2016年执业药师《中药药剂学》基础模拟习题(13)
来源 :中华考试网 2016-05-05
中41.与血浆等渗而无毒的胶体溶液称为
A.营养输液
B.亲水胶体
C.等张溶液
D.血浆代用液
E.电解质输液
42.关于滴眼剂的质量要求叙述错误的是
A.滴眼剂应在无菌环境下配制
B.必要时可加入抑菌剂、抗氧剂
C.滴眼剂应与泪液等张
D.根据需要调节pH和黏度
E.每一容器的装量应不超过10ml
43.《中华人民共和国药典》(2005版)规定的注射用水是
A.蒸馏水
B.去离子水
C.纯化水
D.反渗透水
E.无热原的重蒸馏水
44.配制500ml冰点下降度为0.05℃某中药注射液,问需要加多少氯化钠才能调整为等渗溶液
A.3.6
B.6g
C.5.1 g
D.9 g
E.4.05
45.碱性注射液应选用的安瓶为
A.中性玻璃
B.含钡玻璃
C.含锆玻璃.
D.A或B
E.B或C
46.关于静脉注射乳剂质量要求叙述错误的是
A.外相为油的可供静注
B.分散相球粒90% 不大于1µm
C.不得有大于5µm的球粒
D.耐高压灭菌
E.化学和生物学稳定性好
47.关于注射剂容器的质量要求叙述错误的是
A.安瓿玻璃应无色透明,不得有气泡、麻点及沙粒
B.应具有高的膨胀系数和优良耐热性
C.熔点较低,易于熔封
D.要有足够的物理强度
E.具有高度的化学稳定性
48.关于注射剂的特点叙述错误的是
A.可产生局部定位或延长药效的作用
B.药效迅速、作用可靠
C.适用于不能口服给药的病人
D.不能延长药效
E.适用于不宜口服的药物
49.输液分装操作区域洁净度要求
A.100 000级
B.10 000级
C.100级
D.300 000级
E.50级
50.关于中药注射剂制备中加入活性炭的叙述,下列条错误
A.目的是吸附、脱色、助滤与除杂
B.活性炭在酸性溶液中脱色效果好
C.针用活性炭在使用前应在150℃干燥4~5小时进行活化处理
D.使用时加入药液中搅拌、过滤
E.使用时加入药液中加热煮沸一定时间,搅拌、稍冷后过滤
51.关于输液的质量要求叙述错误的是
A.渗透压可为等渗或偏高渗
B.不能引起血象的任何异常变化
C.不能有产生过敏反应的异性蛋白
D.不能有降压物质
E. 可添加抑菌剂
52.注射粉针使用前须哪种溶媒溶解
A.蒸馏水
B.去离子水
C.灭菌注射用水
D.纯化水
E.电渗析水
53.注射剂的热原检查方法,药典法定的方法是
A.细菌内毒素检查法
B.显色基质法
C.家兔致热试验法
D.A和C
E.B和C
54.关于热原的性质叙述错误的是
A.热压灭菌法不能破坏热原
B.孔径小于1 nm的超滤膜可滤除热原
C.具挥发性,可随水蒸气雾滴带入蒸馏水中
D.活性炭、离子交换树脂、石棉板可吸附热原
E.热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等破坏
55.冻干粉针外观不饱满萎缩成团,可加入的填充剂为
A.乳糖
B.甘露醇
C.卡波姆
D.甲基纤维素
E.聚乙二醇
56.中药注射剂的制备工艺流程
A.药材→提纯物(中间体)→配液→灭菌→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
B.药材→提纯物(中间体) →配液→粗滤→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
C.药材→提纯物(中间体) →粗滤→配液→精滤→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
D.药材→提纯物(中间体) →粗滤→精滤→配液→灌装→封口→灭菌、检漏→灯检→印字包装→成品
E.药材→提纯物(中间体) →精滤→配液→粗滤→精滤→灌装→灭菌、检漏→封口→灯检→印字包装→成品
57.以有效成分为中间体的中药注射剂,其纯度应达到
A.98%
B.85%
C.80%
D.85%
E.90%
58.蒸馏法制备注射用水时,蒸馏水器附有隔膜装置,是因为热原具有
A.耐热性
B.不挥发性
C.水溶性
D.滤过性
E.被吸附性
59.依地酸二钠在注射液中的作用是
A.增溶剂
B.润湿剂
C.络合剂
D.助悬剂
E.乳化剂
60.既可作为注射剂的抑菌剂又可作为止痛剂的是
A.苯甲酸
B.尼泊金
C.苯酚
D.甲醛
E.苯甲醇
61.关于下列叙述不正确的是
A.溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液
B.氯化钠等渗当量法计算出的等渗溶液,不一定是等张溶液
C.大量注射高渗溶液,可导致溶血
D.与红细胞膜张力相等的溶液称为等渗溶液
E.0.9%NaCl是等渗溶液,也是等张溶液,静脉注射不溶血
62.中药注射液静注给药后,可能使血液脱钙而产生抗凝血作用的杂质是
A.砷盐
B.鞣质
C.蛋白质
D.草酸
E.皂苷