多数应在5um以下。雾滴过粗，药物易沉着在口腔、咽部及呼吸器官的各部位;粒子过小，雾滴(粒)易到达肺泡部位，但沉积减少，多被呼出，吸收较少。

　　28.可考虑制成缓释制剂的药物是

　　A.生物半衰期小于l小时的药物

　　B.生物半衰期大于24小时的药物

　　C.单服剂量小于1g的药物

　　D.药效剧烈、溶解度小的药物

　　E.吸收无规律或吸收差的药物

　　答案：C

　　解析：不宜制成缓释、控释制剂的药物：

　　(1)生物半衰期(tl/2)很短(小于1小时)或很长(大于24小时)的药物。

　　(2)单服剂量很大(大于lg)的药物。

　　(3)药效剧烈、溶解度小、吸收无规律、吸收差或吸收易受影响的药物。

　　(4)需在肠道中特定部位主动吸收的药物。

　　29.下列有关药物表观分布容积的叙述中正确的是

　　A.表观分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C.表观分布容积不可能超过体液总体积

　　D.表观分布容积的单位是L/h

　　E.表观分布容积具有生理学意义

　　答案：A

　　解析：表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。

　　表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小;亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。

　　30.寒凉药长期给药，可引起动物机体的变化是

　　A.痛阈值降低

　　B.惊厥阈值升高

　　C.脑内兴奋性神经递质含量升高

　　D.心率加快

　　E.血清甲状腺激素水平升高

　　答案:B

　　解析：寒凉药长期给药，可引起惊厥阈值和痛阈值升高，对脑内兴奋性神经递质，心率、血清甲状腺激素水平等表现为抑制。

　　31.在治疗剂量下所出现的与治疗目的无关的作用称为

　　A.副作用

　　B.后遗效应

　　C.依赖性

　　D.变态反应

　　E.毒性反应

　　答案:A

　　解析：副作用是指在治疗剂量下所出现的与治疗目的无关的作用。

　　32.以下哪味中药不是来源于豆科

　　A.苦参

　　B.葛根

　　C.地榆

　　D.山豆根

　　E.黄芪

　　答案:C

　　解析：葛根【来源】为豆科植物野葛的干燥根。习称野葛。

　　苦参【来源】为豆科植物苦参的干燥根。

　　地榆【来源】为蔷薇科植物地榆或长叶地榆 “的干燥根：后者习称“绵地榆”。

　　山豆根【来源】为豆科植物越南槐的干燥根及根茎。

　　黄芪【来源】为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。

　　33.表面紫红色切面纹理致密，气微香，入水下沉的药材

　　A.沉香

　　B.降香

　　C.苏木

　　D.鸡血藤

　　E.木通

　　答案:B

　　解析：降香药材呈类圆柱形或不规则块状。表面紫红色或红褐色，切面有致密的纹理。质硬，有油性。气微香，味微苦。

　　34.外表面有残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮，纤维性强，难折断，易纵向撕裂的药材是 A.黄柏

　　B.桑白皮

　　C.白鲜皮

　　D.香加皮

　　E.地骨皮

　　答案:B

　　解析：桑白皮药材 呈扭曲的卷筒状、槽状或板片状，长短宽窄不一，厚0.1～0.4cm。外表面白色或淡黄白色，较平坦，有的残留橙黄色或棕黄色鳞片状粗皮;内表面黄白色或淡黄色，有细纵纹。体轻，质韧，纤维性强，难折断，易纵向撕裂，撕裂时有粉尘飞扬。气微，味微甘。

　　35.罗布麻叶的原植物属于

　　A.夹竹桃科

　　B.十字花科

　　C.五加科

　　D.毛茛科

　　E.唇形科

　　答案:A

　　解析：本题考查罗布麻叶药材来源。

　　罗布麻叶为夹竹桃科植物罗布麻的干燥叶。药材来源历来是考试的重点，建议考生牢记各种药材的植物来源，特别是多来源的药材更应牢记。

　　36.苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛，撕开后可见白色茸毛的药材是

　　A.丁香

　　B.红花

　　C.槐花

　　D.款冬花

　　E.金银花

　　答案:D

　　解析：款冬花性状鉴别　药材　呈长圆棒状。常单生或2～3个基部连生，长1～2.5cm，直径0.5～1 cm。上端较粗，下端渐细或带有短梗，外面被有多数鱼鳞状苞片。苞片外表面紫红色或淡红色，内表面密被白色絮状茸毛。体轻，撕开后可见白色茸毛。气清香，味微苦而辛。

　　37.果实为圆柱形双悬果，分果背面有纵棱5条的是

　　A.金樱子

　　B.益智

　　C.草果

　　D.砂仁

　　E.小茴香

　　答案:E

　　解析：小茴香药材性状鉴别：为双悬果，呈圆柱形，有的稍弯曲，长4～8mm，直径1.5～2.5mm。表面黄绿色或淡黄色，两端略尖，顶端残留有黄棕色突起的柱基，基部有时有细小的果梗。分果呈长椭圆形，背面有纵棱5条，接合面平坦而较宽。横切面略呈五边形，背面的四边约等长。有特异香气，味微甜、辛。

　　38.药用部位为子实体的药材是

　　A.灵芝

　　B.冬虫夏草

　　C.猪苓

　　D.雷丸

　　E.茯苓

　　答案：A

　　解析：灵芝为多孔菌科真菌赤芝或紫芝的干燥子实体。

　　39.牛黄中蛋黄的形状与外表颜色是

　　A.卵形，不规则球形，表面黄绿色

　　B.四方形，表面黑绿色

　　C.管状、表面黑色

　　D.不规则形状，表面灰绿色

　　E.卵形，类球形，四方形或三角形，表面黄红色至棕黄色

　　答案:E

　　解析：“蛋黄”多呈卵形、类球形、四方形或三角形。表面黄红色至棕黄色，有的表面挂有一层黑色光亮的薄膜，习称“乌金衣”，有的粗糙，具疣状突起，有的具龟裂纹。

　　40.属于硫酸盐类的矿物药是

　　A.朱砂

　　B.石膏

　　C.信石

　　D.硫黄

　　E.滑石

　　答案:B

　　解析：石膏、芒硝、白矾为硫酸盐类的矿物药。