B型题

　　[21～23]

　　A.风化 B.溶解 C.吸湿 D.絮凝 E.共熔

　　21.药物在空气中失去结晶水的现象，称为

　　22.药物混合后出现润湿或液化现象，称为

　　23.药物吸收空气中的水分，称为

　　[24～26]

　　A.不含挥发性组分的散剂

　　B.液体组分含量过大，药效物质无挥发性的散剂

　　C.含有少量矿物药的散剂

　　D.含动物药的散剂

　　E.含少量液体组分的散剂

　　24.先蒸去大量水分后再用其他粉末吸收

　　25.利用其他固体组分吸收后研匀

　　26.加适量稀释剂吸收后研匀

　　[27～30]

　　A.有光纸 B.有色纸 C.玻璃纸 D.蜡纸 E.塑料袋

　　27.普通药物包装应该选用

　　28.含挥发性组分及油脂类散剂包装应该选用

　　29.含冰片、樟脑、薄荷脑等挥发性组分散剂包装不宜选用

　　30.易吸湿、风化及二气化碳作用易变质的散剂包装应该选用

　　[31～33]

　　A.5号筛 B.6号筛 C.7号筛 D.8号筛 E.9号筛

　　31.外科用散剂含通过的粉末重量，不少于95%

　　32.内服散剂含通过的粉末重量，不少于95%

　　33.儿科用散剂含通过的粉末重量，不少于95%

　　[34～36]

　　A.密度大的先加，密度小的后加

　　B.密度小的先加，密度大的后加

　　C.配制10000倍散剂

　　D.配制100倍散或1000倍散

　　E.配制10倍散剂

　　34.当剂量在0.01g以下时宜

　　35.各组分密度差别较大时制备散剂应该

　　36.当剂量在0.01g～0.1g时宜

　　[37～40]

　　A.±5% B.±7% C.±8% D.±10% E.±15%

　　37.单剂量散剂剂量为0.1g～0.5g时，装量差异限度为

　　38.单剂量散剂剂量为0.1g～6g时，装量差异限度为

　　39.单剂量散剂剂量为0.1g以下时，装量差异限度为

　　40.单剂量散剂剂量为0.5g～1.5g时，装量差异限度为