1、洋地黄毒苷溶解性的特点是

　　A.易溶于水

　　B.易溶于石油醚

　　C.易溶于二氯甲烷

　　D.易溶于氯仿

　　E.易溶于环己烷

　　2、鉴别Ⅰ型强心苷与Ⅱ型或Ⅲ型强心苷的反应为

　　A.Legal反应

　　B.Baljet反应

　　C.Kedde反应

　　D.Keller-Kiliani反应

　　E.Salkowski反应

　　3、鉴别甲型强心苷元与乙型强心苷元的反应为

　　A.Tschugaev反应

　　B.三氯醋酸-氯胺T反应

　　C.Raymond反应

　　D.Salkowski反应

　　E.三氯化锑反应

　　4、鉴别甾体皂苷和甲型强心苷的显色反应为

　　A.LiebermannBurchard反应

　　B.Kedde反应

　　C.Molish反应

　　D.1%明胶试剂

　　E.三氯化铁反应

　　5、强心苷元是甾体母核C-17侧链为不饱和内酯环，甲型强心苷元17位侧链为

　　A.六元不饱和内酯环

　　B.五元不饱和内酯环

　　C.五元饱和内酯环

　　D.六元饱和内酯环

　　E.七元不饱和内酯环

　　6、去乙酰毛花苷是下列哪个成分经去乙酰基而得

　　A.毛花洋地黄苷A

　　B.毛花洋地黄苷B

　　C.毛花洋地黄苷C

　　D.毛花洋地黄苷D

　　E.毛花洋地黄苷E

　　7、去乙酰毛花洋地黄苷丙 (商品名为西地兰)的苷元结构为

　　A.洋地黄毒苷元

　　B.羟基洋地黄毒苷元

　　C.异羟基洋地黄毒苷元

　　D.双羟基洋地黄毒苷元

　　E.吉他洛苷元

　　8、在温和酸水解的条件下，可水解的糖苷键是

　　A.强心苷元-α-去氧糖

　　B.α-羟基糖(1-4)-6-去氧糖

　　C.强心苷元-α-羟基糖

　　D.α-羟基糖(1-4)-α-羟基糖

　　E.强心苷元-β-葡萄糖

　　9、甲型强心苷的紫外最大吸收是在

　　A.217～220nm

　　B.270～278nm

　　C.300～330nm

　　D.254～270nm

　　E.300～345nm

　　10、乙型强心苷苷元甾体母核中C-17位上的取代基是

　　A.醛基

　　B.六元不饱和内酯环

　　C.糖链

　　D.羧基

　　E.五元不饱和内酯环

　　11、Ⅰ型强心苷是

　　A.苷元-(D-葡萄糖)y

　　B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

　　C.苷元-(2，6-二去氧糖x-(D-葡萄糖)y

　　D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

　　12、乙型强心苷元的UV特征吸收波长范围是

　　A.215～220nm

　　B.225～240nm

　　C.250～270nm

　　D.265～285nm

　　E.295～300nm

　　13、强烈酸水解法水解强心苷，其主要产物是

　　A.真正苷元

　　B.脱水苷元

　　C.次级苷

　　D.二糖

　　E.三糖

　　14、紫花洋地黄苷A用温和酸水解得到的产物是

　　A.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子洋地黄双糖

　　B.洋地黄毒苷元、2分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

　　C.洋地黄毒苷元、3分子D-洋地黄毒糖和l分子D-葡萄糖

　　D.洋地黄毒苷元、5分子D-洋地黄毒糖和1分子D-葡萄糖

　　E.洋地黄毒苷元、1分子D-洋地黄毒糖和2分子洋地黄双糖

　　15、Ⅲ型强心苷是

　　A.苷元-(D-葡萄糖)y

　　B.苷元-(6-去氧糖甲醚)x-(D-葡萄糖)y

　　C.苷元-(2，6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　D.苷元-(6-去氧糖)x-(D-葡萄糖)y

　　E.苷元-(D-葡萄糖)y-(2，6-二去氧糖)x

　　16、洋地黄毒糖是

　　A.6-去氧糖

　　B.2，6-二去氧糖

　　C.6-去氧糖甲醚

　　D.α-氨基糖

　　E.α-羟基糖