2020年执业药师考试药学知识二考前密训题:消化系统疾病用药
来源 :中华考试网 2020-10-13
中配伍选择题
1、A.胶体果胶铋
B.胃蛋白酶
C.奥美拉唑
D.莫沙必利
E.还原型谷胱甘肽
<1> 、属于助消化药的是
A B C D E
【正确答案】 B
<2> 、属于抑酸药的是
A B C D E
【正确答案】 C
<3> 、属于胃黏膜保护剂的是
A B C D E
【正确答案】 A
<4> 、属于保肝药的是
A B C D E
【正确答案】 E
<5> 、属于促动力药的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 考察消化系统疾病用药的分类,注意记忆。
2、A.甲氧氯普胺
B.多潘立酮
C.西沙必利
D.莫沙必利
E.伊托必利
<1> 、大剂量可导致Q-T间期延长的5-羟色胺受体激动剂是
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 西沙必利大剂量可导致Q-T间期延长。
<2> 、具有中枢和周围抗多巴胺双重作用的是
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 甲氧氯普胺系中枢性和外周性多巴胺D2受体阻断剂,抑制中枢催吐化学感受区中的多巴胺受体而提高该感受区的阈值,具有镇吐、促进胃肠蠕动、刺激泌乳素释放的作用,可改善糖尿病性胃轻瘫和特发性胃轻瘫的胃排空速率,对非溃疡性消化不良也有效,对反流病效果不佳。
<3> 、作用于靶器官的多巴胺受体,神经系统副作用罕见的是
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 多潘立酮作用于多巴胺受体,神经系统副作用罕见。
<4> 、高效选择性5-HT4受体激动剂,心律失常的副作用罕见的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
<5> 、主要不良反应为锥体外系反应的是
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 莫沙必利结构改造上克服了西沙必利对心脏的不良反应,不致心电图Q-T间期延长和室性心律失常。莫沙必利为选择性5-HT4受体激动剂,能促进乙酰胆碱的释放,刺激胃肠道而发挥促动力作用,改善功能性消化不良患者的胃肠道症状,但不影响胃酸分泌。
3、A.硫酸镁
B.地芬诺酯
C.乳果糖
D.甘油
E.胃蛋白酶
(药物分类)
<1> 、润滑性泻药
A B C D E
【正确答案】 D
【答案解析】 润滑性泻药(粪便软化药)如甘油等。甘油栓剂(开塞露)具有温和的刺激作用,局部作用于直肠。
<2> 、容积性泻药
A B C D E
【正确答案】 A
【答案解析】 容积性泻药如硫酸镁、硫酸钠等,通过增加大便量,刺激肠蠕动,从而缓解便秘症状。
<3> 、渗透性泻药
A B C D E
【正确答案】 C
【答案解析】 乳果糖是人工合成的不吸收性双糖,具有双糖的渗透活性,可使水、电解质保留在肠腔而产生高渗效果,故是一种渗透性泻药。
<4> 、止泻药
A B C D E
【正确答案】 B
【答案解析】 抗动力药可以缓解急性腹泻症状,适用于治疗成年人无合并症的急性腹泻,而不是用于幼儿,如洛哌丁胺、地芬诺酯等。
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