三、X型题

　　1.下列关于去除热原方法的叙述正确的是

　　A.热原具有滤过性，即使相对分子质量较大的热原也不能被超滤膜截留

　　B.活性炭可吸附去除热原

　　C.强酸性阳离子交换树脂可吸附热原

　　D.用三醋酸纤维素膜进行反渗透可去除热原

　　E.121℃、1小时灭菌可彻底破坏热原

　　2.下列关于等渗与等张的叙述正确的是

　　A.等渗为物理化学概念

　　B.等张为生物学概念

　　C.等张不一定等渗

　　D.等渗溶液不会导致溶血现象

　　E.等张溶液药物浓度由溶血法测得

　　3.下列关于中药注射液制备的叙述，正确

　　的是

　　A.除另有规定外，药材应经提取、纯化制成半成品，以半成品投料

　　B.应根据注射剂的类型和药物的性质，加用适宜的附加剂

　　C.供椎管注射的注射液，可添加少量增溶剂或抑菌剂

　　D.灌装注射液时，应按规定增加附加量

　　E.供配制注射剂的半成品，其重金属含量应大于10 ppm

　　4.下列关于注射剂的叙述，不正确的是

　　A.安瓿干燥灭菌后，应密闭保存并及时使用

　　B.中药注射液均可供静脉滴注使用

　　C.脊椎腔注射剂不宜制成等渗溶液

　　D.注射剂是目前临床唯一的速效剂型 E.注射液的pH值必须与血液的pH值

　　相等

　　5.浓配法制备输液剂采用活性炭处理的目的是

　　A.吸附杂质

　　B.脱色

　　C.吸附热原

　　D.减少主药损失

　　E.缩短工时

　　6.蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有

　　A.反渗透法

　　B.离子交换法

　　C.电渗析法

　　D.滤过滤清法

　　E.超滤法

　　7.下列哪些物质可作注射剂的抑菌剂

　　A.次氯酸钠

　　B.尼泊金

　　C.苯酚

　　D.甲醛

　　E.苯甲醇

　　8.最常用除去中药提取液鞣质的方法有

　　A.硫酸铝凝聚法

　　B.明胶沉淀法及改良明胶沉淀法

　　C.聚酰胺吸附法

　　D.乙醇溶液调pH法

　　E.明矾凝聚法

　　9.关于注射剂的质量要求，正确的为

　　A.注射剂成品不应含有活的微生物

　　B.用量大的注射剂均需进行热原检查

　　C.凡是注射剂不得有肉眼可见的混悬物

　　D.注射剂一般应具有与血液相等或相近的pH

　　E.注射剂必须等渗

　　10.注射剂污染热原的主要途径有

　　A.注射用溶剂

　　B.原料、辅料

　　C.容器与设备

　　D.生产过程、环境及操作人员

　　E.输液器具

　　11.中药注射液灭菌应遵循的原则有

　　A.大多采用湿热灭菌

　　B.为确保完全杀灭细菌和芽孢，必须在121℃热压灭菌45分钟

　　C.仅对热稳定的注射液采用热压灭菌

　　D.通常小剂量注射液以100℃湿热灭菌30～45分钟

　　E.对灭菌后产品，应逐批进行“无菌检查”，合格后方可移交下一工序

　　12.常用的抗氧剂有

　　A.焦亚硫酸钠

　　B.依地酸二钠

　　C.维生素C

　　D.高锰酸钾

　　E.硫脲

　　13.注射用水质量检查包括

　　A.热原检查

　　B.不挥发物检查

　　C.刺激性检查

　　D.NO3检查

　　E.易氧化物检查

　　14.静脉注射用乳浊液型注射剂可以是

　　A. W/O型乳剂

　　B. O/W型乳剂

　　C. W/O/W型

　　D.可用于脊椎注射

　　E.脂溶性药物加入乳化剂和注射用水经乳化制成

　　15.对血浆代用液的正确叙述

　　A.渗透压与血浆相近

　　B.可代全血

　　C.无毒胶体溶液

　　D.右旋糖酐注射液为常用血浆代用液 E.临床上用于维持血压或增加血容量

　　16.除去热原的方法

　　A.以活性炭与白陶土吸附

　　B.以超滤膜滤过

　　C.用阴离子交换树脂吸附

　　D.用葡聚糖凝胶滤过

　　E.以聚酰胺膜进行二次反渗透除去

　　17.增加注射剂稳定性的措施

　　A.调节pH

　　B.加增溶剂

　　C.加金属络合剂

　　D.调节渗透压

　　E.加乳化剂

　　18.有关热原检查法的叙述中，不正确的为

　　A.法定检查方法为家兔法与内毒素检查法

　　B.家兔法比内毒素检查法可靠

　　C.鲎试验法比家兔法灵敏，故可代替家兔法

　　D.鲎试验法对一切内毒素均敏感

　　E.家兔法一般多作预测试验用

　　19.中药注射剂用原料(中间体)有

　　A.中药有效成分

　　B.中药总固体物

　　C.中药有效部位

　　D.中药复方的总提取物

　　E.穿心莲内酯

　　20.中药注射剂所含有效物质检查的标准有

　　A.以有效成分为中间体的中药注射剂，其纯度应达90%以上

　　B.以有效部位制成的注射剂，有效部位的含量≥70%的总固体量

　　C.以净药材制备的注射剂所测成分含量≥20%总固体量

　　D.以净药材制备的静脉注射剂所测成分含量≥25%总固体量

　　E.以有效部位制成的静脉注射剂，有效部位的含量≥85%总固体量

　　21.注射剂可选用的乳化剂有

　　A.司盘类

　　B.卵磷脂

　　C.大豆磷脂

　　D.普罗尼克F68

　　E.吐温类

　　22.关于注射剂灭菌的叙述正确的有

　　A.安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2

　　小时

　　B.安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45分钟

　　C.中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌

　　D.中药注射剂可采用煮沸灭菌

　　E.中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌

　　23.输液剂中不得加入

　　A.苯甲醇

　　B.三氯叔丁醇

　　C.磷酸盐

　　D.磷脂

　　E.聚山梨酯

　　24.注射液产生刺激的原因

　　A.有效成分本身

　　B.含有鞣质、钾离子

　　C.渗透压不宜

　　D.pH不适

　　E.药物溶解度过小

　　25.滴眼剂的附加剂有

　　A.pH调节剂

　　B.抑菌剂

　　C.黏度调节剂

　　D.渗透压调节剂

　　E.增溶剂

　　26.输液剂的优点有

　　A.补充营养、热量和水分，电解质代谢紊乱

　　B.可维持血容量以防治休克

　　C.调节体液酸碱平衡

　　D.稀释毒素、排泄毒物排泄

　　E.起效迅速，疗效好

　　27.注射用水的制备，符合药典要求的设备有

　　A.电渗析法

　　B.多效蒸馏器

　　C.离子交换法

　　D.反渗透法

　　E.塔式蒸馏器

　　28.注射剂的质量要求为

　　A.无菌

　　B.无热原

　　C.pH值

　　D.澄明度

　　E.安全性

　　29.下列哪些可作为注射用溶剂

　　A.乙醇

　　B.1, 2一丙二醇

　　C.PEG300

　　D.甘油

　　E.乙酸乙醋

　　30.在制备注射剂时，为防止主药氧化,需驱除安瓿空间的氧气，常选择

　　A.CO2

　　B.CO

　　C.甲醛蒸汽

　　D.氮气

　　E.依地酸二钠

　　31.关于滴眼剂的叙述，正确的是

　　A.主要通过角膜和结膜吸收

　　B.采用无菌操作法制备，不可加入抑菌剂

　　C.滴眼剂应配制成既等渗又等张的溶液

　　D.可加放对羟基苯甲酸甲酯与对羟基 苯甲酸丙酯的混合物

　　E.主药不耐热的滴眼剂，应采用无菌

　　操作法制备

　　32.中药注射剂质量存在的问题有

　　A.澄明度

　　B.刺激性

　　C.疗效不稳定

　　D.变色

　　E.微生物的污染

　　33.注射剂的等渗调节剂常用

　　A.枸椽酸

　　B.葡萄糖

　　C.硼酸

　　D.氯化钠

　　E.磷酸盐

　　34.关于中药注射剂质量存在的问题，叙述正确的是

　　A.某些有效成分会产生局部刺激作用，引起疼痛，如大蒜中的大蒜素

　　B.pH调节不适，可影响注射剂澄明度

　　C.杂质会产生局部刺激作用，如药材中的鞣质、钾离子等

　　D.提取与纯化方法一般不会导致中药注射剂的疗效问题

　　E.蛋白质等杂质是引起中药注射剂疼痛的主要原因

　　35.下列哪些制剂要求为等渗偏高渗溶液

　　A.脂肪乳注射液

　　B.氟碳乳剂

　　C.珍珠明目滴眼液

　　D.0.9%氯化钠

　　E.参麦注射液

　　36.注射液在配制时，为提高澄明度，常进一步采取的措施

　　A.调节pH值

　　B.热处理，冷藏

　　C.醇处理，冷藏

　　D.活性炭处理

　　E.加入增溶剂、助溶剂

　　37.调节渗透压的计算方法有

　　A.冰点降低数据法

　　B.氯化钠等渗当量法

　　C.溶血法

　　D.双提法

　　E.电渗析法

　　38.影响滴眼液药物疗效的因素有

　　A.药液从眼睑缝隙的流失，药物经外周血管消失

　　B.药物的脂溶性与解离度

　　C.滴眼液的刺激性

　　D.滴眼液的表面张力

　　E.滴眼液的黏度

　　39.在偏碱性注射剂中使用的抗氧剂有

　　A.硫酸氢钠

　　B.硫代硫酸钠

　　C.亚硫酸钠

　　D.亚硫酸氢钠

　　E.焦亚硫酸钠

　　40.注射剂按分散系统分为

　　A.溶液型注射剂

　　B.注射用无菌粉末

　　C.溶胶型注射剂

　　D.混悬型注射剂

　　E.乳剂型注射剂

　　41.中药注射剂的药材提取和纯化的方法

　　A.水醇法和醇水法

　　B.蒸馏法

　　C.酸碱沉淀法

　　D.大孔树脂吸附法

　　E.超滤法

　　42.影响中药注射剂澄明度的原因是

　　A.有效成分含量高

　　B.杂质未除尽

　　C.有效成分的水溶性较小

　　D.pH不适.

　　E.含有高分子物质

　　43.常用于调整注射剂pH的附加剂有

　　A.盐酸

　　B.氢氧化钠

　　C.氢氧化钾

　　D.碳酸氢钠

　　E.磷酸氢二钠

　　44.关于混悬型注射剂质量要求叙述，正确的是

　　A.一般颗粒<15μm，1520 μm颗粒应不超过10%

　　B.静注颗粒2 μm以下应占99%以上

　　C.有良好的分散性、通针性、沉降慢，下沉后振摇易分散不结块

　　D.分散媒为注射用水或油

　　E.可加入润湿剂助悬剂

　　45.粉针剂装量限度要求正确的是

　　A.平均装量在0.05及0.05g以下，装量限度为±15%

　　B.平均装量在0.05~0.15g之间，装量限度为±10%

　　C.平均装量在0.15~0.50g之间，装量限度为±7%

　　D.平均装量在0.5g以上，装量限度为±5%

　　E.凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行装量差异检查