二、B型题

　　[1~5]

　　A.生物药剂学

　　B.药物动力学

　　C.绝对生物利用度的程度

　　D.生物利用度

　　E.溶出度

　　1.药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度

　　2.药物被吸收进入血液循环的速度和程度

　　3.通过研究药物体内过程，阐明药物剂型、生物因素与药效之间关系的一门学科

　　4.应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的 学科

　　5.试验制剂与静注制剂血药浓度-时间曲线下面积的比值

　　[6~10]

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　6.易受药物剂型因素影响的转运过程是

　　7.血药浓度逐渐下降的过程是

　　8.可用隔室模型进行研究的转运过程是

　　9.有肝药酶参与的过程是

　　10.肝肠循环是指药物已经过哪一转运过程后又被重新吸收

　　[11~15]

　　A.F

　　B.Cmax

　　C.Css

　　D.RBA

　　E.Ka

　　11.生物利用度的速度

　　12.吸收速率常数

　　13.峰浓度

　　14.稳态血药浓度

　　15.吸收分数

　　[16~20]

　　A.0.693/ t1/2，单位1/h

　　B.-kX，单位mg/h

　　C.X0/C0，单位ml

　　D.X0/kV，单位mg/Lh

　　E.kV，单位ml/h

　　16.药物体内一级消除速度dX/dt等于

　　17.清除率Cl等于

　　18.表观分布容积V等于

　　19.静脉注射血药浓度曲线下面积AUC

　　20.一级消除速度常数k等于

　　[21~25]

　　A. K0

　　B. Css

　　C. y∞

　　D. X0*

　　E. td

　　21.表示药物累积溶出最大量

　　22.表示药物多剂量给药稳态血药浓度

　　23.表示药物静脉滴注速度

　　24.表示负荷剂量

　　25.表示药物溶出63.2%的时间

　　[26~30]

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代谢

　　D.排泄

　　E.消除

　　26.体内的药物及其代谢产物从各种途径排出体外的过程

　　27.代谢和排泄总称

　　28.药物被吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程

　　29.药物从用药部位通过生物膜以被动扩散、主动转运等方式进入体循环的过程

　　30.药物在体内经药物代谢酶等作用，发生化学变化的过程

　　[31~34]

　　A.pH低

　　B.胃空速率减小时

　　C.pH高

　　D.油/水分配系数大

　　E.油/水分配系数小

　　31.有利于酸性药物吸收

　　32.有利于弱酸性药物在胃中吸收

　　33.有利于碱性药物吸收

　　34.脂溶性大，易透过脂性膜

　　[35~39]

　　A.隔室模型

　　B.单室模型

　　C.双室模型

　　D.中央室

　　E.周边室

　　35.药物进入体内后，以较快的速度进入机体某些部位，以较慢的速度分布于另一些部位。从速度论的观点将机体划分为药物分布程度不同的两个独立系统，即

　　36.将双室模型中血液供应较少、药物分布缓慢的部位划分为

　　37.将双室模型中血流丰富、药物能很快分布达到平衡的部位划分为

　　38.依据药物分布转运速度的差异将机划分为若干隔室来研究药物体内量变规律的模型为

　　39.药物进入体内后，能迅速向各组织器官分布，在血液与各组织脏器之间达到动态平衡，的“均一”状态是

　　[40~43]

　　A.单剂量给药

　　B.多剂量给药

　　C.血管外给药

　　D.静脉注射

　　E.静脉滴注

　　40.血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是

　　41.血药浓度-时间曲线有峰谷现象的是

　　42.血药浓度-时间曲线具有t=0时C=C0 的特征

　　43.血药浓度-时间曲线具有t→∞ 时血药浓度达稳态血药浓度Css的特征