1081胶剂制备的一般工艺流程为( )。 答案：D

　　A.原辅料的选择与处理→煎取胶液→浓缩收胶→胶凝与切胶 B.原辅料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→胶凝与切胶 C.原辅料的选择→煎取胶液→浓缩收胶→滤过澄清→胶凝与 D.原辅料的选择与处理→煎取胶液→滤过澄清→浓缩收胶→

　　1082将胶片装入铺有石灰的木箱内密闭闷的作用是( )。 答案：C

　　A.闷胶时用石灰杀菌 B.避免成品塌顶 C.使内部水分向胶块表面扩散 D.促进胶块内部化学反应

　　1083《中国药典》(一部)规定阿胶的水份限度为()答案：D

　　A.[5.0%] B.[9.0%] C.[10.0%] D.[15.0%]

　　1084下列不属于阿胶检查项目的是( )。 答案：B

　　A.挥发性碱性物质 B.溶解度 C.砷盐 D.重金属

　　1085下列关于胶剂的叙述错误的是( )。 答案：D

　　A.服用时需烊化 B.浓缩收胶时，可加入白酒 C.驴皮以冬板质量最好 D.质量检查时不检查水分

　　1086 胶剂制备中，加入豆油的目的是( )。 答案：A

　　A.收胶时消泡B.增加透明度和硬度C.沉淀杂质 D.矫味、矫臭

　　1087 下列关于散剂特点的叙述错误的是( )。 答案：C

　　A.对创面有机械性保护作用 B.适于口腔科、外科给药 C.刺激性小 D.制备简单，适于医院制剂

　　1088 一般配制眼用散剂的药物需过( )。 答案：D

　　A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.9号筛

　　1089《中国药典》(一部)规定散剂的水份不得超过?答案：C

　　A.[3.0%] B.[5.0%] C.[9.0%] D.[10.0%]

　　1090组分比例差异大的药物在制备散剂时，采用()答案：B

　　A.将剂量大的组分全部加入容器中垫底，再加入剂量小的组 B.将剂量大的组分的一部分先加入容器中垫底，再加入剂量 C.将组分一同加入容器中混合 D.将剂量小的组分先加入容器中垫底，再加入剂量大的组分

　　1091散剂按医疗用途可分为( )。 答案：A

　　A.内服散剂与外用散剂 B.分剂量散剂与非分剂量散剂 C.倍散与普通散剂 D.单方散剂与复方散剂

　　1092 《中国药典》(一部)规定颗粒剂的水份不得超过( )。 答案：B

　　A.[4.0%] B.[5.0%] C.[8.0%] D.[9.0%]

　　1093《中国药典》(一部)规定颗粒剂不能通过一号筛和能通过四号筛的颗粒和粉末总和不得超过( )。 答案：C

　　A.[3.0%] B.[5.0%] C.[8.0%] D.[10.0%]

　　1094下列关于颗粒剂特点的叙述错误的是( ) 答案：D

　　A.适于工业生产 B.剂量较小，服用方便 C.吸收奏效较快 D.易变质

　　1095下列关于颗粒剂的叙述错误的是( )。 答案：A

　　A.颗粒剂都要求溶解在水中服用 B.颗粒剂是指药材提取物与适宜的辅料或药材细粉制成的干 C.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂 D.颗粒剂极易吸湿，应密封包装

　　1096制备颗粒剂的工艺流程为( )。 答案：B

　　A.原辅料处理→制粒→分级→分剂量→包装 B.原辅料处理→制粒→干燥→整粒→分剂量→包装 C.原辅料处理→制粒→干燥→分剂量→包装 D.原辅料处理→混合→分剂量→包装

　　1097 颗粒剂质量检查不包括( )。 答案：D

　　A.溶化性 B.装量差异 C.粒度 D.无菌检查

　　1098橘红颗粒属于( )。 答案：C A.水溶性颗粒剂 B.酒溶性颗粒剂C.混悬性颗粒剂D.泡腾性颗粒剂

　　1099颗粒剂贮存时的关键是( )。 答案：A

　　A.防潮 B.防虫 C.防热 D.防光

　　1100下列关于胶囊剂的叙述错误的是( )。 答案：B

　　A.可掩盖药物的不良气味 B.易风化的药物可制成胶囊剂 C.增加药物稳定性 D.可制成不同释药速度的制剂